JPS6031208B2 - ポリアミド溶液 - Google Patents

ポリアミド溶液

Info

Publication number
JPS6031208B2
JPS6031208B2 JP49078163A JP7816374A JPS6031208B2 JP S6031208 B2 JPS6031208 B2 JP S6031208B2 JP 49078163 A JP49078163 A JP 49078163A JP 7816374 A JP7816374 A JP 7816374A JP S6031208 B2 JPS6031208 B2 JP S6031208B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
polyamide
solution
polymer
solvent
sulfuric acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
JP49078163A
Other languages
English (en)
Other versions
JPS518363A (ja
Inventor
泰雄 中川
隆 野間
博 米良
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Teijin Ltd
Original Assignee
Teijin Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Teijin Ltd filed Critical Teijin Ltd
Priority to JP49078163A priority Critical patent/JPS6031208B2/ja
Priority to US05/594,130 priority patent/US4018735A/en
Priority to CA231,024A priority patent/CA1045736A/en
Priority to FR7521740A priority patent/FR2277869A1/fr
Priority to GB29127/75A priority patent/GB1504058A/en
Priority to NL7508256.A priority patent/NL163238C/xx
Priority to DE19752530875 priority patent/DE2530875C3/de
Publication of JPS518363A publication Critical patent/JPS518363A/ja
Publication of JPS6031208B2 publication Critical patent/JPS6031208B2/ja
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G69/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
    • C08G69/02—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids
    • C08G69/08—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids derived from amino-carboxylic acids
    • C08G69/12—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids derived from amino-carboxylic acids with both amino and carboxylic groups aromatically bound
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G69/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
    • C08G69/02—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids
    • C08G69/26—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids derived from polyamines and polycarboxylic acids
    • C08G69/32—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids derived from polyamines and polycarboxylic acids from aromatic diamines and aromatic dicarboxylic acids with both amino and carboxylic groups aromatically bound

