NO128462B - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- NO128462B NO128462B NO00165226A NO16522666A NO128462B NO 128462 B NO128462 B NO 128462B NO 00165226 A NO00165226 A NO 00165226A NO 16522666 A NO16522666 A NO 16522666A NO 128462 B NO128462 B NO 128462B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- mcv
- counting
- volume
- summing
- counted
- Prior art date
Links
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 21
- 238000005534 hematocrit Methods 0.000 claims description 14
- 238000012937 correction Methods 0.000 claims description 7
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 3
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 230000001131 transforming effect Effects 0.000 claims 1
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 11
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 10
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 8
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 5
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000006194 liquid suspension Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 description 1
- 229940021013 electrolyte solution Drugs 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 238000012886 linear function Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/483—Physical analysis of biological material
- G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
- G01N33/49—Blood
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N15/1031—Investigating individual particles by measuring electrical or magnetic effects
- G01N15/12—Investigating individual particles by measuring electrical or magnetic effects by observing changes in resistance or impedance across apertures when traversed by individual particles, e.g. by using the Coulter principle
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Pathology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Ecology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Description
Anordning for analyse av partikler i en prøve av en væskesuspensjon.
Oppfinnelsen vedrbrer en anordning for analyse av partikler i en prove av en væskesuspensjon samt omfattende en telle- og måleanordning for å frembringe en tellepuls for "hver detektert partikkel med en pulsamplitude, som er avhengig av volumet av den detekterte pårtikkei, videre en summeringsanordning for å motta og summere antall tellepulser og for å omforme disse til en utgangsspenning, svarende til det totale antall inntellede pulser, videre en anordning for å bestemme middelvolumet av de inntellede partikler, videre en multipliseringsanordning for å bestemme det totale partikkelvolum og en med denne forbundet avlesningsanordning.
Mere spesielt vedrorer oppfinnelsen et apparat for å bestemme hematokritindeksen i blodet, hvilken defineres som forholdet mellom det totale volum av rode blodlegemer i en gitt prbve av blod og det totale volum av proven. Indeksen uttrykkes normalt i prosent. Kjennskapet til denne indeks er meget verdifull ved diagnostiske studier og behandlinger av sykdommer hvis sympto-mer og ytringer kan omfatte fysiske endringer i blodet.
Den klassiske metode for bestemmelse av hematokritindeksen er folgende: Blod suges opp slik at det fyller et ror, vanligvis av kapillarrors dimensjoner, hvorefter roret roteres i en sen-trifuge, slik at blodlegemene samler seg i bunnen av roret. Derefter måles hoyden av de oppsamlete blodlegemer, og denne verdi sammenlignes med den målte hoyde av den totale blodsoyle, således inklusive det stort sett klare blodplasmaet. Beregnin-gen av den. prosentuelle ;verdi foretas .normalt ved hjelp av en av mange skalaer som er kommersielt tilgjengelige. Denne ar-beidsprosess er tidskrevende, proven må håndteres i flere ar-beidstrinn av teknisk kyndige personer, og' dette gir et betyde-lig spillerom for at feil kan - forekomme på grunn- av den menneske-lige faktor. Hittil er det ikke kjent noen apparater for automatisk bestemmelse av hematokritindeksen.
For nærværende finnes det flere typer blodlegemetellere som automatisk gir en korrekt verdi for antall blodlegemer, av hvilke apparater ..:rlig skal nevnes de som er konstruert i overensstem-melse med ae prinsipper som ble lansert av Wallace H. Coulter, og som gjenfinnes i det britiske patent 722 418.. Ved disse så-kalte Coulter-apparater bringes en suspensjon av en blodprove i et eller annet opplosningsmiddel til å passere gjennom en åpning med mikroskopiske dimensjoner. Opplosningsmidlet utgjores for-, trinnsvis av en elektrolytisk bufferopplosning av hensiktsmessig sammensetning som ikke påvirker blodlegemenes storrelse. Slike elektrolyttopplbsninger anvendes nu i meget stor utstrekning. Hver gang en celle passerer gjennom åpningen, oppstår en endring i den elektriske impedans for det opplosningsmiddel som befinner seg i åpningen. Denne endring benyttes for å frembringe et elektrisk signal hvis amplitude er proposjonal med det aktuelle blod-legemes volum, og hvis varighet er like stor som den tid som går med for at blodlegemet skal passere gjennom den folsomhetssone som representeres av nevnte åpning..
