JPH04308688A - 有機エレクトロルミネッセンス素子 - Google Patents
有機エレクトロルミネッセンス素子Info
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- JPH04308688A JPH04308688A JP3075212A JP7521291A JPH04308688A JP H04308688 A JPH04308688 A JP H04308688A JP 3075212 A JP3075212 A JP 3075212A JP 7521291 A JP7521291 A JP 7521291A JP H04308688 A JPH04308688 A JP H04308688A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【０００１】
【技術分野】本発明は、電流の注入によって発光する物
質のエレクトロルミネッセンス（以下、ＥＬという）を
利用して、かかる物質を層状に形成したＥＬ層を備えた
ＥＬ素子に関し、特にＥＬ層が有機化合物を発光体とし
て構成される有機エレクトロルミネッセンス素子（以下
、有機ＥＬ素子という）に関する。
質のエレクトロルミネッセンス（以下、ＥＬという）を
利用して、かかる物質を層状に形成したＥＬ層を備えた
ＥＬ素子に関し、特にＥＬ層が有機化合物を発光体とし
て構成される有機エレクトロルミネッセンス素子（以下
、有機ＥＬ素子という）に関する。
【０００２】
【背景技術】この種の有機ＥＬ素子として、図３に示す
ように、金属陰極１と透明陽極２との間に、それぞれ有
機化合物からなり互いに積層された蛍光体薄膜３（以下
、ＥＬ層という）及び正孔輸送層４が配された二層構造
のものや、図４に示すように、金属陰極１と透明陽極２
との間に互いに積層された有機化合物からなる電子輸送
層５、ＥＬ層３及び正孔輸送層４が配された三層構造の
ものが知られている。ここで、正孔輸送層４は陽極から
正孔を注入させ易くする機能と電子をブロックする機能
とを有し、電子輸送層５は陰極から電子を注入させ易く
する機能を有している。
ように、金属陰極１と透明陽極２との間に、それぞれ有
機化合物からなり互いに積層された蛍光体薄膜３（以下
、ＥＬ層という）及び正孔輸送層４が配された二層構造
のものや、図４に示すように、金属陰極１と透明陽極２
との間に互いに積層された有機化合物からなる電子輸送
層５、ＥＬ層３及び正孔輸送層４が配された三層構造の
ものが知られている。ここで、正孔輸送層４は陽極から
正孔を注入させ易くする機能と電子をブロックする機能
とを有し、電子輸送層５は陰極から電子を注入させ易く
する機能を有している。
【０００３】これら有機ＥＬ素子において、透明陽極２
の外側にはガラス基板６が配されており、金属陰極１か
ら注入された電子と透明陽極２からＥＬ層３へ注入され
た正孔との再結合によって励起子が生じ、この励起子が
放射失活する過程で光を放ち、この光が透明陽極２及び
ガラス基板６を介して外部に放出される（特開昭５９−
１９４３９３号公報及び特開昭６３−２９５６９５号公
報参照）。
の外側にはガラス基板６が配されており、金属陰極１か
ら注入された電子と透明陽極２からＥＬ層３へ注入され
た正孔との再結合によって励起子が生じ、この励起子が
放射失活する過程で光を放ち、この光が透明陽極２及び
ガラス基板６を介して外部に放出される（特開昭５９−
１９４３９３号公報及び特開昭６３−２９５６９５号公
報参照）。
【０００４】しかしながら、上述した構成の従来の有機
ＥＬ素子は一般に低電圧で発光をなすけれども、単純マ
トリクス型として素子を形成し、かかる有機ＥＬ素子を
直流電圧で駆動し続けると、リーク電流が起こり発光す
べき部分でない部位が発光したり、素子が破壊されやす
くなる。更に高輝度で発光する有機ＥＬ素子が望まれて
いる。
ＥＬ素子は一般に低電圧で発光をなすけれども、単純マ
トリクス型として素子を形成し、かかる有機ＥＬ素子を
直流電圧で駆動し続けると、リーク電流が起こり発光す
べき部分でない部位が発光したり、素子が破壊されやす
くなる。更に高輝度で発光する有機ＥＬ素子が望まれて
いる。
【０００５】
【発明の目的】本発明は、リーク電流の発生を防止し長
期間安定して高輝度にて発光させることができる有機Ｅ
Ｌ素子を提供することを目的とする。
期間安定して高輝度にて発光させることができる有機Ｅ
