SE458576B - Foerfarande foer framstaellning av en guar-gum produkt - Google Patents
Foerfarande foer framstaellning av en guar-gum produktInfo
- Publication number
- SE458576B SE458576B SE8503092A SE8503092A SE458576B SE 458576 B SE458576 B SE 458576B SE 8503092 A SE8503092 A SE 8503092A SE 8503092 A SE8503092 A SE 8503092A SE 458576 B SE458576 B SE 458576B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- solvent
- process according
- film
- guar gum
- gum product
- Prior art date
Links
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 title claims abstract description 16
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 title claims abstract description 16
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 title claims abstract description 16
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 title claims abstract description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 14
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 22
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 9
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims abstract description 5
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 claims abstract description 4
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims abstract 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 claims abstract 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical group ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 4
- 229920000623 Cellulose acetate phthalate Polymers 0.000 claims description 3
- 229920001800 Shellac Polymers 0.000 claims description 3
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229940081734 cellulose acetate phthalate Drugs 0.000 claims description 3
- ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N shellac Chemical compound OCCCCCC(O)C(O)CCCCCCCC(O)=O.C1C23[C@H](C(O)=O)CCC2[C@](C)(CO)[C@@H]1C(C(O)=O)=C[C@@H]3O ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004208 shellac Substances 0.000 claims description 3
- 229940113147 shellac Drugs 0.000 claims description 3
- 235000013874 shellac Nutrition 0.000 claims description 3
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920002494 Zein Polymers 0.000 claims description 2
- GAMPNQJDUFQVQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid;phthalic acid Chemical compound CC(O)=O.OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O GAMPNQJDUFQVQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- -1 acrylic acid-methacrylacrylaminoacrylate Chemical compound 0.000 claims description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims description 2
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 claims description 2
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 claims description 2
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims description 2
- 229940100467 polyvinyl acetate phthalate Drugs 0.000 claims description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims description 2
- 239000005019 zein Substances 0.000 claims description 2
- 229940093612 zein Drugs 0.000 claims description 2
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 claims 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 2
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 abstract 1
- 244000007835 Cyamopsis tetragonoloba Species 0.000 description 3
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 3
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 3
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 3
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 3
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000275031 Nica Species 0.000 description 2
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 206010016766 flatulence Diseases 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005397 methacrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)-N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C(=O)NCCC(N1CC2=C(CC1)NN=N2)=O VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUZDXNQOSGWMJJ-UHFFFAOYSA-N 2-methylprop-2-enoic acid;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.CC(=C)C(O)=O MUZDXNQOSGWMJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 229920003148 Eudragit® E polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920003134 Eudragit® polymer Polymers 0.000 description 1
- 206010061974 Gastrointestinal obstruction Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010030178 Oesophageal obstruction Diseases 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- NEDGUIRITORSKL-UHFFFAOYSA-N butyl 2-methylprop-2-enoate;2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate;methyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound COC(=O)C(C)=C.CCCCOC(=O)C(C)=C.CN(C)CCOC(=O)C(C)=C NEDGUIRITORSKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- NEHMKBQYUWJMIP-NJFSPNSNSA-N chloro(114C)methane Chemical compound [14CH3]Cl NEHMKBQYUWJMIP-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 230000001934 delay Effects 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000000081 effect on glucose Effects 0.000 description 1
- XTLNYNMNUCLWEZ-UHFFFAOYSA-N ethanol;propan-2-one Chemical compound CCO.CC(C)=O XTLNYNMNUCLWEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000414 obstructive effect Effects 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
- A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Preparation or treatment thereof
- A23L2/52—Adding ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
- A23L29/00—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
- A23L29/20—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents
- A23L29/206—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents of vegetable origin
- A23L29/238—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents of vegetable origin from seeds, e.g. locust bean gum or guar gum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/20—Reducing nutritive value; Dietetic products with reduced nutritive value
- A23L33/21—Addition of substantially indigestible substances, e.g. dietary fibres
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Jellies, Jams, And Syrups (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
15 20 25 30 35 2 4¿â8 hšk7¿àdare visat sig att guar-gum har en inverkan på glukos i tarmen, vilken fördröjer dess upptag i blodbanor- na, vilket innebär att personer som lider av diabetes med fördel kan intaga guar-gum, och därvid minska sockerbe- lastningen.
