JPH02243393A - Thermal transfer image receiving paper and preparation thereof - Google Patents
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Landscapes
- Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
(A)産業上の利用分野
本発明は、紙、マイカ紙、ガラスペーパー、合成紙、不
織布1合成樹脂シートなどのシート状多孔性基体を用い
た光沢、平滑性、耐熱性、画像鮮鋭性、画像保存性に優
れ、かつ特にスティッキング、ブロッキング防止性に優
れた昇華型感熱転写用受像紙に関するものである。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION (A) Industrial Field of Application The present invention provides gloss, smoothness, The present invention relates to an image-receiving paper for sublimation type heat-sensitive transfer that has excellent heat resistance, image sharpness, and image storage stability, and particularly excellent anti-sticking and blocking properties.
CB)従来の技術
近年、カラーハードコピーの一手段として特に多色階調
性画像の再現に昇華型感熱転写方式のプリンターが用い
られている。このような昇華型感熱転写方式のプリンタ
ーの原理は、画像を電気信号に変換し、さらにこの電気
信号をサーマルヘッドにより熱信号に変換して昇華型イ
ンクが塗布されたシート(インクドナーシート)を加熱
し、昇華したインクをインクドナーシートに密着した受
像紙で固定し、画像を再生するものである。このような
受像紙の表面には飽和共重合ポリエステル、ポリアセテ
ート、などのポリマーによるインクの固定のための受像
層が設けられている。CB) Prior Art In recent years, sublimation type thermal transfer printers have been used as a means of color hard copying, particularly for reproducing multicolor gradation images. The principle of a sublimation type thermal transfer printer is to convert an image into an electrical signal, and then convert this electrical signal into a thermal signal using a thermal head to print a sheet coated with sublimation ink (ink donor sheet). The heated and sublimated ink is fixed on an image-receiving paper that is in close contact with an ink donor sheet, and the image is reproduced. An image-receiving layer made of a polymer such as saturated copolyester or polyacetate for fixing ink is provided on the surface of such image-receiving paper.
(C)発明が解決しようとする課題
昇華型感熱転写方式のプリンターにおいてプリント速度
増加の必要性は避けられない問題であるが、それには処
理温度の増加が必要である。しかしながら紙または合成
繊維を基体に用いた感熱転写用受像紙に高温加熱処理を
行なう場合には基体に耐熱性が必要なことは勿論の上、
受像紙上に設けられたポリマーによるインク受像層が熱
溶融し、インクドナーシートと受像紙とのスティッキン
グを生じて結果として画像再現性の悪いハードコピーし
か得られないといった問題があった。また、熱可塑性樹
脂ではなく基体上に放射線硬化性オリゴマーを塗布して
放射線架橋した昇華型感熱転写受像用紙が知られている
が(特開昭62−173295号公報)、このような放
射線硬化性オリゴマーを用いても、粘度が低くて硬化性
の良いトリアクリレートを用いたりするとスティッキン
グが避けられないという問題があった。(C) Problems to be Solved by the Invention The need to increase printing speed is an unavoidable problem in dye-sublimation thermal transfer printers, but this requires an increase in processing temperature. However, when performing high-temperature heat treatment on a thermal transfer image receiving paper using paper or synthetic fiber as a base, it goes without saying that the base must have heat resistance.
There is a problem in that the ink image-receiving layer made of a polymer provided on the image-receiving paper is thermally melted, causing sticking between the ink donor sheet and the image-receiving paper, and as a result, only hard copies with poor image reproducibility are obtained. Furthermore, sublimation type heat-sensitive transfer image-receiving paper is known in which a radiation-curable oligomer is coated on a substrate instead of a thermoplastic resin and cross-linked by radiation (Japanese Patent Application Laid-open No. 173295/1983); Even when oligomers are used, there is a problem in that sticking is unavoidable when triacrylates, which have low viscosity and good curability, are used.
このようなスティッキングの問題を解消するためにイン
ク受理層となる樹脂層を一部硬化するとか、離型性材料
を添加、あるいは塗布する方法が知られていたが、これ
らの方法はインク受理層のインク受理能を低下させるも
のであり、好ましい解決策ではなかった。In order to solve this problem of sticking, it has been known to partially cure the resin layer that will become the ink-receiving layer, or to add or coat a release material. This was not a desirable solution because it reduced the ink receiving ability of the printer.
特に離型性材料を用いる場合には感熱転写用受像シート
が重ねられた状態で保存された場合、経時により離型性
材料が表面にブリードアウトし上に重ねられた感熱転写
用受像シートの裏面に移行してしまい、結果としてステ
ィッキング性が悪化するという品質上の問題を有してい
た。In particular, when using a release material, if the image-receiving sheets for thermal transfer are stored in a stacked state, the release material bleeds out to the surface over time and the back side of the image-receiving sheet for thermal transfer that is stacked on top. This resulted in a quality problem in that the sticking property deteriorated.
一方、放射線硬化性オリゴマーのような電子線硬化性樹
脂をインク受理層として用いる場合には解像度(シャー
プネス)を向上させ、かつ断熱性を持たせるために顔料
を添加することが好ましいが、電子線硬化性樹脂に顔料
を分散させると当然その混合物(を子線硬化性樹脂組成
物と称する)の粘度は大幅に増加し、コーターによる塗
布工程の制御が困難になるばかりでなく、塗布後に生じ
る塗工面の筋状のムラ(以下、筋ムラと呼ぶ)が消えに
くく電子線照射によりそのまま固定化し感熱転写用受像
シートとして利用できなくなるというような障害となる
という問題があった。このような筋ムラは電子線硬化性
樹脂組成物の塗布に限らず一般の印刷工程などでも良く
見られる現象であるが、普通の印刷などの場合はレベリ
ング剤(一般に、フッ素系、シリコーン系、炭化水素系
界面活性剤が用いられる)をあらかじめ塗布液に添加す
ることにより塗工後の搬送工程あるいは加熱による硬化
工程において塗布面を平滑化し、筋ムラを消している。On the other hand, when using an electron beam curable resin such as a radiation curable oligomer as an ink receiving layer, it is preferable to add a pigment to improve resolution (sharpness) and provide heat insulation properties. Naturally, when a pigment is dispersed in a curable resin, the viscosity of the mixture (referred to as a beam-curable resin composition) increases significantly, which not only makes it difficult to control the coating process with a coater, but also makes it difficult to control the coating process after coating. There has been a problem in that streak-like unevenness on the surface (hereinafter referred to as streak unevenness) is difficult to remove and is fixed as it is by electron beam irradiation, making it impossible to use it as an image-receiving sheet for thermal transfer. Such streaks are a phenomenon that is often seen not only in the application of electron beam curable resin compositions but also in general printing processes. By adding a hydrocarbon surfactant to the coating liquid in advance, the coated surface is smoothed and streaks are eliminated during the transportation process after coating or the curing process by heating.