Ｌ素子を提供することを目的とする。
【０００６】
【発明の構成】本発明による有機ＥＬ素子は、有機化合
物からなり互いに積層されたＥＬ層と正孔輸送層とが陰
極及び陽極間に配された有機ＥＬ素子であって、前記正
孔輸送層及び前記陽極間に、下記化学式１
物からなり互いに積層されたＥＬ層と正孔輸送層とが陰
極及び陽極間に配された有機ＥＬ素子であって、前記正
孔輸送層及び前記陽極間に、下記化学式１
【０００７】
【化１】
（上記化学式１中、Ｒは独立に、水素、炭素数が１〜６
のアルキル基、ハロゲン、シアノ基、ニトロ基、１〜３
級のアミノ基又は炭素数が６〜１５のアリール基を表わ
す）で示される物質からなる第２正孔輸送層が配された
ことを特徴とする。
のアルキル基、ハロゲン、シアノ基、ニトロ基、１〜３
級のアミノ基又は炭素数が６〜１５のアリール基を表わ
す）で示される物質からなる第２正孔輸送層が配された
ことを特徴とする。
【０００８】以下に本発明を図表を参照しつつ説明する
。本発明の有機ＥＬ素子は、図１に示ように、一対の金
属陰極１と透明陽極２との間にＥＬ層３、第１正孔輸送
層４及び第２正孔輸送層４ａを薄膜として積層、成膜し
たものである。また、本発明の有機ＥＬ素子は、図２に
示すように、一対の金属陰極１と透明陽極２との間に電
子輸送層５、ＥＬ層３、第１正孔輸送層４及び第２正孔
輸送層４ａが配された構造でも良い。いずれの場合でも
、電極１，２について一方が透明であればよい。例えば
陰極１には、アルミニウム、マグネシウム、インジウム
、銀又は各々の合金等の仕事関数が小さな金属からなり
厚さが約 １００〜５０００Å程度のものが用い得る。 また、例えば陽極２には、インジウムすず酸化物（以下
、ＩＴＯという）等の仕事関数の大きな導電性材料から
なり厚さが１０００〜３０００Å程度で、又は金で厚さ
が ８００〜１５００Å程度のものが用い得る。なお、
金を電極材料として用いた場合には、電極は半透明の状
態となる。
。本発明の有機ＥＬ素子は、図１に示ように、一対の金
属陰極１と透明陽極２との間にＥＬ層３、第１正孔輸送
層４及び第２正孔輸送層４ａを薄膜として積層、成膜し
たものである。また、本発明の有機ＥＬ素子は、図２に
示すように、一対の金属陰極１と透明陽極２との間に電
子輸送層５、ＥＬ層３、第１正孔輸送層４及び第２正孔
輸送層４ａが配された構造でも良い。いずれの場合でも
、電極１，２について一方が透明であればよい。例えば
陰極１には、アルミニウム、マグネシウム、インジウム
、銀又は各々の合金等の仕事関数が小さな金属からなり
厚さが約 １００〜５０００Å程度のものが用い得る。 また、例えば陽極２には、インジウムすず酸化物（以下
、ＩＴＯという）等の仕事関数の大きな導電性材料から
なり厚さが１０００〜３０００Å程度で、又は金で厚さ
が ８００〜１５００Å程度のものが用い得る。なお、
金を電極材料として用いた場合には、電極は半透明の状
態となる。
【０００９】まず、本発明による有機ＥＬ素子の第２正
孔輸送層４ａを形成する上記化学式１で示される電界発
光化合物の具体的な例としては、下記の化学式２及び３
で示される４，４’，４”−トリス｛Ｎ−（３−メチル
フェニル）−Ｎ−フェニルアミノ｝トリフェニルアミン
（以下、ＭＴＤＡＴＡという）及び４，４’，４”−ト
リス（Ｎ，Ｎ−ジフェニルアミノ）トリフェニルアミン
（以下、ＴＤＡＴＡという）がある。
孔輸送層４ａを形成する上記化学式１で示される電界発
光化合物の具体的な例としては、下記の化学式２及び３
で示される４，４’，４”−トリス｛Ｎ−（３−メチル
フェニル）−Ｎ−フェニルアミノ｝トリフェニルアミン
（以下、ＭＴＤＡＴＡという）及び４，４’，４”−ト
リス（Ｎ，Ｎ−ジフェニルアミノ）トリフェニルアミン
（以下、ＴＤＡＴＡという）がある。
【００１０】
【化２】
【００１１】
【化３】
ＭＴＤＡＴＡ及びＴＤＡＴＡは、融点が約２０３℃以上
でガラス転移点が約７５℃以上と耐熱性が高い。また、
ＭＴＤＡＴＡ及びＴＤＡＴＡは、分子がねじれて立体形
状をとるため結晶しにくく遮蔽性が優れ、数か月間室温
下で放置しても結晶化が起きないので薄膜形成性が優れ
ている。さらに、ＭＴＤＡＴＡ及びＴＤＡＴＡは導電率
が１０￣１０秒／ｃｍと導電性が良い。よって、これ等
ＭＴＤＡＴＡ及びＴＤＡＴＡは、ＥＬ層３を形成するの
に好ましい。
でガラス転移点が約７５℃以上と耐熱性が高い。また、
ＭＴＤＡＴＡ及びＴＤＡＴＡは、分子がねじれて立体形