För att emellertid kunna administrera guar-gum krävs att produkten inte sväller och gelar lika snabbt som vanligt guarmjöl, då detta kan leda till oönskade biverkningar i form av hindrande proppar i oesophagus eller mag-tarmkana- len, eller att en osmaklig gelad produkt, som de flesta upplever år svår att intaga, - dricka -, erhålles.
Beskrivning av föreliggande uppfinning Det har nu överraskande visat sig möjligt att kunna lösa detta problem och erhålla en välartad produkt medelst fö- religgande uppfinning som karaktäriseras av att pulverfor- migt guar-gum försättes med en lösning bestående av vat- ten:lösningsmedel i förhållandet 60:40 till 0:l00, och in- nehållande en förening ur den grupp som består av filmbil- dande fettsyror, filmbildande polymerer i form av anjonak- tiva, katjonaktiva och/eller nonjonaktiva polymerer och etylcellulosa, och varvid lösningsmedlet utgöres av ett organiskt lösningsmedel med förmåga att lösa nämnda orga- niska filmbildande föreningar, varvid mängden vattenzlös- ningsmedel tillföras i en mängd av 300-800 ml per kg mjöl, och varvid vattenzlösningsmedlet innehåller 2-30 vikt-% av nämnda filmbildare och varvid den ingående guar-gum produkten har en partikelstorlek understigande 150 /um, varvid erhålles partikelaggregat med en storlek understi- gande 3 mm men huvudsakligen överstigande 0,5 mm.
Ytterligare karaktäristika framgår av hithörande patent- krav.
Med begreppet filmbildande fettsyror avses ovan fettsyror med 14-20 C, företrädesvis stearinsyra och palmitinsyra. w 10 15 20 25 30 35 3 Med filmbildande polymer avses ovan anjoniska, äatjonišía och nonjoniska polymerer, såsom cellulosaacelatftalat, po- lyvinylacetatftalat, hydroxypropylmetylcellulosaacetatfta- lat, shellack, zein, metakrylsyra - metakrylsyrametylester sampolymer (Eudragit R L,S) akrylsyra - metakrylsyraestrar (Eudragit R RS, RL) dimetylamino-etylmetakryåat - neutrala metakrylsyraestrar - sampolymerer (Eudragit E).
Med organiskt lösningsmedel avses ovan ett lösningsmedel som löser angivna organiska filmbildare, och vilka lös- ningsmedel normalt användes inom livs- och läkemedelspro- duktion. Sàdana lösningsmedel är lägre alkoholer med 1 - 4 C, sásom etanol, isopropanol, lägre ketoner sàsom ace- ton, metyletylketon, klorerade kolväten såsom metylklorid, lägre aromatiska föreningar med 6 - 8 C, sásom benzen, xy- len, toluen.
Den pulverformiga ingángsprodukten har lämpligen en parti- kelstorlek undezstigande 100 mesh (150 /um), företrädesvis mindre än 150 mesh (100 /um).
Partikelaggregeringen - granuleringen - sker lämpligen i en intensivmixer eller helst i en kontinurlig mixer (NICA SYSTEM MIXER) vari den pulverformiga guar-gum produkten försattes med angiven lösning i en mängd av 300 - 800 ml per kg guar-gum mjöl. Lösningen innehåller normalt 2-30 vikt-% av nämnda organiska filmbildare, mera typiskt 6-9 vikt-%.
Förfarandet innebär att de pulverformiga partiklarna av guar-gum överdrages med ett skikt av nämnda organiska sub- stans under samtidig aggregering - granulering. Därefter torkas produkten företrädesvis i en fluidiserande bädd el- ler i ett värmeskàp pà ollor.
Denna aggregering - granulering enligt föreliggande pro- cess leder till att färdig produkt 100% < 3 mm, < 5% < 0,5 mm far en gelningstid, som i ett standardiserat prov, l0 10 15 20 25 30 35 458 576 4 g i 150 ml H20 vid 20°C är > 5 min, men < 30 min, typiskt 10-15 min (en 6.25%-ig lösning).