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Polyamides (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は織糸又は製膜などの成形に適し、耐熱性、高ャ
ング率などの優れた性質を有する繊維、フィルムなどに
成形物を与え、且つ流動性、安全性に優れたポリァミド
溶液に関する。
共軸又は平行軸配向の芳香族環をもつポリアミド例えば
ポリーｐーフェニレンテレフタルアミド、ポリ−ｐーベ
ンズアミドなどと、特定の溶媒例えば濃硫酸、発煙硫酸
、フッ化水素酸、クロルスルホン酸、ブロムスルホン酸
、メタンスルホン酸などのプロトン酸又は塩類を含むア
ミド系又は尿素系溶媒などの有機極性溶媒とより成る溶
液が光学異方性を示し、高ヤング率繊維の製造に利用で
きることはよく知られている。
（例えば米国特許第３６７１５４２号明細書、又は米国
特許第３６７３１４３号明細書参照）しかるにそのよう
なポリアミドの溶液には種々の問題がある。
即ち、共軸又は平行軸配向の芳香族環をもつポリアミド
を硫酸、発煙硫酸などのプロトン酸に混合して溶液をつ
くる場合、ある特定の濃度範囲で光学異万性を示し、溶
液濃度が減少し、この光学的異方性を示す溶液の濃度範
囲がポリマーの構造、溶媒の種類、温度によって種々異
なる。流動性、曳糸性に優れ紡糸用ドーブとして適当な
溶液に得るためには濃度を下げるか温度を上げるのが普
通であるが、濃度を下げた場合には経済的不利を免がれ
ないばかりでなく、光学的等方性溶液の領域に近ずくた
め溶液粘度はかえって上昇する。又溶液の温度を上昇さ
せる場合にはポリマー領中のアミド結合の切断が起りや
すくなり、ポリマーの重合度の低下が促進され、成形物
の物性の低下を引き起す。溶媒として塩類を含むアミド
系又は尿素系などの有機溶媒を用いる場合には、ポリマ
ーの溶媒速度が極めて遅く溶媒平衡に達するまで長時間
を必要とするのでその間における吸湿などのトラブルが
多く、溶媒の溶解力が十分に発揮できない場合が多い。
溶解速度を増すためには温度を上げることが考えられる
が、この場合には同時にポリマーの結晶化が促進される
ため溶液の流動性や安定性が悪くなる。本発明は共軸又
は平行軸配向の芳香族環をもつ芳香族ポリアミドの溶液
の溶解性、流動性、安定性を改善すべく鋭意研究の結果
、ベンズオキサゾール、ベンズィミダゾール又はペンズ
チアゾール環を持つ特定のジアミンを芳香族ポリアミド
に共重合せしめれば、得られた芳香族ポリアミドと、該
芳香族ポリアミドを溶解する溶媒とより成る溶液が高濃
度でも流動性及び安定性が優れており級糸又は製膜に供
し得る優れた溶液であることを見出し本発明に到達した
。
即ち、本発明は、少くとも１．０の固有粘度（りｉ血）
を有し、一般式一日Ｎ−Ａｒ２一ＨＮ−
……‘３｝−ＣＯ−Ａｒ３−ＣＯ−
・・・・・・‘４１〔但し、前記式において〜，、Ａｒ
２、〜３は同一でも異なってもよい共軸又は平行軸配向
の２価の芳香族環を示し、Ｘは○、Ｓ、ＮＨを示す。
〕で表わす構造単位を有し、構造単位‘１’、‘２｝、
【３１の合計のモル数と構造単位‘４ーのモル数が実質
的に等しいポリアミドと、該ポリアミドを溶解し得る溶
媒とから成るポリアミド溶液であって、前記ポリアミド
の構造単位‘１｝及びノ又は‘２）の量が合計で５〜３
０モル％であることを特徴とするポリアミド溶液である
。本発明において用いるポリアミドは前記一般式【１１
、‘２１、‘３１、｛４１で表わされる構造単位を有す
るポリアミドであるが、一般式‘１１、■、｛３１、‘
４１中の〜，、〜２、Ａｒ３としては例えば１・４−フ
ェニレン基、４・４′ービフェニレン基、２・６ーナフ
チレン基、１・５ーナフチレン基、２・５ーピリジレン
基等を挙げることができる。
またこのような基はその芳香環に該置換基を有していて