状をとるため結晶しにくく遮蔽性が優れ、数か月間室温
下で放置しても結晶化が起きないので薄膜形成性が優れ
ている。さらに、ＭＴＤＡＴＡ及びＴＤＡＴＡは導電率
が１０￣１０秒／ｃｍと導電性が良い。よって、これ等
ＭＴＤＡＴＡ及びＴＤＡＴＡは、ＥＬ層３を形成するの
に好ましい。
【００１２】つぎに、第１正孔輸送層４には、下記化学
式４で示されるＮ，Ｎ´−ジフェニル−Ｎ，Ｎ´−ビス
（３メチルフェニル）−１，１´−ビフェニル−４，４
´−ジアミン（以下、ＴＰＤという）が好ましく用いら
れ、更に下記化学式５ないし１５のＣＴＭ（Ｃａｒｒｉ
ｅｒ Ｔｒａｎｓｐｏｒｔｉｎｇ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ
）として知られる化合物を単独、もしくは混合物とし
て用い得る。
式４で示されるＮ，Ｎ´−ジフェニル−Ｎ，Ｎ´−ビス
（３メチルフェニル）−１，１´−ビフェニル−４，４
´−ジアミン（以下、ＴＰＤという）が好ましく用いら
れ、更に下記化学式５ないし１５のＣＴＭ（Ｃａｒｒｉ
ｅｒ Ｔｒａｎｓｐｏｒｔｉｎｇ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ
）として知られる化合物を単独、もしくは混合物とし
て用い得る。
【００１３】
【化４】
【００１４】
【化５】
【００１５】
【化６】
【００１６】
【化７】
【００１７】
【化８】
【００１８】
【化９】
【００１９】
【化１０】
【００２０】
【化１１】
【００２１】
【化１２】
【００２２】
【化１３】
【００２３】
【化１４】
【００２４】
【化１５】
つぎに、本発明による有機ＥＬ素子のＥＬ層３を形成す
る有機蛍光化合物の具体的な例としては、下記の化学式
１６及び１７で示されるＡｌオキシンキレート（以下、
Ａｌｑ３という）及びテトラフェニルブタジエン誘導体
（以下、ＴＰＢ誘導体という）等が用いられ得る。
る有機蛍光化合物の具体的な例としては、下記の化学式
１６及び１７で示されるＡｌオキシンキレート（以下、
Ａｌｑ３という）及びテトラフェニルブタジエン誘導体
（以下、ＴＰＢ誘導体という）等が用いられ得る。
【００２５】
【化１６】
【００２６】
【化１７】
つぎに、本発明による有機ＥＬ素子の電子輸送層５とし
ては、下記の化学式１８で示されるＢｕ−ＰＢＤ［２−
（４´−ｔｅｒｔ−Ｂｕｔｙｌｐｈｅｎｙｌ）−５−（
ｂｉｐｈｅｎｙｌ）−１，３，４−ｏｘａｄｉａｚｏｌ
ｅ］が好ましく用いられ、また下記の化学式１９ないし
２８で示される化合物も用いられ得る。
ては、下記の化学式１８で示されるＢｕ−ＰＢＤ［２−
（４´−ｔｅｒｔ−Ｂｕｔｙｌｐｈｅｎｙｌ）−５−（
ｂｉｐｈｅｎｙｌ）−１，３，４−ｏｘａｄｉａｚｏｌ
ｅ］が好ましく用いられ、また下記の化学式１９ないし
２８で示される化合物も用いられ得る。
【００２７】
【化１８】
【００２８】
【化１９】
【００２９】
【化２０】
【００３０】
【化２１】
【００３１】
【化２２】
【００３２】
【化２３】
【００３３】
【化２４】
【００３４】
【化２５】
【００３５】
【化２６】
【００３６】
【化２７】
【００３７】
【化２８】
【００３８】
【発明の効果】以上説明したように、本発明による有機
ＥＬ素子においては、有機化合物からなり互いに積層さ
れたＥＬ層及び正孔輸送層が陰極及び陽極間に配された
構成の有機ＥＬ素子において、正孔輸送層及び陽極間に
、上記化学式１で示されるトリフェニルアミン誘導体か
らなる第２正孔輸送層が配されている。よって、第２正
孔輸送層の耐熱性が優れているので、電流を流したとき
に発生する熱による正孔輸送層への影響を軽減できる。 第２正孔輸送層の薄膜形成性が優れているので、陽極の
凹凸に対してもよく被覆でき陽極縁部の鋭角部分が陰極
に接近することを防ぐ。第２正孔輸送層の導電率が高い
ので、正孔輸送層にかかる電圧が小さくなり発熱を抑制
できる。このように、本発明によれば、有機ＥＬ素子に
おいて耐久性を向上させつつ低電圧にて効率良く高輝度
で発光させることができる。
ＥＬ素子においては、有機化合物からなり互いに積層さ
れたＥＬ層及び正孔輸送層が陰極及び陽極間に配された
構成の有機ＥＬ素子において、正孔輸送層及び陽極間に
、上記化学式１で示されるトリフェニルアミン誘導体か
らなる第２正孔輸送層が配されている。よって、第２正
孔輸送層の耐熱性が優れているので、電流を流したとき