Det har ocksa visat sig att produkten framställd enligt förfarandet enligt uppfinningen har mindre biverkningar än kända guar-gum produkter genom att de förorsakar en lägre frekvens av flatulens (väderspänning) och av diarré- ef.
Trots behandlingen enligt uppfinningen erhålles en god glukoshämning och en minskning av low density lipid chole- sterol (LDLC).
Exemgel 1 98,2 kg guarmjöl, partikelstorlek < 100 um, försattes med en lösning bestående av vatten:isopropanol, (azeotropisk blandning, 12:88) i en mängd av 28.5 kg, i vilken 9.18 kg etylcellulosa av kvalitet N7~N50 var löst. Guarmjölet fuk- tades i en vátmixer (NICA SYSTEM MIXER) momentant, och torkades till en H20-halt av < 8 vikt-% i en fluid-bed tork under 30 min, varefter rätt fraktion siktades ifran <0,5 > a < 3 mm.
Exempel 2 Exempel 1 upprepades med en skillnaden att shellack ut- gjorde filmbildare, och lösningsmedlet bestod av eta- nolzaceton (50:50, 13 kg av vardera).
Exempel 3 Exempel 1 upprepades med en skillnaden att cellulosaace- tatftalat utgjorde filmbildare, och lösningsmedlet utgjor- des av etanol:aceton (50:50, 13 kg av vardera).
Exempel 4 Exempel 1 upprepades med den skillnaden att filmbildaren utgjordes av en katjonisk filmbildare, EudragitR E, dvs en polymer av dimetylaminoetylmetakrylat - neutrala metak- rylsyraestrar, och lösningsmedlet bestod av acetonzisopro- 10 15 panol (40:60). 458 576 Exemgel S Exempel l upprepades med den skillnaden att filmbildaren bestod av en icke-jonisk filmbildare, EudragitR RS, dvs en akrylsyrametakrylsyraester sampolymer, och att lös- ningsmedlet utgjordes av metylenklorid:isopropanol (40:60).
Samtliga erhállna produkter uppvisade en gelningstid av c:a 15 min i den ovan angivna standardiserade testen.
Claims (10)
1. 0 15 20 25 30 35 458 576 PATENTKRAV !. Förfarandet för framställning av en guar-gum produkt i partikelform med fördröjd svällning i vattensuspension, kännetecknat av att pulverformigt guar-gum mjöl försättes med en lösning bestaende av vatten:lösningsmedel i förhál- landet 60:40 till 0:100, och innehållande en förening ur den grupp som bestar av filmbildande fettsyror, filmbil- dande polymerer i form av anjonaktiva, katjonaktiva och- /eller nonjonaktiva polymerer och etylcellulosa, och var- vid lösningsmedlet utgöres av ett organiskt lösningsmedel med förmåga att lösa nämnda organiska filmbildande före- ningar, varvid mängden vatten:lösningsmedel tillföres i en mängd av 300-800 ml per kg mjöl, och varvid vatten:lös- ningsmedlet innehåller 2-30 vikt-% av nämnda fílmbildare och varvid den ingàende guar-gum produkten har en parti- kelstorlek understigande 150 /um, varvid erhålles parti- kelaggregat med en storlek understigande 3 mm, men huvud- sakligen överstigande 0.5 mm.
2. Förfarandet enligt krav 1, kännetecknat av att lös- ningsmedlet utgöres av lägre alkoholer med l-4 C, lägre ketoner, klorerade lägre kolväten, och/eller lägre aroma- tiska föreningar med 6-8 C.
3. Förfarande enligt krav 2, kännetecknat av att lösnings- medlet utgöres av metanol, etanol, isopropanol, n-propa- nol, och/eller tert.-butanol.
