Verfahren zum Schätzen von Pelzen, Federn, Haaren, fibrösen Materialien,
Leder und andern Waren vor Mottenraupenfrass.
Es wurde gefunden, daB Pelze, Federn, Haare, fibr¯se Materialien, Leder und andere Waren in hervorragendem Mae vor lVlotten- fra¯ gesch tzt werden, wenn man sie mit Stoffen behandelt, die dem Formelbild
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entsprechen, worin X ein Atom Sauerstoff oder Schwefel bedeutet ; ausserdem können die beiden Kerne je in ortho-Stellung zum Brückenatom nochmals direkt oder duroh ein Sauerstoffatom verbunden sein. Durch geeignete Alkyl-oder Halogensubstitution wird die Wirksamkeit dieser Mittel besonders ge- steigert.
Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren, zum Sch tzen von Pelzen, Federn, Haaren, fibrösen Materialien, Leder und andern Waren vor MottenraupenfraB, wonach man Verbindungen verwendet, die die Atomgruppierung
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enthalten. Besonders wirksame Substituenten sind Alkylgruppen und Halogenatome ; je in o-Stellung zum Brückensauerstoff kann ein beiden Kernen gemeinsames Sauerstoffatom stehen oder beide Kerne können in diesen Stellungen dirent verbunden sein.
Im folgenden seien einige der in Frage kommenden Verbindungen aufgezählt : x,x-Dichlor-diphenyläther (erhalten durch Chlorierung von Diphenyläther), Diphenylenoyxd, 3-Chlordiphenylenoxyd, 3-Amyl-diphe nylenoxyd, 3-Chlor-6-methyldiphenylenoxyd, 3-Bro, m-2-methyltdiphenylenoxyd, 3-Chlor-6- amyldiphenylenoxyd, 3, 6t-Dichlordiphenylen- oxyd, 3, 7-Dichlordiphenylenoxyd, 1-Chlor-6bromdiphenylenoxyd, 3,8-Dichlor-6-methyl diphenylenoxyd, 2, 3, 6-Trichlordiphenylen- oxy, d, Diphenylendioxyd usw.
Die meisten dieser Verbindungen sind im Sehrifttum bes°hrieben ; sofern, sie unbekannt sind, lassen sie sich nach üblichen Verfahren darstellen. Die genannten Körper eignen sich hervorragend zum Schützen von Haaren, Pelzwerk, Federn, fibrösen Materialien, Le- der, natürlichen oder künstlichen Fasern, Papier oder diese Stoffe enthaltenden Gegen- ständen vor Mottenfrass. Bereits in geringen Konzentrationen verleihen sie der behandelten Ware zuverlässigen Schutz. Für die Verwendung kommen hauptsÏchlich L¯sungen in billigen organischen Lösungsmitteln, wie Kohlenwasserstoffen, Chlorkohlenwasserstoffen, Alkoholen, Ketonen usw. oder in deren Gemischen in Frage.
Die zu schützenden Stoffe können durch Bestreichen, Bespritzen oder Eintauehen, imprÏgniert werden. Die hier beanspruchten Verbindungen kommen auch in Kombination mit andern, für gleiche Zwe°ke schon bekannten Bekämpfungsmit- teln in Betracht. So zum Beispiel eignen sich Mischungen mit Sulfoxyden, Sulfonen oder Thianthrenen.
Beispiel :
Man löst 5 Teile x, x-Dichlor-diphenyl äther in 995 Teilen Aoeton, behandelt Pelze, Pedern oder fibr¯se Materialien durch Tau- chen, zentrifugiert und trocknet. Das so behandelte Material ist mottenecht. Es ge- ntgen aber auch schon Losungen mit 2 g im Liter, um einen waschechten Effekt zu erzielen.
I) erS6hutz flirdas vorliegendeVerfahren wiird nur insoweit beansprucht, als es sich nicht um eine ftr die Textilindustrie in Betracht kommende, nicht rein mechanische Behandlung von Textilfasern handelt.
Methods of estimating fur, feathers, hair, fibrous materials,
Leather and other goods from moth worms.
It has been found that furs, feathers, hair, fibrous materials, leather and other goods are to an excellent degree protected from lvlottenfrā if they are treated with substances that correspond to the formula
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correspond to where X is an atom of oxygen or sulfur; In addition, the two nuclei can be connected either directly or through an oxygen atom in the ortho position to the bridge atom. The effectiveness of these agents is particularly increased by suitable alkyl or halogen substitution.
The subject of the present patent is a method for protecting fur, feathers, hair, fibrous materials, leather and other goods from moth worms, according to which compounds are used which the atomic grouping
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contain. Particularly effective substituents are alkyl groups and halogen atoms; depending on the o-position to the bridging oxygen, both nuclei can have a common oxygen atom or both nuclei can be directly connected in these positions.
Some of the compounds in question are listed below: x, x-dichloro-diphenyl ether (obtained by chlorination of diphenyl ether), diphenylene oxide, 3-chlorodiphenylene oxide, 3-amyl-diphenylene oxide, 3-chloro-6-methyldiphenylene oxide, 3-bro , m-2-methyltdiphenylene oxide, 3-chloro-6- amyldiphenylene oxide, 3,6t-dichlorodiphenylene oxide, 3, 7-dichlorodiphenylene oxide, 1-chloro-6bromodiphenylene oxide, 3,8-dichloro-6-methyl diphenylene oxide, 2, 3, 6-trichlorodiphenylenoxy, d, diphenylenedioxide etc.
Most of these connections are described in scholarship; if they are unknown, they can be represented using standard methods. The bodies mentioned are outstandingly suitable for protecting hair, fur, feathers, fibrous materials, leather, natural or artificial fibers, paper or objects containing these substances from moth damage. Even in low concentrations, they give the treated goods reliable protection. Mainly solutions in cheap organic solvents such as hydrocarbons, chlorinated hydrocarbons, alcohols, ketones, etc. or in mixtures thereof are suitable for use.
The substances to be protected can be impregnated by brushing, spraying or thawing. The compounds claimed here can also be used in combination with other control agents already known for the same purposes. For example, mixtures with sulfoxides, sulfones or thianthrenes are suitable.
Example:
5 parts of x, x-dichloro-diphenyl ether are dissolved in 995 parts of aoeton, pelts, pedals or fibrous materials are treated by immersion, centrifuged and dried. The material treated in this way is moth-proof. However, solutions with 2 g per liter are also required in order to achieve a real effect.
I) Protection of the present process is only claimed insofar as it is not a purely mechanical treatment of textile fibers that is suitable for the textile industry.