もよく、か）る該置換基としては、例えばメチル基、エ
チル基等低級ァルキル基、クロル原子、ブロム藤子等の
ハロゲン原子、メトキシ基、ェトキシ基等のアルコキシ
基や更にニトロ基、シアノ基等を挙げることができる。
本発明において用いるポリアミド中の一般式（１１及び
／又は【２）で表わされる構造単位の量は５〜３０モル
％である。
これらの量が３０モル％より多くなると、ポリアミドの
溶媒への溶解性が悪くなり、ポリアミド溶液の流動性及
び安定性が低下する。またこれらの量が５モル％より少
くなる場合もポリァミド溶液の流動性及び安定性が悪く
なり、更にアミド結合の開裂を伴う重合度の低下が箸じ
るしくなる。本発明で用いる好ましいポリアミドとして
は、より成るポリアミド、より成るポリアミド、 より成るポリアミド、 より成るポリアミドなどが挙げられる。
ポリアミドの固有粘度（りｉｎｈ；ポリアミド０．５夕
を濃硫酸１００の‘に溶解した溶液の３０℃における固
有粘度）は１．０以上好ましくは３．０以上である。
ポリアミドの固有粘度が１．０より小さい場合は、ポリ
アミド溶液が光学的異方性を示さない。本発明のポリア
ミドを得る方法としては、例えばペンズオキサゾール環
、ベンズィミダゾール環を含むジアミンとジカルボン酸
ハラィドとを重縮合させる方法、一ＯＨ基、一ＳＨ基、
一Ｎ比基等を置換基として有するジアミンとを重縮合さ
せて得られたポリアミドを加熱して脱水閉環する方法等
がある。これらのポリアミドを得る方法において、ジア
ミンとジカルボン酸ハラィドの重縮合はアミド系又は尿
素系溶媒中で低温溶液重合法が好ましい。
本発明で用いる溶媒は、当然のことながら前記ポリアミ
ドを溶解する溶媒でなければならない。このような溶媒
としては‘１｝塩類を含有するアミド系又は尿素系など
の有機極性溶媒【２１硫酸、発煙硫酸、クロルスルホン
酸、ブロムスルホン酸、メタンスルホン酸、フツ化水素
などのプロトン酸が挙げられる。【１１の具体的な溶媒
の例としてはジメチルアセトアミド、ジメチルブロピオ
ンアミド、Ｎーメチルピロリドン、Ｎーメチルカプロラ
クタム、ヘキサメチルホスホルアミド、テトラメチル尿
素など、及びこれらの混合物が挙げられる。又含有され
る塩類としては塩化リチウム、塩化カルシウムなどの無
機塩、Ｎーメチルピロリドンのハロゲン化水素塩、ヘキ
サメチルホスホルアミドのハロゲン化水素塩などが挙げ
られる。本発明のポリアミド溶液中のポリマー濃度は重
合体の種類と溶媒との組み合せによって異なるが、溶媒
が硫酸、発煙硫酸などの場合には重合体濃度として約１
の重量％以上が好ましい。
又溶媒が塩類を含むアミド系又は尿素系溶媒の場合には
４重量％乃至１の重量％が好ましい。すなわち、４重量
％以下では光学的等方性溶液となり、１の重量％以上で
は不落の場合が多い。従来の知見によればアミド結合 と共軸又は平行軸配向の骨格要 素との組み合せをもつポリマーの溶液においてのみ、光
学的異方性という性質が見られていたが、本発明におけ
るポリマーは前述の如くペンズオキサゾール、ベンズィ
ミダゾールなど、５員環の複秦環を含むため、骨格構造
は明らかに非共軸、非平行配向である。
それにもかかわらず本発明のポリマー溶液が光学的異方
性を示すことは全く驚くべきことである。なお、こ）で
言う光学異方性溶液とは、溶液を偏光顕微鏡で見ると複
屈折現象を有する溶液を指す。
かかる光学的異方性溶液を与えるポリマーの溶液の特徴
として、ポリマー濃度と溶液粘度に極大が見られる。す
なわち、低濃度においては溶液は光学的等方性で溶液粘
度は濃度と共に上昇するが、ある濃度以上になると溶液
は光学的異方性になり溶液粘度が減少する。本発明にお
けるポリアミド溶液を得る方法としては、あらかじめ単
離された重合体の粉末を溶媒と混合する方法、かかる重
合体を得る重合反応を溶液中で行なわせ目的の重合体溶
液を直接得る方法、重合を溶液中で行なった後、発生す