4. Förfarande enligt krav 2, kännetecknat av att lösnings- medlet utgöres av metyletylketon och/eller aceton.
5. Förfarande enligt krav 2, kännetecknat av att lösnings- medlet utgöres av metylenklorid.
6. Förfarande enligt krav 2, kännetecknat av att lösnings- medlet utgöres av benzen, xylen, och/eller toluen. 10 15 20 458 576 7
7. Förfarande enligt krav 2-3, kánnetecknat av att lös- ningsmedlet utgöres av etanol och aceton, eller isopropa~ nol och aceton.
8. Förfarande enligt krav 2 och 4, kännetecknat av att lösningsmedlet utgöres av isopropanol och metylenklorid.
9. Förfarande enligt krav 1, kánnetecknat av att den inga- ende guar-gum produkten har en partikelstorlek understi- gande 100 um. /
10. Förfarande enligt krav 1, kännetecknat av att den filmbildande polymeren är vald ur gruppen cellulosaacetat- ftalat, polyvinylacetatftalat, hydroxypropylmetylcellulo- saacetatftalat, shellack, zein, metakrylsyra-metakrylsyra- metylester sampolymer, akrylsyra-metakrylsyraester sampo- lymerer, dimetylaminoetylmetakrylat-neutrala metakrylsyra- ester sampolymerer.
Priority Applications (8)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE8503092A SE458576B (sv) | 1985-06-20 | 1985-06-20 | Foerfarande foer framstaellning av en guar-gum produkt |
| DE8686850218T DE3683412D1 (de) | 1985-06-20 | 1986-06-17 | Verfahren zur herstellung eines guargummi enthaltenden produkts. |
| EP86850218A EP0207032B1 (en) | 1985-06-20 | 1986-06-17 | Process for preparing a product comprising guar-gum |
| AT86850218T ATE71493T1 (de) | 1985-06-20 | 1986-06-17 | Verfahren zur herstellung eines guargummi enthaltenden produkts. |
| FI862602A FI88101C (sv) | 1985-06-20 | 1986-06-18 | Förfarande för framställning av produkt innehållande guar-gummi |
| DK287386A DK162624C (da) | 1985-06-20 | 1986-06-19 | Fremgangsmaade til fremstilling af et guargummi-holdigt produkt |
| NO862459A NO164913C (no) | 1985-06-20 | 1986-06-19 | Fremgangsmaate ved fremstilling av et produkt som inneholder guargummi. |
| US06/877,007 US4754027A (en) | 1985-06-20 | 1986-06-20 | Process for preparing a product comprising guar-gum |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE8503092A SE458576B (sv) | 1985-06-20 | 1985-06-20 | Foerfarande foer framstaellning av en guar-gum produkt |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SE8503092D0 SE8503092D0 (sv) | 1985-06-20 |
| SE8503092L SE8503092L (sv) | 1986-12-21 |
| SE458576B true SE458576B (sv) | 1989-04-17 |
Family
ID=20360668
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SE8503092A SE458576B (sv) | 1985-06-20 | 1985-06-20 | Foerfarande foer framstaellning av en guar-gum produkt |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4754027A (sv) |
| EP (1) | EP0207032B1 (sv) |
| AT (1) | ATE71493T1 (sv) |
| DE (1) | DE3683412D1 (sv) |
| DK (1) | DK162624C (sv) |
| FI (1) | FI88101C (sv) |
| NO (1) | NO164913C (sv) |
| SE (1) | SE458576B (sv) |
Families Citing this family (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8628359D0 (en) * | 1986-11-27 | 1986-12-31 | Zyma Sa | Galenical formulation |
| DK130287D0 (da) * | 1987-03-13 | 1987-03-13 | Benzon As Alfred | Oralt praeparat |
| US5288500A (en) * | 1987-03-13 | 1994-02-22 | Benzon Pharma A/S | Oral composition containing particles comprising an active substance |
| US5466469A (en) * | 1988-06-28 | 1995-11-14 | Cibus Pharmaceutical, Inc. | Granular drug delivery system |