に発生する熱による正孔輸送層への影響を軽減できる。 第２正孔輸送層の薄膜形成性が優れているので、陽極の
凹凸に対してもよく被覆でき陽極縁部の鋭角部分が陰極
に接近することを防ぐ。第２正孔輸送層の導電率が高い
ので、正孔輸送層にかかる電圧が小さくなり発熱を抑制
できる。このように、本発明によれば、有機ＥＬ素子に
おいて耐久性を向上させつつ低電圧にて効率良く高輝度
で発光させることができる。
【００３９】
【実施例】（実施例１）よく洗浄されたＩＴＯからなる
陽極が形成されたガラス基板上に、第２正孔輸送層とし
て上記化学式２で示されるＭＴＤＡＴＡを真空下で加熱
し、２００Åの厚さに蒸着した。次に、ＭＴＤＡＴＡ上
に第１正孔輸送層として上記化学式４で示されるＴＰＤ
を真空下で加熱し、３００Åの厚さに蒸着した。次にＴ
ＰＤ上に上記化学式１６で示されるＡｌｑ３をＥＬ層と
して真空下で加熱し、 ５００Åの厚さに蒸着した。次
にＥＬ層上に陰極としてマグネシウムとアルミニウムと
を各々蒸着速度１０Å／秒と１Å／秒との割合で真空下
において１５００Åの厚さに蒸着し、ＥＬ素子を作成し
た。
陽極が形成されたガラス基板上に、第２正孔輸送層とし
て上記化学式２で示されるＭＴＤＡＴＡを真空下で加熱
し、２００Åの厚さに蒸着した。次に、ＭＴＤＡＴＡ上
に第１正孔輸送層として上記化学式４で示されるＴＰＤ
を真空下で加熱し、３００Åの厚さに蒸着した。次にＴ
ＰＤ上に上記化学式１６で示されるＡｌｑ３をＥＬ層と
して真空下で加熱し、 ５００Åの厚さに蒸着した。次
にＥＬ層上に陰極としてマグネシウムとアルミニウムと
を各々蒸着速度１０Å／秒と１Å／秒との割合で真空下
において１５００Åの厚さに蒸着し、ＥＬ素子を作成し
た。
【００４０】この様にして作成したＥＬ素子を６００時
間の間、直流電圧を印加し１０ｍＡ／ｃｍ２の一定電流
密度で作動させると、初期出力輝度４００ｃｄ／ｍ２か
ら経過出力輝度２２５ｃｄ／ｍ２へと減衰したが、この
間の電圧上昇は２ボルトしか上昇しなかった。これはか
かるＥＬ素子の高い駆動安定性を示している。 （比較例１）実施例１のＭＴＤＡＴＡからなる第２正孔
輸送層を形成しないだけで、他は実施例１と同様にして
のＥＬ素子を組立てた。
間の間、直流電圧を印加し１０ｍＡ／ｃｍ２の一定電流
密度で作動させると、初期出力輝度４００ｃｄ／ｍ２か
ら経過出力輝度２２５ｃｄ／ｍ２へと減衰したが、この
間の電圧上昇は２ボルトしか上昇しなかった。これはか
かるＥＬ素子の高い駆動安定性を示している。 （比較例１）実施例１のＭＴＤＡＴＡからなる第２正孔
輸送層を形成しないだけで、他は実施例１と同様にして
のＥＬ素子を組立てた。
【００４１】このＥＬ素子を約２５０時間１０ｍＡ／ｃ
ｍ２の一定電流密度において作動すると、発光箇所以外
にリーク電流が流れ、発光がなくなるという素子の不安
定性が確認された。 （実施例２）実施例１のＡｌｑ３のＥＬ層の代わりに上
記化学式１７で示されるＴＰＢ誘導体のＥＬ層を用いて
、他は実施例１と同様にしてＥＬ素子を組立てた。
ｍ２の一定電流密度において作動すると、発光箇所以外
にリーク電流が流れ、発光がなくなるという素子の不安
定性が確認された。 （実施例２）実施例１のＡｌｑ３のＥＬ層の代わりに上
記化学式１７で示されるＴＰＢ誘導体のＥＬ層を用いて
、他は実施例１と同様にしてＥＬ素子を組立てた。
【００４２】このＥＬ素子を約１７５時間で５０ｍＡ／
ｃｍ２の一定電流密度において作動すると初期出力輝度
８０ｃｄ／ｍ２から経過出力輝度１０ｃｄ／ｍ２へ減衰
したが、初期からの電圧上昇は２ボルトしか上昇せず、
この素子の高駆動安定性を示している。 （比較例２）実施例２のＭＴＤＡＴＡからなる第２正孔
輸送層を形成しないだけで、他は実施例２と同様にして
のＥＬ素子を組立てた。
ｃｍ２の一定電流密度において作動すると初期出力輝度
８０ｃｄ／ｍ２から経過出力輝度１０ｃｄ／ｍ２へ減衰
したが、初期からの電圧上昇は２ボルトしか上昇せず、
この素子の高駆動安定性を示している。 （比較例２）実施例２のＭＴＤＡＴＡからなる第２正孔
輸送層を形成しないだけで、他は実施例２と同様にして
のＥＬ素子を組立てた。
【００４３】このＥＬ素子を約１０時間で２７ｍＡ／ｃ
ｍ２の一定電流密度において作動すると８０ｃｄ／ｍ２
から１ｃｄ／ｍ２に減衰し、素子が破壊した。 （比較例３）比較例２のＴＰＢ誘導体のＥＬ層と陰極と
の間に電子輸送層として記化学式１８で示されるＢｕ−
ＰＢＤを３００Åの厚さだけ更に真空蒸着して積層し、