De elektriske signaler som således fås forsterkes og telles. Signalene kan også diskrimineres eller trinnvis oppdeles med hensyn til storrelsen ved at man gjor bruk av forskjellige typer terskelkretser.for å tilveiebringe den onskede storrelses-oppdeling. Signalene i en gitt prove kan også akkumuleres elektrisk for oppnåelse av en verdi i form av en spenning som representerer en total sammenregning.. Ved eksperimenter har koincidens- eller sammenfallende studier oket kunnskapen om de faktorer ved hjelp av hvilke den verdi som representerer summeringen kan modifiseres til å gi en korrigert sammenregning; som tar. hensyn til den statistiske sannsynlighet av at noen av de pul-
ser som frembringes av avsokeren (scanneren) eller åpningen bevirkes av to eller flere blodlegemer som.samtidig har passert gjennom denne.
Oppfinnelsen baserer seg. på dette prinsipp og om det antas at . den korrigerte summering, nedenfor betegnet Cc, av. en gitt prove er kjent, og at man kan få frem en verdi for blodlegemenes middelvolum, nedenfor benevnt middelcellevolumet MCV, hvilket likeså er korrigert med- hensyn til sammenfallende -blodlegemer, så kan hematokritverdien, nedenfor benevnt ..Het uttryk- .. kes på folgende måte:
eller uttrykt med ord så er hematokritverdien Het lik middelcellevolumet MCV multiplisert med den korrigerte sumverdi Cc. Faktoren for det totale blodvolum inklusive blodplasmaet kan angis sammen med den opprinnelige opplosning, som ble anvendt for å tilveiebringe proven, men eftersom dette opplosningsmiddel normalt er hoyst vesentlig, f. eks. en del blod på 50 000 deler opplosning, så er nærvær eller fravær av plasma uten betydning. Et storre antall organer finnes for å utfore - multipliseringsoperas jonen.
Oppfinnelsen vedrorer således en anordning 3/ det innledningsvis nevnte slag som kjennetegnes ved at anordningen danner en hematokritmåler, idet summeringsanordningen og anordningen for å bestemme middelvolumet av de inntellede partikler (MCV-anordningen 36) består av to fra hverandre adskilte anordninger, som hver for seg er koblet til en spesiell utgangskrets (38 resp. 34) av telle- og måleanordningen, slik at MVC-anordningen vil motta såvel opplysning om det inntellede antall som opplysning om den oppmålte verdi (pulsamplitudeinformasjon), summeringsanordningen derimot bare opplysning om det inntellede antall, og at MCV-anordningen er forsynt med en regneanordning for av de mottatte telle- og pulsamplitudeinformasjoner kontinuerlig å beregne middelvolumet av de detekterte partikler, samt med en omformingsanordning for kontinuerlig omforming av det beregnede middelvolum til et utgangssignal, videre at utgangskretsen fra summeringsanordningen og utgangskretsen fra MCV-anordningen er forbundet med en inngangskrets for multipli-kasjons anordningen, og at avlesningsanordningen er forsynt med et omregningsorgan for omregning av det fra multiplikasjonsanordningen mottatte inngangssignal til en prosentuell verdi av den analyserte prove.
For at oppfinnelsen skal forstås bedre skal nu en foretrukket utforelsesform av denne som et eksempel beskrives under hen-visning til tegningene hvor: Fig. 1 er et blokkdiagram over et apparat for automatisk bestemmelse av hematokritverdien. Fig. 2 er et diagram som viser spenningskurvene i en typisk krets for korrigering av cellesummering for koincidens. Fig. 3 viser til slutt et koblingsdiagram for en typisk pumpekrets.
Det vil forstås at oppfinnelsen ikke er begrenset til det her viste og beskrevne utforelseseksempel, idet en rekke modifika-sjoner forekommer innenfor oppfinnelsens ramme.
I fig. 1 vises til venstre med den prikkstrekete blokk 10
et partikkelteIlende apparat av ovenfor nevnte generelle type. Avsokerorganet 12 1 blokken 10 utgjbres av et med åpning for-skynt ror av kjent slag, eksempelvis et sådant som beskrives i det britiske patent 907 028, hvilket ror er nedsenket i en suspensjon av blodlegemer i kjent opplosningsmiddel. Elek-troder i roret samt i suspensjonen utenfor roret tilfores en passende munnstykkespenning fra en kilde som normalt er an-bragt i samme hoyde som forsterkerne, treskelkretsene og lignende, hvilke kretser samtlige er betegnet med detektororganet 14. Linjen, eller kanalen 16 markerer at stromkilden lig-ger i detektorbanen 14. Signalene fra avsokerorganet 12 overfores til detektororganet 14 ved hjelp av en stromledning, symbolsk markert med linjen 18.