| JPH03120227A (ja) * | 1989-10-02 | 1991-05-22 | Shigeo Ochi | 飲食物消化分解産物吸収抑制剤 |
| US5721221A (en) * | 1991-03-08 | 1998-02-24 | Regents Of The University Of Minnesota | Lowering blood cholesterol levels using water soluble cellulose ethers |
| US5281584A (en) * | 1992-02-28 | 1994-01-25 | The Dow Chemical Company | Effect of particle-size distribution of cellulose ethers on palatability of compositions |
| CA2166792A1 (en) * | 1993-07-08 | 1995-01-19 | Blaise Mcardle | Dietary fiber composition, method of preparation and use |
| US5591473A (en) * | 1993-07-08 | 1997-01-07 | Mcardle; Blaise | Protein-polysaccharide complex composition, method of preparation and use |
| US5645880A (en) * | 1993-07-08 | 1997-07-08 | Mcardle; Blaise | Protein-polysaccharide complex composition and method of use |
| US6395198B1 (en) | 1999-10-01 | 2002-05-28 | Mcardle Biaise | Anti-caking and anti-dusting composition and corresponding methods |
| US6818597B2 (en) | 2000-04-21 | 2004-11-16 | Benchmark Research & Technology, Inc. | Suspensions of water soluble polymers in surfactant free non-aqueous solvents |
| US6586590B1 (en) * | 2000-07-03 | 2003-07-01 | Marine Bioproducts International | Clarified hydrocolloids of undiminished properties and method of producing same |
| US7408057B2 (en) * | 2000-07-03 | 2008-08-05 | Marine Bioproducts Intenational | Clarified hydrocolloids of undiminished properties and method of producing same |
| EP1730516A1 (en) * | 2004-03-30 | 2006-12-13 | Pfizer Products Incorporated | Method and device for evaluation of pharmaceutical compositions |
| US7956180B2 (en) * | 2004-05-27 | 2011-06-07 | Novozymes A/S | Dried and agglomerated hyaluronic acid product |
| KR101285626B1 (ko) | 2004-05-27 | 2013-07-15 | 노보자임스 바이오파마 디케이 에이/에스 | 건조되고 응집된 히알루론산 생성물 |
| US20100062073A1 (en) * | 2006-11-29 | 2010-03-11 | Ronald Arthur Beyerinck | Pharmaceutical compositions comprising nanoparticles comprising enteric polymers casein |
| US20100119612A1 (en) * | 2007-04-17 | 2010-05-13 | Bend Research, Inc | Nanoparticles comprising non-crystalline drug |
| WO2008135828A2 (en) * | 2007-05-03 | 2008-11-13 | Pfizer Products Inc. | Nanoparticles comprising a drug, ethylcellulose, and a bile salt |
| US20100080852A1 (en) * | 2007-05-03 | 2010-04-01 | Ronald Arthur Beyerinck | Phamaceutical composition comprising nanoparticles and casein |
| WO2008135855A2 (en) * | 2007-05-03 | 2008-11-13 | Pfizer Products Inc. | Nanoparticles comprising a cholesteryl ester transfer protein inhibitor and a nonionizable polymer |
| WO2008149230A2 (en) | 2007-06-04 | 2008-12-11 | Pfizer Products Inc. | Nanoparticles comprising drug, a non-ionizable cellulosic polymer and tocopheryl polyethylene glycol succinate |
| US8974827B2 (en) * | 2007-06-04 | 2015-03-10 | Bend Research, Inc. | Nanoparticles comprising a non-ionizable cellulosic polymer and an amphiphilic non-ionizable block copolymer |
| US20100215747A1 (en) * | 2007-07-13 | 2010-08-26 | Corey Jay Bloom | Nanoparticles comprising ionizable, poorly water soluble cellulosic polymers |
| EP2231169B1 (en) * | 2007-12-06 | 2016-05-04 | Bend Research, Inc. | Pharmaceutical compositions comprising nanoparticles and a resuspending material |
| US9233078B2 (en) * | 2007-12-06 | 2016-01-12 | Bend Research, Inc. | Nanoparticles comprising a non-ionizable polymer and an Amine-functionalized methacrylate copolymer |