る塩化水素の一部又は全部を金属の水酸化物、酸化物、
炭酸塩水素化物などで中和して、金属塩と重合体を含む
溶液を得る方法などがある。
このような本発明のポリアミド溶液は、溶液安定性、流
動性、曳糸性が良好で例えば紡糸孔あるいはスリットを
通じて水性凝固浴中へ押出すことによりすぐれた機械的
性質、耐熱性、難燃性等の特性繊維又はフィルムを製造
することが出来る。
以下実施例によって本発明の具体例を示す。実施例中り
ｊｎｈとは重合体０．５夕を濃硫酸１００の【に溶かし
た溶液の３０こ０における固有粘度のことである。実施
例 １ 上記の式で示される芳香族ポリアミドベンズオキサゾー
ル（りｉｎｈ＝５．８５）と１００％硫酸とを第１表の
ごときポリマー濃度となるように仕込み、０℃で激しく
混合した後室温にもどした。
得られた溶液の２５ｑｏにおける粘度を落球法によって
測定し、光学的異方性又は等方性を偏光顕微鏡で観察し
た。またこの溶液の曳糸性を２５ｑｏと、８５℃におい
て測定した。これらの結果を第１表に示す。
第１表 ＊１ ２５ｑｏにおける溶液粘度を落球法（球の直径３
帆）で測定した。
＊２ 溶液のガラス棒を入れすばやく引き上げて測定し
た。
◎曳糸性良好、△わるし、 ○やや良好、×曳糸性ない ＊３ 偏光顕微鏡で複屈折を示すものを異方性、示さな
いものを等方性と示した。
比較例 １ ポリ（ｐーフエニレンテレフタルアミド）（りｉ血５．
４１）２２夕と１００％硫酸７８夕とを０℃で激しく混
合した後、室温にもどしても混合物は溶解状態でなく不
均一系であった。
この混合物は更に３び０に加熱したが混合物の外観はあ
まり変化がなく、１３０℃に加熱してようやく流動性、
曳糸性共によくなった。しかしこの溶液の粘度は次第に
減少し、ポリマーの重合度の低下が著しかった。
実施例 ２ 上記の式で表わされる芳香族ポリアミベンズオキサゾー
ル（りｉｎｈ＝６．１２）を実施例１と同様な方法で１
００％濃硫酸に溶解した。
得られたポリアミド溶液の粘度、異万性、曳糸性を実施
例１と同様にして測定した。その結果を第２表に示す。
第２表実施例 ３ 上言己の式で示される芳香族ポリアミドベンズオキサゾ
ール（刀ｉｎｈ＝４．９５）を１００％硫酸に０℃で１
５重量％溶解した。
得られた溶液は室温で良好な流動性、曳糸性をもち、且
つ光学は異方性を示した。２５ｑ０における粘度は０．
５×１ぴポィズであった。
実施例 ５上記の式で示された芳香族ポリアミドベンズ
イミダゾール（りｉｎｈ＝６．５２）を実施例１と同様
な方法で１００％濃硫酸に溶解した。
得られたポリアミド溶液の粘度、異万性、曳糸性を実施
例１と同様にして測定した。その結果を第３表に示す。
第３表 実施例 ６ 上記の式で示された芳香族ポリアミドベンズチァゾール
（りｉ肌＝５．９１）を実施例１と同様な方法で１００
％濃硫酸に溶解した。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １ 少くとも１．０の固有粘度（ηｉｎｈ）を有し、一
    般式▲数式、化学式、表等があります▼ −ＨＮ−Ａｒ＿２−ＮＨ−……（３） −ＣＯ−Ａｒ＿３−ＣＯ−……（４） 〔但し前記式において、Ａｒ＿１、Ａｒ＿２、Ａｒ＿３
    は同一でも異なつてもよい共軸又は平行軸配向の２価の
    芳香族環を示し、ＸはＯ、Ｓ、ＮＨを示す。 〕で表わされる構造単位を有し、構造単位（１）、（２
    ）、（３）の合計モルと数と構造単位（４）のモル数が
    実質的に等しいポリアミドと該ポリアミドを溶解し得る
    溶媒とから成るポリアミド溶液であつて前記ポリアミド
    中の構造単位（１）及び／又は（２）の量が合計で５〜
    ３０モル％であることを特徴とするポリアミド溶液。
JP49078163A 1974-07-10 1974-07-10 ポリアミド溶液 Expired JPS6031208B2 (ja)