Det partikkeltellende apparat 10 inneholder fortrinnsvis et måleorgan 20 som kan være av det slag som beskrives i bri-tisk patent 865 069. Hvis stromningshastigheten for en prove er kjent, så kan et urverk eller en timer anvendes for å kon-trollere arbeidscyklusen. Nedenfor skal imidlertid en annen og hensiktsmessigere metode beskrives. Når et forut bestemt volum av prbvesuspensjonen oppmåles, frembringes i måleorganet 20 stoppsignaler som i forening med passende kontrollkretser 24 kan utnyttes for å avaktivere apparatet.<H>ensiktsmessige startsignaler kan likeledes fås fra samme måleorgan 20. For det viste apparat påvirkes og aktiveres MCV-beregneren 22, detektororganet 14 samt integratoren 23, som nedenfor skal bli nærmere forklart om og når dette er nodvendig, av måleorganet 20 og kontrollkretsene 24 via passende elektriske forbindelser 26, 28, 30 og 32. Kontrollkretsene 24 former sine funksjoner ved hjelp av releer, bryterkretser samt ved pålegging eller borttagning av forspenninger fra halvledere eller forsterkere osv. Disse funksjoner kan foruten aktivering og/eller avaktivering av kretsene utfores av tilbakestillings-regneanordninger og lignende apparater.
Utgangen fra det partikkeltellende apparat 10 av Coulter-typen er over ledningen 34 koblet til beregnerenheten 22 i MCV-måleren 36 og over en annen ledning 38 koblet til pumpe-
kretsens 40,i et korrigerende regneorgan 42. Ledningen 34
har pulser hvis amplituder er proporsjonale med storrelsen. Disse pulser er folgelig bærere for såvel antall som volum-informasjoner.. Ledningen 38 overforer bare antall pulser av samme amplitude. Apparatet 10 er normalt forsynt med organ som girv ukorrigerte summer, og det er forsynt med kretser som på utgangene gir begge typer av signaler som er nodvendige via ledningene 34 og 38.
Den MCV-måleren som vises i blokkdiagrammet i fig. 1, inneholder en beregnerenhet 22 som driver et servovoltmeter, generelt betegnet med 46. Voltmeteret inneholder en. servoforsterker 47 hvis utgang driver en motor 49 som igjen bringer en skive 51 med en skala 53 til å rotere forbi et observa-sjonsvindu med en indeksmarkering som vist ved.55. Denne rota-sjonsbevegelse tilveiebringer en dreining av akselen 57 samt dennes forlengete akseldel 57' som driver glidekontaktene for potensiornetrene 58 og 59. Glidekontaktene for hvert av disse potensiometrene er koblet til midtkontakten av disse som vist ved 60 og 61. Hoyspenningskontakten 62 for potensiometeret 59 er koblet til en referensspenningskilde 63, koblet til jord ved 64, slik at referens-sp enningen for kilden 63 går over potensiometeret 59 til jord. Også potensiometrets 59 lavspen-. kontakt 65 er koblet til jord.
Potensiometeret 59 utgjor en del av servovoltmeteret 46 og folgelig er dets lopekontakt 61 ved-en -tilbakef oringsledning 66 koblet til forsterkeren 47.
En vinkelinnstilling av skiven 53 som.fås når det hersker balansetilstand, er proporsjonal med middelcel.levolumet MCV, og denne vinkelinnstilling overfores ved akselens 57 del 57' til potensiometerets 58 glidekontakt. Skalaen 53 er fortrinnsvis kalibrert, slik at MCV kan avleses gjennom vinduet 55.
Som ovenfor angitt- har detektororganets 14 andre utgang bare antallsinformasjoner, hvilke, i form av elektriske pulser via ledningen 38 overfores til en pumpekrets 40.som ved 48 pumper ladning inn i kondensatoren for en akkumulerings- eller inte-greringskrets 23. En typisk pumpekrets vises i fig. 3. Pulser kommer inn ved 38 og fores av "avlastningskondensatoren" Cl gjennom dioden D2 til forbindelsen 48. Derifra overfores lad-ningene til en akkumulerende kondensator eller "oppsamlerkon-densator" C2 i integratoren 23.