| MX2011007714A (es) | 2009-02-05 | 2011-12-06 | Alcon Res Ltd | Proceso para purificar goma guar. |
| FR2942585B1 (fr) * | 2009-03-02 | 2011-04-29 | Roquette Freres | Poudre granulee contenant des proteines vegetales et des fibres, leur procede d'obtention et leurs utilisations |
| TWI547522B (zh) * | 2009-07-07 | 2016-09-01 | 愛爾康研究有限公司 | 環氧乙烷環氧丁烷嵌段共聚物組成物 |
Family Cites Families (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2196768A (en) * | 1938-03-11 | 1940-04-09 | Eastman Kodak Co | Enteric coating |
| DE1468014A1 (de) * | 1964-01-29 | 1969-01-09 | Henkel & Cie Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Hydroxyalkylaethern von Galactomannanen |
| US3573058A (en) * | 1967-01-30 | 1971-03-30 | Swift & Co | Microcrystalline cellulose compositions co-dried with hydrocolloids |
| US3679658A (en) * | 1970-02-03 | 1972-07-25 | Gen Mills Inc | Calcium carboxylalkyl ethers of galactomannan gums |
| US3912713A (en) * | 1973-08-29 | 1975-10-14 | Scholten Honig Research Nv | Guar gum derivatives and process for preparation |
| US4011393A (en) * | 1975-04-28 | 1977-03-08 | Celanese Corporation | Polygalactomannan gum formate esters |
| US4043952A (en) * | 1975-05-09 | 1977-08-23 | National Starch And Chemical Corporation | Surface treatment process for improving dispersibility of an absorbent composition, and product thereof |
| SE418247B (sv) * | 1975-11-17 | 1981-05-18 | Haessle Ab | Sett att framstella kroppar med reglerad frigoring av en aktiv komponent |
| US4031306A (en) * | 1975-12-15 | 1977-06-21 | Celanese Corporation | Polygalactomannan allyl ether compositions |
| IL57876A (en) * | 1978-07-25 | 1982-02-28 | Wellcome Found | Pharmaceutical compositions of polysaccharide gums |
| US4309535A (en) * | 1980-01-21 | 1982-01-05 | Hercules Incorporated | Method of improving dispersibility of anionic cellulose ethers |
| US4299825A (en) * | 1980-07-03 | 1981-11-10 | Celanese Corporation | Concentrated xanthan gum solutions |
| JPS57120518A (en) * | 1981-01-19 | 1982-07-27 | Tanabe Seiyaku Co Ltd | Preparation of microcapsule |
| ATE14379T1 (de) * | 1981-04-27 | 1985-08-15 | Haessle Ab | Pharmazeutisches praeparat. |
| SE8103843L (sv) * | 1981-06-18 | 1982-12-19 | Astra Laekemedel Ab | Farmaceutisk mixtur |
| CH652930A5 (de) * | 1983-03-25 | 1985-12-13 | Wheli Inter Ag | Polysaccharid-agglomerat. |
| US4551331A (en) * | 1983-06-02 | 1985-11-05 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Easily dispersible dietary fiber product and method for producing the same |
| US4608278A (en) * | 1983-06-22 | 1986-08-26 | The Ohio State University Research Foundation | Small particule formation and encapsulation |
| US4551347A (en) * | 1983-09-14 | 1985-11-05 | Nabisco Brands, Inc. | Process of preparing instant, flaked, wheat farina |
| US4619831A (en) * | 1984-06-04 | 1986-10-28 | Warner-Lambert Company | Dietary fiber composition and process of manufacture |
| US4606940A (en) * | 1984-12-21 | 1986-08-19 | The Ohio State University Research Foundation | Small particle formation and encapsulation |
| SE8501365L (sv) * | 1985-03-20 | 1986-09-21 | Lejus Medical Ab | Forfarande for overdragning av granuler; piller och tabletter |
| US4666705A (en) * | 1985-06-03 | 1987-05-19 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Controlled release formulation |
-
1985