Priority Applications (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP49078163A JPS6031208B2 (ja) 1974-07-10 1974-07-10 ポリアミド溶液
US05/594,130 US4018735A (en) 1974-07-10 1975-07-08 Anisotropic dopes of aromatic polyamides
CA231,024A CA1045736A (en) 1974-07-10 1975-07-08 Anisotropic dopes of aromatic polyamides
FR7521740A FR2277869A1 (fr) 1974-07-10 1975-07-10 Enduit anisotrope a base de polyamide aromatique
GB29127/75A GB1504058A (en) 1974-07-10 1975-07-10 Anisotropic dopes of aromatic polyamides
NL7508256.A NL163238C (nl) 1974-07-10 1975-07-10 Werkwijze voor het bereiden van een oplossing van een aromatisch polyamide en het spinnen daarvan tot draden, films, enz.
DE19752530875 DE2530875C3 (de) 1974-07-10 1975-07-10 Anisotrope Flüssigkeit von Polyamiden mit aromatischen und N-heterocycIischen Einheiten

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP49078163A JPS6031208B2 (ja) 1974-07-10 1974-07-10 ポリアミド溶液

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS518363A JPS518363A (ja) 1976-01-23
JPS6031208B2 true JPS6031208B2 (ja) 1985-07-20

Family

ID=13654248

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP49078163A Expired JPS6031208B2 (ja) 1974-07-10 1974-07-10 ポリアミド溶液

Country Status (6)

Country Link
US (1) US4018735A (ja)
JP (1) JPS6031208B2 (ja)
CA (1) CA1045736A (ja)
FR (1) FR2277869A1 (ja)
GB (1) GB1504058A (ja)
NL (1) NL163238C (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPWO2008012925A1 (ja) * 2006-07-26 2009-12-17 帝人テクノプロダクツ株式会社 芳香族ポリアミド繊維及びその製造方法、並びにそれからなる防護衣料