Integratoren 23 tilforer en utgang ved 5 2 en spenning som er proporsjonal med den rå eller ukorrigerte summering. Som påpekt er integratoren 23 over forbindelsen 32 forenet med kontrollkretsene 24. Etter en utfort bestemmelse må integratoren 23 stilles til-bake til fullstendig utladet tilstand, og dette kan skje ved anvendelse av kontrollkretsene 24. Apparatet kan om det bnskes forsynes me(j midler for å opprettholde en kontroll av appara-
tet når integratoren 23 befinner seg i oppladet tilstand. Integratoren 23 kan f.eks. være installert således at når et metnings-punkt er oppnådd, overfores et signal gjennom kontrollkretsene til avaktivering av detektororganet. Normalt er beregneren av middelcellevolumet MCV selvkontrollerende ettersom den eneste effekt på de utgående informasjoner ved 57<1>som fås ved å variere den tid som beregneren er under arbeid, er at den statistiske proven okes eller minskes.
Den rå sum ved 52 korrigeres ved at den bearbeides med faktorer som tar hensyn til koincidens eller sammenfallen av signaler, og en virksom analogkrets er markert som en korreksjonskrets ved hjelp av blokken 54. Denne krets er utformet som en enkel ikke lineær krets eller eventuelt som en eller annen type av en.manuelt innstillbar krets som er egnet til å avgi en korrigert sumspenning ved 56.
Denne korrigerte spenning overfores til potensiometeret 58 ved dettes hoyspenningskontakt 71, slik at den passerer gjennom hele potensiometeret. Lavspenningskontakten 7 2 er koblet til jord ved 74. Potensiometeret 58 inneholder en analogberegner 75 som vil bli forklart i korthet.
Korreksjonskretsen 54 frembringer den type spenningskurver som generelt vises i fig. 2. Kurven 76 danner en inntegning av den inngående spenning i 52 i forhold til den utgående spenning i 56.
Avvikelsen fra den rette linjen vises ved sammenligning
med en sådan lineær funksjon som er markert med den strekete linje 77. Den korreksjon som tilveiebringes av kretsen utgjores av differensen mellom de to kurver. Ved små konsentra-sjoner hvor koincidensen er av meget liten betydning, kan kretsen 54 gjores meget enkel eller til og med elimineres. MCV-måleren kan fortrinnsvis være forsynt med en eller annen form for innebygget koincidenskorrektor.
Med koincidens menes innenfor partikkeltelleområdet den virk-ning som fås når mer enn en enkel partikkel passerer' gjennom åpningen samtidig. Ved en sådan koincidénspassasje vil som det forstås bare en enkelt elektrisk puls frembringes, selv om denne er storre enn normalt, men summeringskretsene kan normalt ikke oppdage dette. Den resulterende sum er da den rå eller ukorrigerte sum som opptrer ved 52, og denne er en viss faktor lavere enn den virkelige sum, hvilken faktor beror på konsentra-sjonen for provesuspensjonen. Statistiske studier har gitt ganske vidtfavnende informasjoner om en koincidenskorreksjon,
og slike kjente data er blitt benyttet ved utformning av korreksjonskretsen, i det tilfelle en sådan er blitt anvendt.
Potensiometerets 58 lopekontakt er med sitt kontaktpunkt 60
forenet med et avlosningsorgan 79 for hematokritindeksen via
. ledningen 78. For enkelthets skyld kan også lopekcntakten markeres med siffer 60. Ledningen 78 får en'spenning over jordpotensialet som representerer et mål for spenningen på potensiometerets 58 lopekontakt 60. Da potensiometerets 58 lopekontakt 60 er mekanisk koblet til akselens 57 forlengelse 57 1 , som igjen antar en vinkelstilling som er proporsjonal med middelcellevolumet, så -er også lopekontaktenes 60 vinkelinnstilling proporsjonal med middelcellevolumet MCV. Ettersom videre spenningen over potensiometeret 58 er proporsjonal med den korrigerte sum, vil også spenningen på lopekontakten 60 variere proporsjonalt med den korrigerte sum Cc.
Av dette folger at ettersom spenningen ved 78 er proporsjonal med såvel MCV som Cc-, så må den også være proporsjonal med disses produkt og folgelig er spenningen også proporsjonal med hematokritindeksen Het. Et voltmeter som er koblet mellom ledningen 78 og jord, vil folgelig angi en verdi som kan kalibreres til i prosent å angi hematokritverdien. Avlesnings-organet 79 for hematokritverdien utgjor også i grunnen et sådant organ, nemlig et enkelt voltmeter som er koblet mellom ledningen 78 og jord. Det er fordelaktig å benytte et servovoltmeter som muliggjor en avlesning etter en skala som beveger seg i forhold til avlesninsvinduet, og som kan fås til ved slutten av en innstillingsbevegelse å beholde sin stilling,
slik at informasjonen bevares i en viss tid, og kontinuerlig kontroll unngås. Et sådant organ kan også om onskelig påvirke en datagivende enhet.