- 1985-06-20 SE SE8503092A patent/SE458576B/sv unknown
-
1986
- 1986-06-17 EP EP86850218A patent/EP0207032B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-06-17 AT AT86850218T patent/ATE71493T1/de active
- 1986-06-17 DE DE8686850218T patent/DE3683412D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-06-18 FI FI862602A patent/FI88101C/sv not_active IP Right Cessation
- 1986-06-19 DK DK287386A patent/DK162624C/da not_active IP Right Cessation
- 1986-06-19 NO NO862459A patent/NO164913C/no unknown
- 1986-06-20 US US06/877,007 patent/US4754027A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FI862602A0 (fi) | 1986-06-18 |
| DK162624B (da) | 1991-11-25 |
| NO862459D0 (no) | 1986-06-19 |
| FI862602A (fi) | 1986-12-21 |
| DK162624C (da) | 1992-04-13 |
| NO164913B (no) | 1990-08-20 |
| DK287386D0 (da) | 1986-06-19 |
| DE3683412D1 (de) | 1992-02-27 |
| EP0207032A2 (en) | 1986-12-30 |
| EP0207032B1 (en) | 1992-01-15 |
| NO164913C (no) | 1990-11-28 |
| FI88101C (sv) | 1993-04-13 |
| ATE71493T1 (de) | 1992-02-15 |
| SE8503092L (sv) | 1986-12-21 |
| SE8503092D0 (sv) | 1985-06-20 |
| EP0207032A3 (en) | 1989-01-25 |
| FI88101B (fi) | 1992-12-31 |
| DK287386A (da) | 1986-12-21 |
| US4754027A (en) | 1988-06-28 |
| NO862459L (no) | 1986-12-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SE458576B (sv) | Foerfarande foer framstaellning av en guar-gum produkt | |
| EP0212751B1 (en) | Process for the microencapsulation of a medicament, medicament so prepared and pharmaceutical compositions comprising it | |
| DE69623087T2 (de) | Brausemittel und dessen Herstellung | |
| JP2001518083A (ja) | アミノ酸／シクロデキストリン混合物による酸感受性ベンズイミダゾール類の安定化 | |
| KR101873075B1 (ko) | 하나 이상의 알긴산 염을 포함하는 위 내성 제약 또는 건강기능식품 제제 | |
| JP5847303B2 (ja) | 医薬品剤形又は機能性食品剤形に適したコーティング組成物 | |
| US5213811A (en) | Oral sustained-release drug compositions | |
| EP2034974B1 (en) | Lipoic acid pellets | |
| JPH05294831A (ja) | 内服用新規医薬製剤 | |
| JP2000500140A (ja) | 酢酸フタル酸セルロース内臓被覆組成物 | |
| JPH0667837B2 (ja) | 酸不安定物質の内服用新規医薬製剤 | |
| KR20180015245A (ko) | 에탄올의 영향에 대한 내성을 갖는 약학적 또는 영양 보조 식품적 조성물 | |
| JP2009537611A5 (ja) | リポ酸のペレット | |
| KR20170086044A (ko) | 에탄올의 영향에 대해 내성을 갖는 의약품 또는 영양보조식품 조성물 | |
| US4758437A (en) | Composition for long acting nicardipine preparation and process of producing the composition | |
| HU204694B (en) | Process for producing granulated pharmacetuical compositions comprising captopril | |
| EP1203590B1 (en) | Solid preparations containing chitosan powder and process for producing the same | |
| WO2003032958A1 (de) | Verwendung eines copolymeren zur herstellung einer arzneiform, die als wirkstoff ein peptid oder protein enthält | |
| JP2000053563A (ja) | 苦味がマスクされた速放性細粒剤 | |
| WO2014182138A1 (ko) | 도네페질 유리염기 함유 필름 제제 및 이의 제조 방법 | |
| EP0352800A2 (en) | Aqueous polymeric dispersion of cellulosic and acrylic based polymers for preparing pharmaceutical dosage forms and dosage forms thereof | |
| US3080346A (en) | Sustained-release pharmaceutical preparations | |
| RU2727721C2 (ru) | Фармацевтическая композиция с замедленным высвобождением, содержащая ривастигмин | |
| JP2002542027A (ja) | マイクロカプセルの製造方法 | |
| HU218670B (hu) | Vastagbélben felszabaduló orális gyógyszerkészítmények és azok bevonóanyaga, és eljárás ezek előállítására |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| NAL | Patent in force |
Ref document number: 8503092-2 Format of ref document f/p: F |