他は比較例２と同様にして、ＥＬ素子を組立てた。
ｍ２の一定電流密度において作動すると８０ｃｄ／ｍ２
から１ｃｄ／ｍ２に減衰し、素子が破壊した。 （比較例３）比較例２のＴＰＢ誘導体のＥＬ層と陰極と
の間に電子輸送層として記化学式１８で示されるＢｕ−
ＰＢＤを３００Åの厚さだけ更に真空蒸着して積層し、
他は比較例２と同様にして、ＥＬ素子を組立てた。
【００４４】このＥＬ素子は連続駆動させると短期間で
破壊及び色相の変化をしてしまう。例えば、５ｍＡ／ｃ
ｍ２の一定電流密度において作動すると８０ｃｄ／ｍ２
で発光するが３時間で破壊し、色相も青から白色へと変
化する。 （比較例４）実施例２のＭＴＤＡＴＡからなる第２正孔
輸送層の代わりに下記化学式２９で示されるＣｕ−Ｐｈ
からなる第２正孔輸送層を用いて、他は実施例２と同様
にしてＥＬ素子を組立てた。
破壊及び色相の変化をしてしまう。例えば、５ｍＡ／ｃ
ｍ２の一定電流密度において作動すると８０ｃｄ／ｍ２
で発光するが３時間で破壊し、色相も青から白色へと変
化する。 （比較例４）実施例２のＭＴＤＡＴＡからなる第２正孔
輸送層の代わりに下記化学式２９で示されるＣｕ−Ｐｈ
からなる第２正孔輸送層を用いて、他は実施例２と同様
にしてＥＬ素子を組立てた。
【００４５】
【化２９】
このＥＬ素子を約１９時間で２７ｍＡ／ｃｍ２の一定電
流密度において作動すると、８０ｃｄ／ｍ２から０ｃｄ
／ｍ２まで減衰した。
流密度において作動すると、８０ｃｄ／ｍ２から０ｃｄ
／ｍ２まで減衰した。
【図１】本発明による三層構造の有機ＥＬ素子を示す構
造図である。
造図である。
【図２】本発明による四層構造の有機ＥＬ素子を示す構
造図である。
造図である。
【図３】二層構造の有機ＥＬ素子を示す構造図である。
【図４】三層構造の有機ＥＬ素子を示す構造図である。
１……金属陰極
２……透明陽極
３……ＥＬ層
４……第１正孔輸送層
４ａ……第２正孔輸送層
５……電子輸送層
６……ガラス基板
Claims (2)
- 【請求項１】 有機化合物からなり互いに積層された
エレクトロルミネッセンス層と正孔輸送層とが陰極及び
陽極間に配された有機エレクトロルミネッセンス素子で
あって、前記正孔輸送層及び前記陽極間に、下記化学式
１【化１】 （上記化学式１中、Ｒは独立に、水素、炭素数が１〜６
のアルキル基、ハロゲン、シアノ基、ニトロ基、１〜３
級のアミノ基又は炭素数が６〜１５のアリール基を表わ
す）で示される物質からなる第２正孔輸送層が配された
ことを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。 - 【請求項２】 前記陰極及び前記蛍光体層間に有機電
子輸送層が配されたことを特徴とする請求項１記載の有
機エレクトロルミネッセンス素子。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3075212A JP3016896B2 (ja) | 1991-04-08 | 1991-04-08 | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
| US07/806,287 US5256945A (en) | 1991-04-08 | 1991-12-13 | Organic electroluminescence element |
| DE69200993T DE69200993T2 (de) | 1991-04-08 | 1992-01-07 | Organisches elektrolumineszentes Element. |
| EP92300094A EP0508562B1 (en) | 1991-04-08 | 1992-01-07 | Organic electroluminescence element |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3075212A JP3016896B2 (ja) | 1991-04-08 | 1991-04-08 | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04308688A true JPH04308688A (ja) | 1992-10-30 |
| JP3016896B2 JP3016896B2 (ja) | 2000-03-06 |
Family
ID=13569675