しかしながら、従来のタイプのレベリング剤を感熱転写
用受像シートのインク受理層を形成する電子線硬化性組
成物中に含有した場合、硬化後被覆層内のレベリング剤
が表面に拡散し、その結果インク受理能を著しく阻害す
るという別の重大な問題があった。However, when a conventional type of leveling agent is contained in the electron beam curable composition forming the ink-receiving layer of an image-receiving sheet for thermal transfer, the leveling agent in the coating layer diffuses to the surface after curing, and as a result, the ink There was another serious problem that seriously hindered acceptance.
CD)課題を解決するための手段
本発明者らは、上記のような相反する問題点を解決する
手段を鋭意研究した結果以下のような方法を見いだすに
至った。すなわち、基体の少−なくとも片面に電子線硬
化性樹脂および顔料および電子線硬化性レベリング剤か
らなる電子線硬化性組成物を塗布し、電子線照射により
硬化した被膜層を設けたことを特徴とする感熱転写用受
像シートの発明である。ここでいう電子線硬化性レベリ
ング剤とは含フッ素アクリレートまたはパーフルオロア
ルキルアクリレートや、含シリコーンアクリレートまた
はその誘導体や、アクリレート変性炭化水素系界面活性
剤である。CD) Means for Solving the Problems The inventors of the present invention have conducted extensive research into means for solving the above-mentioned contradictory problems, and as a result have found the following method. That is, it is characterized in that an electron beam curable composition comprising an electron beam curable resin, a pigment, and an electron beam curable leveling agent is applied to at least one side of the substrate, and a coating layer cured by electron beam irradiation is provided. This is an invention of an image-receiving sheet for thermal transfer. The electron beam curable leveling agent referred to herein is a fluorine-containing acrylate or perfluoroalkyl acrylate, a silicone-containing acrylate or a derivative thereof, or an acrylate-modified hydrocarbon surfactant.
以下、本発明の詳細な説明する。The present invention will be explained in detail below.
感熱転写用受像シートを用いる昇華型感熱転写プリント
において、再生画像の解像度(シャープネス)を向上さ
せ、かつ断熱性を持たせるためにに、インク受理層を形
成する電子線硬化性樹脂に高濃度で顔料を分散させると
、粘度の増加によりコーターによる塗布工程の制御が困
難になり、また塗布後に生じる塗工面の筋状のムラ(以
下、筋ムラと呼ぶ)が消えにくく電子線照射により固定
化し感熱転写用受像シートとして利用できない。In dye-sublimation heat-sensitive transfer printing using an image-receiving sheet for heat-sensitive transfer, in order to improve the resolution (sharpness) of the reproduced image and to provide heat insulation properties, high concentration is added to the electron beam curable resin that forms the ink-receiving layer. When pigments are dispersed, the increase in viscosity makes it difficult to control the coating process using a coater, and the streak-like unevenness (hereinafter referred to as streaking) on the coated surface that occurs after coating is difficult to eliminate and is fixed by electron beam irradiation. It cannot be used as an image-receiving sheet for thermal transfer.
このような理由により粘度調整剤としてのレベリング剤
の混合が必要となる。しかしながら一般のレベリング剤
(例えばレベリング効果の大きいフッ素系化合物では、
フルオロアルキルカルボン酸、パーフルオロアルキルカ
ルボン酸、パーフルオロオクタンスルホン酸ジェタノー
ルアミド、N−プロピル−N−(2−ヒドロキシエチル
)パーフルオロオクタンスルホンアミド、リン酸ビス(
N−パーフルオロオクチルスルホニル−N−エチルアミ
ノエチル)、モノパーフルオロアルキルエチルリン酸エ
ステル等)の添加は電子線硬化性組成物を塗布した後で
の筋ムラの発生を抑制する反面、電子線照射により硬化
した後で被覆層表面にレベリング剤が拡散し、プリント
時におけるインク受理能を低下させる。For this reason, it is necessary to mix a leveling agent as a viscosity modifier. However, with general leveling agents (for example, fluorine-based compounds that have a large leveling effect),
Fluoroalkylcarboxylic acid, perfluoroalkylcarboxylic acid, perfluorooctanesulfonic acid jetanolamide, N-propyl-N-(2-hydroxyethyl)perfluorooctanesulfonamide, phosphoric acid bis(
The addition of N-perfluorooctylsulfonyl-N-ethylaminoethyl), monoperfluoroalkylethyl phosphate, etc.) suppresses the occurrence of streaks after applying the electron beam curable composition; After being cured by irradiation, the leveling agent diffuses onto the surface of the coating layer, reducing the ability to accept ink during printing.
本発明者らは電子線硬化性組成物に各種のレベリング剤
を含有させ電子線硬化させた後、昇華型感熱転写法によ
るプリント試験を行った結果、普通に用いられているレ
ベリング剤は電子線硬化性組成物の粘度低下には寄与す
るものの、その硬化物は経時によりインク受理能が低下
するが、ある種の化合物は電子線硬化性組成物に対し十
分なレベリング機能を有するばかりでなく、電子線照射
により硬化した後でも硬化層(インク受理層)中を拡散
する事なく、高いインク受理能を有したまま長期間保持
できるという意外な事実を明らかにした。さらに、ある
種のレベリング剤を用いた感熱転写用受像シートはプリ
ント時のスティッキング特性が良好であるばかりでなく
、一般の離型剤を用いた場合には達成されにくがった長
期保存後における安定なスティッキング特性を有するこ
とが見いだされた。このような良好な性能を有するレベ
リング剤はいずれも電子線硬化性を有する化合物であり
、含フッ素アクリレートまたはパーフルオロアルキルア
クリレート、含フッ素メタクリレートまたはパーフルオ
ロアルキルメタクリレートなどの含フッ素化合物、含シ
リコーンアクリレート、含シリコーンメタクリレートま
たはその誘導体などの含シリコーン化合物、アクリレー
ト変性炭化水素系界面活性剤、メタクリレート変性炭化
水素系界面活性剤などである。以下、本発明で用いられ
る代表的な電子線硬化性レベリング剤を列挙する。The present inventors conducted a printing test using a sublimation type heat-sensitive transfer method after containing various leveling agents in an electron beam curable composition and curing it with electron beams. As a result, the leveling agents commonly used are Although they contribute to lowering the viscosity of the curable composition, the ink receiving ability of the cured product decreases over time; however, certain compounds not only have a sufficient leveling function for electron beam curable compositions, but also have a sufficient leveling function for electron beam curable compositions. The surprising fact was revealed that even after being cured by electron beam irradiation, it does not diffuse into the cured layer (ink-receiving layer) and can be maintained for a long period of time while maintaining high ink-receiving ability. Furthermore, image-receiving sheets for thermal transfer that use certain leveling agents not only have good sticking properties during printing, but also have good sticking properties after long-term storage, which is difficult to achieve when using general release agents. It was found that it has stable sticking properties. Leveling agents with such good performance are all compounds that have electron beam curability, and include fluorine-containing acrylates or perfluoroalkyl acrylates, fluorine-containing methacrylates or perfluoroalkyl methacrylates, fluorine-containing compounds, silicone-containing acrylates, These include silicone-containing compounds such as silicone-containing methacrylate or derivatives thereof, acrylate-modified hydrocarbon surfactants, and methacrylate-modified hydrocarbon surfactants. Below, typical electron beam curable leveling agents used in the present invention are listed.