Families Citing this family (54)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL7904496A (nl) * 1979-06-08 1980-12-10 Akzo Nv Vezel,dradenbundel en koord uit poly-p-fenyleenteref- taalamide.
NL172680C (nl) * 1979-06-08 1983-10-03 Akzo Nv Werkwijze ter vervaardiging van vezels uit poly-p-fenyleentereftaalamide en de aldus vervaardigde produkten.
US4459222A (en) * 1982-05-11 1984-07-10 Uop Inc. Electrically conducting polymers
US4810735A (en) * 1986-10-15 1989-03-07 E. I. Du Pont De Nemours And Company Spinnable dopes and articles therefrom
US4972028A (en) * 1986-10-15 1990-11-20 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fibrids from intractable and thermoplastic polymer combinations
HUT68721A (en) * 1990-12-28 1995-07-28 Teijin Ltd Benzofuran and benzizoxazole derivatives, pharmaceutical composition containing said compounds as active agent and process for preparing them
EP0678539A3 (de) * 1994-04-06 1997-01-15 Hoechst Ag Aromatische Copolyamide, Verfahren zu deren Herstellung, geformte Gebilde und deren Herstellung.
KR0171994B1 (ko) * 1995-07-13 1999-03-30 구광시 방향족 폴리아미드, 광학적 이방성 도우프와 성형물, 및 이들의 제조방법
KR100321563B1 (ko) * 1999-10-26 2002-01-23 박호군 피리딜벤족사졸 유도체 및 그의 공중합체와, 이를 이용한 형광 화상 형성 방법
RU2361889C2 (ru) * 2003-11-21 2009-07-20 Тейджин Арамид Б.В. Способ получения арамидных крошек, содержащих dapbi
JP4831974B2 (ja) * 2005-01-27 2011-12-07 帝人テクノプロダクツ株式会社 防護衣料
JP2007177117A (ja) * 2005-12-28 2007-07-12 Toyobo Co Ltd ポリアミドベンゾオキサゾールフィルムおよび磁気記録媒体
ATE455881T1 (de) * 2006-11-21 2010-02-15 Teijin Aramid Bv Verfahren zur herstellung von aramidgarn mit hoher festigkeit
RU2452799C2 (ru) * 2006-12-15 2012-06-10 Тейдзин Текно Продактс Лимитед Ароматическое полиамидное волокно на основе гетероциклсодержащего ароматического полиамида, способ его изготовления, ткань, образованная волокном, и армированный волокном композитный материал
RU2009144137A (ru) * 2007-04-30 2011-06-10 Тейджин Арамид Б.В. (Nl) Полибензазолы и предшествинники полибензазолов
WO2012097266A1 (en) * 2011-01-13 2012-07-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company Copolymer fibers and processes for making same
RU2597365C2 (ru) * 2011-01-13 2016-09-10 Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани Нейтрализованная сополимерная крошка и способы ее получения
EP2663676B1 (en) 2011-01-13 2015-12-16 E. I. du Pont de Nemours and Company Copolymer fibers and yarns and processes for making same
CN103314141B (zh) * 2011-01-13 2017-02-08 纳幕尔杜邦公司 共聚物纤维以及制备其的方法
CN103764717B (zh) 2011-07-29 2016-08-24 纳幕尔杜邦公司 形成芳族聚酰胺共聚物的方法
WO2013019577A1 (en) 2011-07-29 2013-02-07 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for preparing aramid copolymer
EP2736958B1 (en) * 2011-07-29 2016-05-18 E. I. du Pont de Nemours and Company Process for forming an aramid copolymer
BR112014002094B8 (pt) 2011-07-29 2023-02-28 Du Pont Polímero
CN103732654B (zh) 2011-07-29 2016-08-24 纳幕尔杜邦公司 形成芳族聚酰胺共聚物的方法
WO2013019579A1 (en) 2011-07-29 2013-02-07 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for preparing aramid copolymer
US8921512B2 (en) 2011-07-29 2014-12-30 E I Du Pont De Nemours And Company Process for forming an aramid copolymer
BR112014002097B8 (pt) 2011-07-29 2023-02-28 Du Pont Processo para formação de um polímero
BR112014001228A2 (pt) 2011-07-29 2017-02-21 Du Pont processo para a formação de um polímero
CN102924711B (zh) * 2011-08-09 2015-11-18 曹煜彤 一种芳香族共聚酰胺的制备方法
US8594805B2 (en) 2011-08-23 2013-11-26 Cardiac Pacemakers, Inc. Systems to detect vagus capture
RU2487969C1 (ru) * 2011-12-26 2013-07-20 Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное предприятие "Термостойкий текстиль" (ООО НПП "ТЕРМОТЕКС") Комплексная высокопрочная высокомодульная термостойкая нить из гетероциклического ароматического сополиамида и способ ее получения (варианты)
BR112014016741A8 (pt) 2012-01-11 2017-07-04 Du Pont processo para produzir um fio
KR101931405B1 (ko) 2012-01-11 2018-12-20 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 이온 결합된 할라이드를 갖는 황-함유 이미다졸 섬유
BR112014016739A8 (pt) 2012-01-11 2017-07-04 Du Pont método para remover enxofre
BR112014016740B8 (pt) 2012-01-11 2022-12-20 Du Pont fio
WO2013105954A1 (en) 2012-01-11 2013-07-18 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for preparing aramid copolymer yarn having low residual sulfur
BR112014016743B8 (pt) 2012-01-11 2023-01-31 Dupont Safety & Construction Inc Fibra, fio e tecido
KR101837242B1 (ko) 2012-01-11 2018-03-09 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 약염기를 사용하여 섬유로부터 황을 제거하는 방법
RU2014132864A (ru) 2012-01-11 2016-02-27 Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани Способ удаления из волокна с помощью ионного обмена с применением соли, содержащей галогенид
EP2802691B1 (en) 2012-01-11 2015-12-09 E. I. du Pont de Nemours and Company Method for removing sulfur from fiber using monovalent salt ion exchange
KR101880336B1 (ko) 2012-01-11 2018-07-19 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 할라이드 산 이온 교환을 사용하여 섬유로부터 황을 제거하는 방법
WO2013105945A1 (en) 2012-01-11 2013-07-18 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for preparing aramid copolymer yarn using an acid wash
WO2014004954A1 (en) 2012-06-29 2014-01-03 Dow Global Technologies Llc Converting linear internal olefins to linear alpha olefins
WO2014018058A1 (en) 2012-07-27 2014-01-30 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for forming an aramid copolymer
US8921511B2 (en) 2012-07-27 2014-12-30 E I Du Pont De Nemours And Company Process for forming an aramid copolymer
RU2531822C1 (ru) * 2013-04-30 2014-10-27 Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное предприятие "Термостойкий текстиль" (ООО НПП "ТЕРМОТЕКС") Способ получения высокопрочных высокомодульных арамидных нитей
KR102104658B1 (ko) * 2013-05-13 2020-04-27 우정케미칼주식회사 고기능성 폴리아미드 중합체, 이를 포함하는 방사 도프 조성물 및 그의 성형물
KR102276656B1 (ko) * 2015-02-12 2021-07-13 삼성전자주식회사 폴리(이미드-벤족사졸) 코폴리머 제조용 조성물, 폴리(이미드-벤족사졸) 코폴리머, 폴리(이미드-벤족사졸) 코폴리머를 포함하는 성형품, 상기 성형품을 포함하는 디스플레이 장치
JP6929198B2 (ja) * 2017-10-31 2021-09-01 太陽ホールディングス株式会社 感光性樹脂組成物、ドライフィルム、硬化物、半導体素子、プリント配線板および電子部品
CN113817158B (zh) * 2021-10-26 2022-04-29 浙江新力新材料股份有限公司 耐高温尼龙树脂的制备方法
CN118201769A (zh) 2021-11-10 2024-06-14 杜邦安全与建筑公司 由不含非织造纤维的机械缠结的织造织物制成的防弹材料及其制造方法
US20240051258A1 (en) 2022-08-09 2024-02-15 Dupont Safety & Construction, Inc. Fire-resistant composite sheet
US20240051261A1 (en) 2022-08-09 2024-02-15 Dupont Safety & Construction, Inc. Fire-resistant composite sheet
CN118271596B (zh) * 2024-06-03 2024-08-30 烟台泰和新材高分子新材料研究院有限公司 一种杂环芳纶聚合物原液、杂环芳纶纤维及制备方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3832320A (en) * 1972-11-07 1974-08-27 Us Air Force Modified polybenzothiazole-based adhesive