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3075212A Expired - Fee Related JP3016896B2 (ja) | 1991-04-08 | 1991-04-08 | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5256945A (ja) |
| EP (1) | EP0508562B1 (ja) |
| JP (1) | JP3016896B2 (ja) |
| DE (1) | DE69200993T2 (ja) |
Cited By (185)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| JPH09148073A (ja) * | 1995-11-17 | 1997-06-06 | Motorola Inc | 混合された正孔輸送材料による有機エレクトロルミネセンス・デバイス |
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| WO2003094578A1 (fr) | 2002-05-01 | 2003-11-13 | Nissan Chemical Industries,Ltd. | Dispositif d'electroluminescence organique et materiau associe |
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| US6696182B2 (en) | 2000-09-07 | 2004-02-24 | Chisso Corporation | Organic electroluminescent device comprising dipyridylthiophene derivative |
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| US6887591B2 (en) | 2001-10-18 | 2005-05-03 | Fuji Xerox, Co., Ltd. | Organic electroluminescence device |
| US6902832B2 (en) | 2000-07-07 | 2005-06-07 | Chisso Corporation | Charge-transporting material containing diazapentacene derivative, luminescent material, and organic electroluminescent element employing these |
| WO2005089024A1 (ja) | 2004-03-11 | 2005-09-22 | Mitsubishi Chemical Corporation | 電荷輸送膜用組成物及びイオン化合物、それを用いた電荷輸送膜及び有機電界発光素子、並びに、有機電界発光素子の製造方法及び電荷輸送膜の製造方法 |
| WO2006062062A1 (ja) | 2004-12-10 | 2006-06-15 | Pioneer Corporation | 有機化合物、電荷輸送材料および有機電界発光素子 |
| WO2006073054A1 (ja) | 2005-01-05 | 2006-07-13 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | 芳香族アミン誘導体及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子 |
| EP1731585A2 (en) | 1998-12-25 | 2006-12-13 | Konica Corporation | Electroluminescent material and electroluminescent element |
| WO2007007553A1 (ja) | 2005-07-14 | 2007-01-18 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | ビフェニル誘導体、有機エレクトロルミネッセンス素子用材料、及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子 |