1)含フッ素アクリレートまたはパーフルオロアルキル
アクリレート
一般式:
%式%
で表される化合物0例えば、2.2,2−)リフルオロ
エチルアクリレート、2.2.3.3−テトラフルオロ
プロピルアクリレート、IH,IH,5H−オクタフル
オロペンチルアクリレート、IH,IH,2H,2H−
へブタデカフルオロデシルアクリレート、N−(n−プ
ロピル)−N−(β−アクリロキシエチル)−パーフル
オロオクチルスルホン酸アミド、パーフルオロアルキル
エチルアクリレートなどが挙げられる。商品名としては
ビスコート3F、ビスコート4F、ビスコート8F、ビ
スコート17F(以上、大阪有機化学工業(株))、E
F−125M (三菱金属(株))、AE800、AE
1014、Hoe T 3605(ヘキストジャパ
ン(株))などがある。1) Fluorine-containing acrylate or perfluoroalkyl acrylate General formula: % Formula % Compound 0 For example, 2.2,2-)lifluoroethyl acrylate, 2.2.3.3-tetrafluoropropyl acrylate, IH , IH, 5H-octafluoropentyl acrylate, IH, IH, 2H, 2H-
Examples include hebutadecafluorodecyl acrylate, N-(n-propyl)-N-(β-acryloxyethyl)-perfluorooctyl sulfonic acid amide, perfluoroalkylethyl acrylate, and the like. Product names include Viscoat 3F, Viscoat 4F, Viscoat 8F, Viscoat 17F (Osaka Organic Chemical Industry Co., Ltd.), and E.
F-125M (Mitsubishi Metals Co., Ltd.), AE800, AE
1014, Hoe T 3605 (Hoechst Japan Co., Ltd.), etc.
2)含フッ素メタクリレートまたはパーフルオロアルキ
ルメタクリレート
一般式;
%式%
で表される化合物0例えば、2.2.2−)リフルオロ
エチルメタクリレート、2.2、ml、3−テトラフル
オロプロピルメタクリシート、IH,LH,5H−オク
タフルオロペンチルメタクリレート、IH,IH,2H
,2H−へブタデカフルオロデシルメタクリレート、N
−(n−プロピル)−N−(β−メタクリロキシエチル
)−パーフルオロオクチルスルホン酸アミド、パーフル
オロアルキルエチルアクリレートなどが挙げられる。商
品名としてはビスコート3MF、ビスコート4MF、ビ
スコート8MF、ビスコート17MF(以上。2) Fluorine-containing methacrylate or perfluoroalkyl methacrylate General formula; % Formula % Compound 0 For example, 2.2.2-) Lifluoroethyl methacrylate, 2.2, ml, 3-tetrafluoropropyl methacrylate, IH, LH, 5H-octafluoropentyl methacrylate, IH, IH, 2H
, 2H-hebutadecafluorodecyl methacrylate, N
-(n-propyl)-N-(β-methacryloxyethyl)-perfluorooctylsulfonic acid amide, perfluoroalkylethyl acrylate, and the like. Product names include Viscoat 3MF, Viscoat 4MF, Viscoat 8MF, and Viscoat 17MF (and above).
大阪有機化学工業(株))、EF−135M (三菱金
JK (株)) 、MAR−600,MAR−1014
、MAR−800,Hoe T 3606(ヘキス
トジャバン(株))などがある。Osaka Organic Chemical Industry Co., Ltd.), EF-135M (Mitsubishi Kin JK Co., Ltd.), MAR-600, MAR-1014
, MAR-800, and Hoe T 3606 (manufactured by Hoechst Java Co., Ltd.).
3)含シリコーンアクリレート、含シリコーンメタクリ
レートまたはその誘導体
一般的なシリコーン樹脂(主にポリジメチルシロキサン
)の分子主鎖の末端あるいは側鎖にアクリロイル基また
はメタクリロイル基を導入した樹脂で、商品名ではFM
0711、FMO721、FMO725、PS583
(以上チッソ(株))、KP−600、X−62−71
40、X−62−7144、X−62−7153、X−
62−7153、X−62−7158、KNS−520
0、X−62−7166、X−62−7168、X−6
2−7177、X−62−7180、x−62−720
0(以上、信越化学(株))、RC149、Re2O3
,RC450、Re2O3、RC710、RC720(
以上、ゴールドシュミット社)などが挙げられる。3) Silicone-containing acrylate, silicone-containing methacrylate, or their derivatives A resin in which an acryloyl group or a methacryloyl group is introduced into the terminal or side chain of the main chain of a general silicone resin (mainly polydimethylsiloxane).The product name is FM.
0711, FMO721, FMO725, PS583
(Chisso Corporation), KP-600, X-62-71
40, X-62-7144, X-62-7153, X-
62-7153, X-62-7158, KNS-520
0, X-62-7166, X-62-7168, X-6
2-7177, X-62-7180, x-62-720
0 (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), RC149, Re2O3
, RC450, Re2O3, RC710, RC720 (
(Goldschmidt & Co.), etc.
4)アクリレート変性炭化水素系界面活性剤、メタクリ
レート変性炭化水素系界面活性剤炭化水素鎖の末端また
は側鎖にアクリロイル基、またはメタクリロイル基を有
し、他の末端または側鎖にスルホン酸塩あるいはリン酸
塩の官能基を有する界面活性剤であり、商品名としては
H−3355N、H−33558(第一工業製薬(株)
)などが挙げられる。4) Acrylate-modified hydrocarbon surfactant, methacrylate-modified hydrocarbon surfactant Having an acryloyl group or methacryloyl group at the end or side chain of the hydrocarbon chain, and a sulfonate or phosphorus group at the other end or side chain. It is a surfactant with an acid salt functional group, and its product names are H-3355N and H-33558 (Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.)
), etc.
