DE580075C - Verfahren zur Herstellung von Glykolmonoalkylaethern - Google Patents

Description

DEUTSCHES REICH

AUSGEGEBEN AM
5.JULI1933

REICHSPATENTAMT

PATENTSCHRIFT

ΛΙ 580075 KLASSE 12 ο GRUPPE 5

I. G. Farbenindustrie Akt.-Ges. in Frankfurt a. M.*) Verfahren zur Herstellung von Glykolmonoalkyläthern

Patentiert im Deutschen Reiche vom 14. Juli 1925 ab

Man hat schon Glykolmonoäthyläther durch Umsetzung von Äthylenoxyd mit Äthylalkohol in der Hitze hergestellt, doch verläuft diese Umsetzung sehr kompliziert. Auch durch Umsetzung von Äthylenoxyd mit äquimolekularen Mengen Natriumalkohol at kann man Glykolmonoäthyläther herstellen, doch ist ein solches Verfahren nicht wirtschaftlich. Man hat ferner bei der Umsetzung von Wasser mit Äthylenoxyd schon verdünnte Säuren als Katalysatoren verwendet.

Es wurde nun gefunden, daß man Glykolmonoalkyläther sehr vorteilhaft herstellen kann, wenn man die Umsetzung des Äthylenoxyds mit möglichst wasserarmen Alkoholen, d. h. solchen mit einem Wassergehalt von nicht mehr als etwa 4 Volumprozent, in Gegenwart geringer Mengen starker Säuren, wie Schwefelsäure, Phosphorsäure, Sulfonsäuren u. dgl., als Katalysatoren vornimmt. Auf diese Weise gelingt es, die Glykolmonoalkyläther in sehr einfacher Weise und in vorzüglicher Ausbeute herzustellen.

Beispieli

Man vermischt 1300 Gewichtsteile möglichst wasserarmen Äthylalkohols mit 30 Gewichtsteilen 96°/₀iger Schwefelsäure und leitet 132 Gewichtsteile Äthylenoxyd in diese Mischung ein. Die Temperatur steigt dabei auf 6o°. Nach dem Einleiten kocht man noch 6 Stunden unter Rückfluß, neutralisiert die Schwefelsäure mit Natriumcarbonat und destilliert den Alkohol ab. Es hinterbleiben 195 Gewichtsteile Glykolmonoäthyläther, während der nicht umgesetzte Teil des Äthylenoxyds sich in dem abdestillierten Alkohol wiederfindet und im nächsten Arbeitsgang mit ausgenutzt wird.

Beispiel 2

Man löst 50 Teile kristallisierte Phosphorsäure in 1400 Teilen 98°/₀igem Äthylalkohol und leitet in diese Lösung bei Siedetemperatür Äthylenoxyd ein. Dann kocht man noch 3 bis 4 Stunden unter Rückfluß, neutralisiert die Phosphorsäure mit Soda und destilliert den Alkohol ab. Es hinterbleiben Glykolmonoäthyläther und geringe Mengen Polyäthylenglykolmonoäthyläther.

B e i s ρ i el 3

Man löst 30 Teile /J-Naphthalinsulfonsäure in 1400 Teilen wasserfreiem Methylalkohol und leitet in diese Mischung bei Siedetemperatur Äthylenoxyd ein. Dann behandelt man weiter, wie in Beispiel 2 angegeben. In ähnlicher Weise verfährt man bei Anwendung von Butylalkohol.

*) Von dein Patentsucher ist als der Erfinder angegeben worden:

Dr. Oskar Loehr in Leverkusen b. Köln.

Claims (1)

1. Patentanspruch:

   Verfahren zur Herstellung von Glykol-

   monoalkyläthern durch Umsetzung von Äthylenoxyd mit Alkoholen in Gegenwart starker Säuren als Katalysatoren, dadurch gekennzeichnet, daß man das Äthylenoxyd auf weniger als etwa 4 Volumprozent Wasser enthaltende Alkohole in Gegenwart geringer Mengen starker Säuren einwirken läßt.