| WO2007029410A1 (ja) | 2005-09-08 | 2007-03-15 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | ポリアリールアミンを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子 |
| WO2007032162A1 (ja) | 2005-09-16 | 2007-03-22 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | ピレン系誘導体及びそれらを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子 |
| WO2007032161A1 (ja) | 2005-09-15 | 2007-03-22 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | 非対称フルオレン誘導体及びそれらを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子 |
| WO2007052759A1 (ja) | 2005-11-07 | 2007-05-10 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
| WO2007052431A1 (ja) | 2005-10-31 | 2007-05-10 | Konica Minolta Holdings, Inc. | 有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置及び照明装置 |
| WO2007055186A1 (ja) | 2005-11-09 | 2007-05-18 | Konica Minolta Holdings, Inc. | 有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置及び照明装置 |
| WO2007058127A1 (ja) | 2005-11-16 | 2007-05-24 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | 芳香族アミン誘導体及びそれらを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子 |
| WO2007060795A1 (ja) | 2005-11-28 | 2007-05-31 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | アミン系化合物及びそれを利用した有機エレクトロルミネッセンス素子 |
| WO2007061063A1 (ja) | 2005-11-28 | 2007-05-31 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
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| WO2007077810A1 (ja) | 2006-01-05 | 2007-07-12 | Konica Minolta Holdings, Inc. | 有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置及び照明装置 |
| WO2007077766A1 (ja) | 2005-12-27 | 2007-07-12 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | 有機エレクトロルミネッセンス素子用材料及び有機エレクトロルミネッセンス素子 |
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| WO2007108362A1 (ja) | 2006-03-17 | 2007-09-27 | Konica Minolta Holdings, Inc. | 有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置および照明装置 |
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