これらの電子線硬化性レベリング剤の添加量は電子線硬
化性樹脂の種類や顔料の濃度や種類により異なるが、一
般に電子線硬化性樹脂に対して0゜0o01%から5%
である。電子線硬化性レベリング剤の濃度がこの範囲よ
り低いと期待するレベリング効果が得られないし、この
範囲より高いとレベリング剤の分散が悪くなるばかりで
なく、電子線硬化後に感熱転写プリントを行った時にそ
のインク受理能が低下する。The amount of these electron beam curable leveling agents added varies depending on the type of electron beam curable resin and the concentration and type of pigment, but generally it is 0゜0o01% to 5% of the electron beam curable resin.
It is. If the concentration of the electron beam curable leveling agent is lower than this range, the expected leveling effect will not be obtained, and if it is higher than this range, not only will the dispersion of the leveling agent become poor, but it will also cause problems when thermal transfer printing is performed after electron beam curing. Its ink receiving ability is reduced.
インク受理層に用いられる電子線硬化性組成物とは下記
に示す電子線重合型の樹脂を主体にしたものであり、こ
れらの樹脂を無溶剤のまま、あるいは溶剤で希釈して用
いる。The electron beam curable composition used for the ink receiving layer is mainly composed of electron beam polymerizable resins shown below, and these resins are used without a solvent or after being diluted with a solvent.
本発明に用いられる電子線硬化性樹脂としては、分子末
端にまたは分子側鎖にアクリロイル基、メタクリロイル
基、またはエポキシ基などの反応基を有する化合物で、
不飽和ポリエステル、変性不飽和ポリエステル、アクリ
ル系ポリマー、アクリル系モノマー、メタクリル系ポリ
マー、メタクリル系オノマーおよびビニル型不飽和結合
を有するモノマーまたはオリゴマー、エポキシ化合物な
どが単体でまたは他の溶剤とともに使用できる。以下代
表的な種類を例示する。The electron beam curable resin used in the present invention is a compound having a reactive group such as an acryloyl group, a methacryloyl group, or an epoxy group at the end of the molecule or in the side chain of the molecule.
Unsaturated polyesters, modified unsaturated polyesters, acrylic polymers, acrylic monomers, methacrylic polymers, methacrylic onomers, monomers or oligomers having vinyl unsaturated bonds, epoxy compounds, and the like can be used alone or in combination with other solvents. Typical types are illustrated below.
(a)ポリエステルアクリレート、ポリエステルメタク
リレート、
(b)ウレタンアクリレート、ウレタンメタクリレート
、
(c)単官能アクリレート、単官能メタクリレート、
(d)多官能アクリレート、多官能メタクリレート、
(e)エポキシアクリレート、エポキシメタクリレート
、エポキシ化合物
(f)ポリオールアクリレート、ポリオールメタクリレ
ート
(f>カルボン酸変性アクリレート、カルボン酸変性メ
タクリレート
(g>その化ビニルピロリドン、アクリロイルモルフォ
リンなどのモノマー
が挙げられる。(a) Polyester acrylate, polyester methacrylate, (b) Urethane acrylate, urethane methacrylate, (c) Monofunctional acrylate, monofunctional methacrylate, (d) Polyfunctional acrylate, polyfunctional methacrylate, (e) Epoxy acrylate, epoxy methacrylate, epoxy Compound (f) Examples include monomers such as polyol acrylate, polyol methacrylate (f>carboxylic acid-modified acrylate, carboxylic acid-modified methacrylate (g>vinylpyrrolidone, acryloylmorpholine, etc.).
電子線硬化性組成物としては昇華型インクの受理性を考
慮して上記の樹脂を単独で、あるいは混合して用いるこ
とができる。また、電子線硬化性組成物中にはこれらの
樹脂のみで用いることもできるし、不透明性、色相、筆
記性、帯電防止性等の改良のために群青、コバルトバイ
オレット等の顔料および染料、酸化防止剤、蛍光増白剤
、帯電防止剤、コロイダルシリカやサイロイドなどの剥
離剤、バーマリ−などのプラスチックピグメントなどの
各種の添加剤を適宜組み合わせて加えることができる。As the electron beam curable composition, the above-mentioned resins can be used alone or in combination, taking into consideration the receptivity of sublimation ink. In addition, these resins can be used alone in the electron beam curable composition, or pigments such as ultramarine, cobalt violet, dyes, and oxidation can be used to improve opacity, hue, writability, antistatic properties, etc. Various additives such as inhibitors, optical brighteners, antistatic agents, release agents such as colloidal silica and siloids, and plastic pigments such as barmary can be added in appropriate combinations.
本発明においてインク受理層を形成する電子線硬化性樹
脂の硬化は一般に知られた光反応開始剤を用いて紫外線
照射により行うことも可能である。In the present invention, the electron beam curable resin forming the ink receiving layer can be cured by ultraviolet irradiation using a generally known photoreaction initiator.
本発明に用いられる基体としてはグラシン紙、上質紙、
アート紙、コーテツド紙などの紙基体、ポリエチレン、
ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリア
ミド等の合成樹脂シートおよびこれらの合成繊維からな
る合成紙や不織布、原紙の表面に耐水性樹脂被覆層を設
けた樹脂被覆紙、マイカ紙、ガラスベーパーなどを用い
ることができる。基体の厚みに関しては特に制限はない
が平滑性のよい紙が好ましく、その坪量は50g/rr
F 〜250 g/rrFが好ましい。Substrates used in the present invention include glassine paper, high quality paper,
Paper substrates such as art paper and coated paper, polyethylene,
Synthetic resin sheets such as polypropylene, polyethylene terephthalate, and polyamide, synthetic paper and nonwoven fabric made from these synthetic fibers, resin-coated paper with a water-resistant resin coating layer on the surface of base paper, mica paper, glass vapor, etc. can be used. . There are no particular restrictions on the thickness of the substrate, but paper with good smoothness is preferred, and its basis weight is 50 g/rr.
F ~250 g/rrF is preferred.
また、本発明において基体表面に濡れ性を改良するため
のコロナ処理等による表面処理性なうことは何等差し支
えないし、水溶性高分子中間層を設けても差し支えない
、また、基体上にさらにクツション性、断熱性を持たせ
るために無fi顔料、アンシレックス等の焼成カオリン
などの充填剤、プラスッチクピグメントなどを塗設して
も差し支えない。In addition, in the present invention, there is no problem with surface treatment such as corona treatment to improve wettability on the substrate surface, and there is no problem with providing a water-soluble polymer intermediate layer. In order to provide heat and heat insulation properties, there is no problem in coating with non-fi pigments, fillers such as calcined kaolin such as Ansilex, plastic pigments, etc.
本発明の方法において基体として有利に用いられる天然
バルブを主成分とする原紙には各種高分子化合物、添加
剤を含有せしめることができる。The base paper mainly composed of natural bulbs, which is advantageously used as a substrate in the method of the present invention, can contain various polymeric compounds and additives.