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPWO2008012925A1 (ja) * 2006-07-26 2009-12-17 帝人テクノプロダクツ株式会社 芳香族ポリアミド繊維及びその製造方法、並びにそれからなる防護衣料
JP4881381B2 (ja) * 2006-07-26 2012-02-22 帝人テクノプロダクツ株式会社 芳香族ポリアミド繊維及びその製造方法、並びにそれからなる防護衣料

Also Published As

Publication number Publication date
JPS518363A (ja) 1976-01-23
NL163238B (nl) 1980-03-17
FR2277869A1 (fr) 1976-02-06
DE2530875A1 (de) 1976-01-22
GB1504058A (en) 1978-03-15
DE2530875B2 (de) 1977-04-21
NL7508256A (nl) 1976-01-13
US4018735A (en) 1977-04-19
CA1045736A (en) 1979-01-02
FR2277869B1 (ja) 1977-12-16
NL163238C (nl) 1980-08-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS6031208B2 (ja) ポリアミド溶液
Ueda et al. Poly (benzimidazole) synthesis by direct reaction of diacids and diamines
KR850000787B1 (ko) 증진된 열강도성 응력의 방향족 폴리에스테르의 제조방법
JPS6139976B2 (ja)
US5728799A (en) Aromatic polyamide, optical anisotropic dope and articles and preparation for the same
CN110194837A (zh) 一种阻燃芳香族聚噁二唑聚合物及其制备方法
JP2010163506A (ja) 芳香族コポリアミドの製造方法
JP6203377B2 (ja) 高機能性ポリアミド重合体、それを含む紡糸ドープ組成物、およびその成形物
US5378420A (en) Process for preparing aromatic polyimide fibers
CN108822092A (zh) 一种含吡嗪结构的二酐单体及其制备方法和一种含吡嗪结构的聚酰亚胺及其制备方法
US3775213A (en) Production of lightweight polybenzimidazole insulative material
US2628216A (en) Process for preparing polyamides from dinitriles and disecondary alcohols or their esters
WO1984001162A1 (en) Liquid crystalline polymer compositions, process, and products
JP2011213815A (ja) 芳香族コポリアミドの製造方法および当該製造方法で得られた芳香族コポリアミドからなる繊維
Kaneda et al. Wholly aromatic polyamides containing bridged biphenylylene groups, 2. Copolyamides
JPS5839861B2 (ja) ポリアミドヨウエキ
US3966656A (en) Aqueous organic base solution of polyhydrazides
JP4510510B2 (ja) コポリアラミドの製造方法
JP5804957B2 (ja) ポリイミド繊維
JPS63193925A (ja) 芳香族ポリアゾメチン
JPS6197354A (ja) 成形用ド−プ
KR930000245B1 (ko) 방향족 폴리아미드섬유 및 펄프상 단섬유의 제조방법
KR920006383B1 (ko) 방향족-지방족 폴리아미드 혼성섬유의 제조방법
US4617399A (en) 2-aminobenzothiazole 6-carbonyl chloride hydrochloride
JPS60181317A (ja) 芳香族−脂肪族共重合ポリアミド繊維およびその製造方法