たとえば、デンプン誘導体、ポリアクリルアミド、ポリ
ビニルアルコール誘導体、ゼラチン等の乾燥紙力増強剤
、脂肪酸塩、ロジン誘導体、ジアルキルケテンダイマー
乳化物等のサイズ剤、メラミン樹脂、尿素樹脂、エポキ
シ化ポリアミド等の湿潤紙力増強剤、安定剤、顔料、染
料、酸化防止剤、蛍光増白剤、各種ラテックス、無機電
解質、pH調整剤等を適宜組み合わせて含有せしめるこ
とができる。For example, starch derivatives, polyacrylamides, polyvinyl alcohol derivatives, dry paper strength agents such as gelatin, sizing agents such as fatty acid salts, rosin derivatives, dialkyl ketene dimer emulsions, and wet papers such as melamine resins, urea resins, and epoxidized polyamides. Strength enhancers, stabilizers, pigments, dyes, antioxidants, optical brighteners, various latexes, inorganic electrolytes, pH adjusters, and the like can be contained in appropriate combinations.
本発明において用いられる電子線硬化性組成物中には顔
料としてルチル型あるいはアナターゼ型の二酸化チタン
、酸化亜鉛、タルク、炭酸カルシウム、炭酸バリウム、
硫酸バリウム、硫酸カルシウム、シリカ、焼成カオリン
、水酸化アルミニウム等の顔料を無処理、またはシロキ
サン、アルミナ、アルコール、アクリルアミド等で表面
処理して含有することができる。顔料の電子線硬化性組
成物中において占める割合は2重量%から50重量%で
あることが好ましい、これは、顔料の占める割合が極端
に少ないと期待される解像度向上、断熱性向上を示すに
至らず、また極端に多ν)と電子線硬化性樹脂組成物の
バインダーとしての能力が不足するばかりでなく電子線
照射量の増大を招き、基体あるいは内添薬品に好家しく
ない影響を与えるからである。The electron beam curable composition used in the present invention contains pigments such as rutile-type or anatase-type titanium dioxide, zinc oxide, talc, calcium carbonate, barium carbonate,
Pigments such as barium sulfate, calcium sulfate, silica, calcined kaolin, and aluminum hydroxide may be contained untreated or after surface treatment with siloxane, alumina, alcohol, acrylamide, or the like. The proportion of the pigment in the electron beam curable composition is preferably from 2% by weight to 50% by weight. If the amount of the electron beam curable resin composition is insufficient or extremely high (ν), not only will the binder ability of the electron beam curable resin composition be insufficient, but also the amount of electron beam irradiation will increase, which will have an undesirable effect on the substrate or internal chemicals. It is from.
顔料を電子線硬化性樹脂と混合して電子線硬化組成物を
調整する方法としては一般的な顔料昆練機を用いること
ができる。たとえば、二本ロール、三本ロール、ボール
ミル、ニーダ−1高速ミキサー、ホモジナイザー等であ
る。A general pigment kneading machine can be used as a method for preparing an electron beam curable composition by mixing a pigment with an electron beam curable resin. For example, a two-roll mill, a three-roll mill, a ball mill, a kneader-1 high speed mixer, a homogenizer, and the like.
基体上に電子線硬化性組成物を塗布する方法としては、
例えば、ブレードコート、エアードクターコート、スク
イズコート、エアーナイフコート、リバースロールコー
ト、グラビアローlしおよびトランスファーロールコー
ト、ノ< −コ−)、カーテンコート、キスコート、ゲ
ートロールコート、タブサイズ等の方法が用いられる。The method for applying the electron beam curable composition onto the substrate is as follows:
For example, methods such as blade coating, air doctor coating, squeeze coating, air knife coating, reverse roll coating, gravure rolling and transfer roll coating, curtain coating, kiss coating, gate roll coating, tab size, etc. is used.
基体上に塗布する電子線硬化性組成物の塗布量は特に限
定されるものではないが、1〜20g/nf、より好ま
しくは2〜15g/ばてあり、電子線硬化性組成物の塗
布量がIg/m’以下と極端に少ないと電子線硬化性組
成物を均一に塗布する事が困難でありピンホールも生成
しやすく、20g/ゴ以上と多くしても特性状変わらず
、コストのみ向上するしカール調整が困難になる。The coating amount of the electron beam curable composition to be applied onto the substrate is not particularly limited, but is 1 to 20 g/nf, more preferably 2 to 15 g/nf, and the coating amount of the electron beam curable composition is If it is extremely low, below Ig/m', it is difficult to uniformly apply the electron beam curable composition and pinholes are likely to be generated; It improves the curl and makes it difficult to adjust the curl.
電子線硬化性組成物層を硬化させるために電子線照射を
行う場合には、透過力、硬化力の面から加速電圧が10
0〜1000Kvであり、より好ましくは100〜30
0Kvの電子線加速器を用い、ワンパスの吸収線量が0
.2〜20 Mradになるようにすることが好ましい
、加速電圧、あるいは電子線照射量がこの範囲より低い
と電子線の透過力が低すぎて十分な硬化が行なわれず、
またこの範囲より大きすぎるとエネルギー効率が悪化す
るばかりでなく、原紙の強度低下や樹脂の分解など品質
上野ましくない影響が現われる。電子線加速器としては
例えば、エレクトロカーテンシステム、スキャンニング
タイプ、ダブルスキャンニングタイプ等の何れでも良い
。When performing electron beam irradiation to cure the electron beam curable composition layer, the acceleration voltage is 10
0 to 1000 Kv, more preferably 100 to 30
Using a 0Kv electron beam accelerator, the absorbed dose in one pass is 0.
.. It is preferable to set it to 2 to 20 Mrad. If the accelerating voltage or the electron beam irradiation amount is lower than this range, the penetrating power of the electron beam will be too low and sufficient curing will not occur.
Moreover, if it is too large than this range, not only will energy efficiency deteriorate, but also undesirable effects on quality will appear, such as a decrease in the strength of the base paper and decomposition of the resin. The electron beam accelerator may be, for example, an electrocurtain system, a scanning type, a double scanning type, or the like.
なお、電子線照射に際しては酸素濃度が高いと電子線硬
化組成物の硬化が妨げられるため、窒素、ヘリウム、二
酸化炭素等の不活性ガスによる置換を行い、酸素濃度を
600 ppm以下、好ましくは400 PP!1以下
に抑制した雰囲気中で照射するのが一般的であるが表面
層の硬化のみを紫外線照射で行い、層内部の硬化を電子
線照射で行うような場合には原則的に酸素置換の必要は
ない、しかしながら電子線照射装置内の過熱を避け、か
つ発生オゾンを排気する目的で冷却ガスの循環を行なう
ことが好ましい。Note that during electron beam irradiation, if the oxygen concentration is high, curing of the electron beam curable composition will be hindered, so replacement with an inert gas such as nitrogen, helium, carbon dioxide, etc. is performed to reduce the oxygen concentration to 600 ppm or less, preferably 400 ppm or less. PP! Generally, irradiation is carried out in an atmosphere suppressed to 1 or less, but in cases where only the surface layer is cured by ultraviolet irradiation and the inside of the layer is cured by electron beam irradiation, oxygen substitution is generally necessary. However, it is preferable to circulate cooling gas in order to avoid overheating within the electron beam irradiation device and to exhaust generated ozone.
以上のようにして電子線照射により電子線硬化性組成物
を硬化させ被膜化したインク受理層は、さらにラジカル
重合禁止剤で処理することができる。The ink receiving layer formed into a film by curing the electron beam curable composition by electron beam irradiation as described above can be further treated with a radical polymerization inhibitor.
本発明による感熱転写用受像紙を図を用いて説明する。An image receiving paper for thermal transfer according to the present invention will be explained with reference to the drawings.
第1図は本発明の感熱転写用受像紙の一例を示す側面概
略図である。FIG. 1 is a schematic side view showing an example of the image receiving paper for thermal transfer of the present invention.
基体1上に電子!!硬化性樹脂2と顔料3および電子線
硬化性レベリング剤4からなる電子線硬化性樹脂組成物
層5が設けられている。基体1の裏側にはバックコート
層6が設けられていてもよい。Electrons on substrate 1! ! An electron beam curable resin composition layer 5 consisting of a curable resin 2, a pigment 3, and an electron beam curable leveling agent 4 is provided. A back coat layer 6 may be provided on the back side of the base body 1.
以上の構成により感熱転写用受像シート7を形成する。The image receiving sheet 7 for thermal transfer is formed with the above configuration.
(E)作用
本発明による感熱転写用受像シートにおいては、電子線
硬化性レベリング剤を用いることにより、感熱転写法に
よるプリント時の解像度向上および断熱性向上のために
顔料を電子線硬化性樹脂に高濃度で含有させた場合にお
いても、粘度の大幅な増加を起こすことなく塗工性を向
上させることができる。また本発明におけるレベリング
剤はまわりの電子線硬化性樹脂とラジカル重合している
ことにより、電子線硬化後、インク受理層の表面にブリ
ードアウトしてこないため、感熱転写用プリントを行っ
た際、インク受理能が低下する事なく、長期間安定した
インク受理性を有する感熱転写用受像シートを与える。(E) Function In the image-receiving sheet for thermal transfer according to the present invention, by using an electron beam curable leveling agent, the pigment is converted into an electron beam curable resin in order to improve the resolution and heat insulation properties during printing by the thermal transfer method. Even when it is contained at a high concentration, coating properties can be improved without causing a significant increase in viscosity. Furthermore, since the leveling agent in the present invention undergoes radical polymerization with the surrounding electron beam curable resin, it does not bleed out onto the surface of the ink receiving layer after electron beam curing. To provide an image-receiving sheet for thermal transfer having stable ink receptivity for a long period of time without deterioration of ink receptivity.
また、含有する電子線硬化性レベリング剤の働きにより
プリント時においてインクドナーシートとのスティッキ
ングが防止され、適度な腰、クツション性を持ち、平面
性、カール特性が良好な感熱転写用受像シートを与える
。In addition, due to the action of the electron beam curable leveling agent contained, sticking with the ink donor sheet is prevented during printing, providing an image receiving sheet for thermal transfer that has appropriate stiffness and cushioning properties, and has good flatness and curl characteristics. .
CF)実施例
以下、実施例により本発明の詳細な説明するが、本発明
の内容は実施例に限られるものではない。CF) Examples The present invention will be explained in detail below using examples, but the content of the present invention is not limited to the examples.
実施例1
基体のコート紙(坪量110g/#)の片面にエアーナ
イフコーターを用いてホルムアルデヒドを硬膜剤に混合
した5%のゼラチン溶液を乾燥重量1.0g/ゴになる
ように塗布し、セット後乾燥した。電子!!硬化性組成
物として以下の組成の電子線硬化性組成物を厚さ10μ
mになるようにオフセットグラビアを用いて塗布し、ス
ムージングバーで平滑にした後、窒素置換(′#1素濃
度200pp翼)した電子線照射装置(ESI社製、エ
レクトロカーテン)内に導き、加速電圧200kv、吸
収線量2Mradの条件で電子線照射を行い感熱転写用
受像シートを作成した。Example 1 A 5% gelatin solution containing formaldehyde and a hardening agent was coated on one side of coated paper (basis weight 110 g/#) as a substrate using an air knife coater so that the dry weight was 1.0 g/#. , dry after setting. Electronic! ! As a curable composition, an electron beam curable composition having the following composition was prepared in a thickness of 10 μm.
After applying the coating using an offset gravure so that the coating thickness is 100 m, and smoothing it with a smoothing bar, it is guided into an electron beam irradiation device (manufactured by ESI, Electrocurtain) that is nitrogen-substituted ('#1 elementary concentration 200 pp blade) and accelerated. Electron beam irradiation was performed under conditions of a voltage of 200 kV and an absorbed dose of 2 Mrad to prepare an image receiving sheet for thermal transfer.
ルチル型二酸化チタン 30重量%電子線硬化
性樹脂 69.5重量%電子線硬化性レベリン
グ剤 0.5重量%電子線硬化性樹脂はペンタエリス
リトールアクリル酸付加物のトリアクリレートエステル
とトリプロピレングリコールジアクリレート等量混合物
を用い、電子線硬化性レベリング剤はパーフルオロアル
キルエチルアクリレート; C3F17C2H40CO
CH=CH2を用い、ルチル型二酸化チタンとの混合は
三本ロールを用いて行なった。Rutile type titanium dioxide 30% by weight Electron beam curable resin 69.5% by weight Electron beam curable leveling agent 0.5% by weight Electron beam curable resin is triacrylate ester of pentaerythritol acrylic acid adduct and tripropylene glycol diacrylate Using an equal mixture, the electron beam curable leveling agent is perfluoroalkylethyl acrylate; C3F17C2H40CO
CH═CH2 was used, and mixing with rutile titanium dioxide was carried out using a triple roll.
実施例2
基体の合成紙(坪jE 90 g / m’ )の片面
にエアーナイフコーターを用いてポリビニルアルコール
の5%溶液を乾燥重量0.5g/ゴになるように塗布し
乾燥した。電子線硬化性組成物として以下の組成の電子
線硬化性組成物を厚さ10μmになるようにオフセット
グラビアコーター塗布し実施例1と同様な方法で電子線
照射を行い感熱転写用受像シートを作成した。Example 2 A 5% solution of polyvinyl alcohol was applied to one side of a base synthetic paper (TsubojE 90 g/m') using an air knife coater at a dry weight of 0.5 g/g and dried. An electron beam curable composition having the following composition was coated with an offset gravure coater to a thickness of 10 μm and irradiated with an electron beam in the same manner as in Example 1 to prepare an image receiving sheet for thermal transfer. did.
微粒化シリカ 5重量%ルチル型酸
化チタン 25重量%電子線硬化性樹脂
69.4重量%電子線硬化性レベリング剤 0
.6重量%電子線硬化性樹脂は実施例1と同様のものを
使用し、電子111i!化性レベリング剤はポリジメチ
ルシロキサンテトラアクリレートとした。Micronized silica 5% by weight Rutile titanium oxide 25% by weight Electron beam curable resin
69.4% by weight Electron beam curable leveling agent 0
.. The same 6% by weight electron beam curable resin as in Example 1 was used, and the electron 111i! The chemical leveling agent was polydimethylsiloxane tetraacrylate.
実施例3
基体の写真用バライタ紙(坪量120g/ゴ)の片面に
電子線硬化性組成物として以下の配合の物をLog/r
n”となるように塗布し実施例1と同様に電子線照射に
より硬化し感熱転写用受像紙を得て、評価を行った。Example 3 An electron beam curable composition having the following composition was applied to one side of the substrate photographic baryta paper (basis weight 120 g/g) at Log/r.
n'' and cured by electron beam irradiation in the same manner as in Example 1 to obtain an image-receiving paper for thermal transfer, which was then evaluated.
ルチル型酸化チタン 30重量%電子線硬化
性樹脂 69.0重量%電子線硬化性レベリン
グ剤 1.0重量%電子線硬化性樹脂は実施例1と同
様のものを使用し、電子線硬化性レベリング剤はアクリ
レート変性界面活性剤を用いた。Rutile type titanium oxide 30% by weight Electron beam curable resin 69.0% by weight Electron beam curable leveling agent 1.0% by weight The same electron beam curable resin as in Example 1 was used, and electron beam curable leveling agent was used. An acrylate-modified surfactant was used as the agent.
比較例1
実施例1の電子線硬化性レベリング剤を電子線硬化性の
官能基を持たないレベリング剤(パーフルオロアルキル
エタノール、C3F17C2H40H)に代えた以外は
実施例1と同様にして感熱転写用受像シートを得た。Comparative Example 1 An image receiver for thermal transfer was produced in the same manner as in Example 1, except that the electron beam curable leveling agent in Example 1 was replaced with a leveling agent (perfluoroalkylethanol, C3F17C2H40H) that does not have an electron beam curable functional group. Got a sheet.
比較例2
実施例2の電子線硬化性レベリング剤を電子線硬化性の
官能基を持たないレベリング剤(ポリジメチルシロキサ
ンカルボキシレート)に代えた以外は実施例2と同様に
して感熱転写用受像シートを得た。Comparative Example 2 An image receiving sheet for thermal transfer was prepared in the same manner as in Example 2, except that the electron beam curable leveling agent in Example 2 was replaced with a leveling agent (polydimethylsiloxane carboxylate) that does not have an electron beam curable functional group. I got it.
比較例3
実施例3の電子線硬化性レベリング剤を電子線硬化性の
官能基を持たないレベリング剤(アルキルスルホン酸エ
ステル)に代えた以外は実施例3と同様にして感熱転写
用受像シートを得た。Comparative Example 3 An image receiving sheet for thermal transfer was prepared in the same manner as in Example 3, except that the electron beam curable leveling agent in Example 3 was replaced with a leveling agent (alkyl sulfonic acid ester) having no electron beam curable functional group. Obtained.
比較例4
実施例3の電子線硬化性樹脂組成物において電子線硬化
性レベリング剤を用いず、電子線硬化性樹脂の割合を3
0重量%に代えた以外は実施例3と同様にして感熱転写
用受像シートを得た。Comparative Example 4 In the electron beam curable resin composition of Example 3, no electron beam curable leveling agent was used, and the proportion of the electron beam curable resin was changed to 3.
An image-receiving sheet for thermal transfer was obtained in the same manner as in Example 3 except that the amount was changed to 0% by weight.
評価
(電子線硬化性組成物の塗工性)
実施例1.2.3および比較例1.2.3.4において
用いた電子線硬化性組成物をアート紙上にオフセットグ
ラビアを用いて連続塗布し、スムージングバーを用いて
平滑にした後、電子線照射により硬化した塗布面の状況
を目視で判断し、筋ムラの発生の度合により塗工性の良
否を検討した。Evaluation (coatability of electron beam curable composition) The electron beam curable composition used in Example 1.2.3 and Comparative Example 1.2.3.4 was continuously applied onto art paper using offset gravure. After smoothing using a smoothing bar, the condition of the coated surface that had been cured by electron beam irradiation was visually judged, and the quality of the coatability was examined based on the degree of occurrence of streaks.
(スティッキング)
実施例1−5、および比較例1−5で得られた感熱転写
用受像紙に昇華型熱転写プリンターを用いビデオ画像の
コピーを行った後、再生画像についてスティッキング性
をインクの付き具合いから目視により評価した。(Sticking) After copying a video image on the thermal transfer receiving paper obtained in Example 1-5 and Comparative Example 1-5 using a dye sublimation thermal transfer printer, stickiness of the reproduced image was measured to determine the ink application. The evaluation was made visually.
それぞれの結果を表1に示す。The results are shown in Table 1.
(インク受理性)
インク受理性の経時変化は、実施例および比較例により
得られた感熱転写用受像シートに速やかに昇華型熱転写
プリンターを用いビデオ画像のコピーを行った場合の再
生画像と、3ケ月間40℃に保温した場合の感熱転写用
受像シートを用いて同様にビデオ画像のコピーを行った
場合の再生画像において、シアン層の反射濃度をマクベ
ス濃度計で測定しその相対値により判定した。(Ink receptivity) Changes in ink receptivity over time are shown in reproduced images when a video image is immediately copied using a sublimation type thermal transfer printer on the image receiving sheets for thermal transfer obtained in Examples and Comparative Examples, and 3. The reflection density of the cyan layer was measured with a Macbeth densitometer in the reproduced image when a video image was similarly copied using a heat-sensitive transfer image-receiving sheet kept at 40°C for several months, and the judgment was made based on the relative value. .
(その他)
白色度、不透明度はハンター白色度計により、カールは
プリント後のカール高さの測定より評価した。(Others) Whiteness and opacity were evaluated using a Hunter whiteness meter, and curl was evaluated by measuring the curl height after printing.
結果
実施例および比較例により得られた感熱転写用受像シー
トはいずれも白色度、不透明度、カールともに実用上満
足のいくものであった。Results The image-receiving sheets for thermal transfer obtained in Examples and Comparative Examples were all practically satisfactory in terms of whiteness, opacity, and curl.
実施例により得られた感熱転写用受像シートにおいては
塗工時に筋ムラの発生もなく良好な塗工性を示した6作
製後および経時後においてプリント時にスティッキング
の発生もなく、経時後のインク受理性も良好であった。The image-receiving sheet for thermal transfer obtained in the example showed good coating properties with no streaks occurring during coating. 6. No sticking occurred during printing after fabrication and after aging, and ink acceptance after aging. The properties were also good.
比較例により得られた受像紙はレベリング剤を含有する
場合は塗工性は良好であり、作製後のプリントにおいて
もスティッキングの発生はなかったが、経時後のプリン
トにおいてスティッキングの発生が認めちるものがあっ
た。また、インク受理性が低下していた。The image-receiving paper obtained in the comparative example had good coating properties when it contained a leveling agent, and no sticking occurred in the prints after production, but the occurrence of sticking was observed in the prints after aging. was there. In addition, ink receptivity was reduced.
レベリング剤を含有しない場合においては塗工時に筋ム
ラの発生があり、表面平滑性を極端に低下させ、プリン
ト時においてもスティッキングが発生した。When the coating did not contain a leveling agent, streaks occurred during coating, the surface smoothness was extremely reduced, and sticking also occurred during printing.
(以下余白)
表1
各感熱転写用受像紙の評価結果
注;スティッキングのため濃度比較不能CG)発明の効
果
本発明は、電子線照射法を用いた感熱転写用受像シート
の作製において、平滑性、カール、白色度、不透明度、
解像度、断熱性などの緒特性に優れた感熱転写用受像シ
ートを作製するなめに、顔料を電子線硬化性樹脂の中へ
高濃度に含有させた場合の塗工性を向上させ、筋ムラな
どの欠陥を抑制するばかりでなく、作製した感熱転写用
受像シートはプリント時にスティッキングを起こさず、
また従来のレベリング剤では成し得なかったスティッキ
ングやインク受理性の経時劣化を低減した感熱転写用受
像シート製造するものである0本発明においてはレベリ
ング剤はまわりの電子線硬化性樹脂とラジカル重合して
いるため、ブリードアウトや化シートへの移行がなく優
れた感熱転写用受像シートを与えるものである。(Leaving space below) Table 1 Evaluation results of each thermal transfer image-receiving paper Note: Density cannot be compared due to sticking , curl, whiteness, opacity,
In order to create image-receiving sheets for thermal transfer that have excellent properties such as resolution and heat insulation, we have improved the coating properties when pigments are included in high concentrations in electron beam curable resins, thereby reducing streaks and other problems. In addition to suppressing defects, the fabricated image-receiving sheet for thermal transfer does not cause sticking during printing.
In addition, it produces image-receiving sheets for thermal transfer that reduce sticking and deterioration of ink receptivity over time, which could not be achieved with conventional leveling agents.In the present invention, the leveling agent undergoes radical polymerization with the surrounding electron beam curable resin As a result, it provides an excellent image-receiving sheet for thermal transfer without bleed-out or migration to a chemicalized sheet.
第1図は本発明の感熱転写用受像紙の一例を示す側面概
略図である。
l:基体、 2:電子線硬化性樹脂、
3:顔料 4:電子線硬化性レベリング剤5:電子線
硬化性樹脂組成物層
6:バックコート層、
7:感熱転写用受像シートFIG. 1 is a schematic side view showing an example of the image receiving paper for thermal transfer of the present invention. 1: Substrate, 2: Electron beam curable resin, 3: Pigment 4: Electron beam curable leveling agent 5: Electron beam curable resin composition layer 6: Back coat layer, 7: Image receiving sheet for thermal transfer
Claims (5)
顔料および電子線硬化性レベリング剤からなる電子線硬
化性組成物を塗布し、電子線照射により硬化した被膜層
を設けたことを特徴とする感熱転写用受像シート。(1) An electron beam curable composition comprising an electron beam curable resin, a pigment, and an electron beam curable leveling agent is coated on at least one side of the substrate, and a coating layer is provided which is cured by electron beam irradiation. Image receiving sheet for thermal transfer.
レベリング剤が含フッ素アクリレートまたはパーフルオ
ロアルキルアクリレートであることを特徴とする請求項
(1)記載の感熱転写用受像シート。(2) The image-receiving sheet for thermal transfer according to claim (1), wherein the electron beam-curable leveling agent contained in the electron beam-curable composition is a fluorine-containing acrylate or a perfluoroalkyl acrylate.
レベリング剤が含シリコーンアクリレートまたはその誘
導体であることを特徴とする請求項(1)記載の感熱転
写用受像シート。(3) The image-receiving sheet for thermal transfer according to claim (1), wherein the electron beam-curable leveling agent contained in the electron beam-curable composition is a silicone-containing acrylate or a derivative thereof.
レベリング剤がアクリレート変性炭化水素系界面活性剤
であることを特徴とする請求項(1)記載の感熱転写用
受像シート。(4) The image-receiving sheet for thermal transfer according to claim 1, wherein the electron beam-curable leveling agent contained in the electron beam-curable composition is an acrylate-modified hydrocarbon surfactant.
び顔料および電子線硬化性レベリング剤を含有する電子
線硬化性組成物を塗布し、電子線照射により硬化し被膜
層を形成することを特徴とする感熱転写用受像シートの
製造方法。(5) Applying an electron beam curable composition containing an electron beam curable resin, a pigment, and an electron beam curable leveling agent to at least one surface of the substrate, and curing it by electron beam irradiation to form a coating layer. A method for producing an image-receiving sheet for thermal transfer.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1065768A JPH02243393A (en) | 1989-03-17 | 1989-03-17 | Thermal transfer image receiving paper and preparation thereof |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1065768A JPH02243393A (en) | 1989-03-17 | 1989-03-17 | Thermal transfer image receiving paper and preparation thereof |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02243393A true JPH02243393A (en) | 1990-09-27 |
Family
ID=13296532
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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JP1065768A Pending JPH02243393A (en) | 1989-03-17 | 1989-03-17 | Thermal transfer image receiving paper and preparation thereof |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02243393A (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0485240A1 (en) * | 1990-11-09 | 1992-05-13 | The Mead Corporation | Coated product, and methods for providng a coated substrate or for forming a printed substrate |
JP2006133778A (en) * | 2004-11-04 | 2006-05-25 | Applied Materials Inc | Apparatus and method for curing ink on substrate using electron beam |
-
1989
- 1989-03-17 JP JP1065768A patent/JPH02243393A/en active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0485240A1 (en) * | 1990-11-09 | 1992-05-13 | The Mead Corporation | Coated product, and methods for providng a coated substrate or for forming a printed substrate |
JP2006133778A (en) * | 2004-11-04 | 2006-05-25 | Applied Materials Inc | Apparatus and method for curing ink on substrate using electron beam |
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