Avlesningsenheten 79 for hematokritindeksen, som vist i fig. 1, er forsynt med en servoforsterker 80som driver en motor 81,
som igjen dreier en skive 82 langs hvis periferi er anordnet en skala 83. Skalaen er gradert for å angi hematokritverdien i prosent Het, og beveger seg i forhold til et avlesningsvindu 84 som er forsynt med en passende indeksmarkering for samvirke med skalaen. Skiven 82 dreier akselen 86 som igjen forflytter poten-siometerete 87 lopekontakt.
Denne lopekontakt er forbundet med midtkontakten 88, som over tilbakeforingsforbindelsen 89 står i forbindelse med en for-sterker 80. En referensspenning er innkoblet over potensiometeret fra hoyspenningskontakten 91 til jord 92. Referensspen-ningskilden 63 anvendes fortrinnsvis også for servovoltmeteret 46.
Det skal bemerkes at potensiometeret 58 ved at det er mekanisk forbundet med MCV-måleren og det korrigerende sumorgan 4 2 på ovenfor beskrevne måte, forårsaker ei multiplisering av MCV
med Cc, slik at det utgående signal/ed 78 utgjor en verdi for Het. Dette danner således en analogberegner og kan defineres som en sådan. Ved den her beskrevne utforelsesform av oppfinnelsen er beregneren 75 forholdsvis enkel. Imidlertid kan andre
former av beregneren med en mer komplisert kobling eller som gjor bruk av kjente multipliseringsanordninger anvendes for å utfore multiplikasjonen.
Ved konstruksjon av et apparat av dette slag, kan man redusere konstruksjonsdelene til et minimum ved at man anvender standard-
volumer av den prove som kommer til anvendelse og en viss spe-
siell utspedning, slik at avlesningsenheten kan kalibreres for avlesning av det sammenpakkede cellevolum direkte i prosent.
Det skal bemerkes at apparatoperåtoren får verdien av middelcellevolumet MCV vist i avlesningsvinduet 55 og vil normalt også ha en sumverdi på detektororganets 14 regneanordninger. En skriveenhet kan kobles til korreksjonskretsen 54, som vist med streket linje,
slik at man derved får en korrigert sumverdi samtidig med de to ovrige verdier.
Claims (4)
1. Anordning for analyse av partikler i en prove av en.væskesus-
pensjon samt omfattende en telle- og måleanordning for å frembringe en tellepuls for hver detektert partikkel med en pulsamplitude,
som er avhengig av volumet av den detekterte partikkel,, videre en summeringsanordning for å motta og summere antall tellepulser og for å omforme disse til en utgangsspenning, svarende til det totale antall inntellede pulser, videre en anordning for å bestemme middelvolumet av de inntellede partikler, videre en multipliseringsanordning for å bestemme det totale partikkelvolum og en med denne forbundet avlesningsanordning, karakterisert ved at anordningen danner en hematokritmåler, idet summeringsanordningen (42) og anordningen for å bestemme middelvolumet av de inntellede partikler (MCV-anordningen 36) består av to fra hverandre adskilte anordninger, som hver for seg er koblet til en spesiell utgangskrets (38 resp. 34) av telle- og måleanordningen,
slik at MCV-anordningen (36) vil motta såvel opplysning om det inntellede antall som opplysning om den oppmålte verdi (pulsampli-tudeinformas jon) , summeringsanordningen (42) derimot bare opp-,
lysning om det inntellede antall, og at MCV-anordningen (36) er forsynt med en regneanordning (22) for av de mottatte telle-og pulsamplitudeinformasjoner kontinuerlig å beregne middelvolumet av de detekterte partikler, samt med en omformingsanordning (46) for kontinuerlig omforming av det beregnede middelvolum til et utgangssignal, videre at utgangskretsen (56) fra summeringsanordningen (42) og utgangskretsen (57) fra MVC-anordningen (36) er forbundet med en inngangskrets for multiplikasjonsanordningen (75) mottatte inngangssignal til en prosentuell verdi av den analyserte prove.
2. Anordning som angitt i krav 1, karakterisert ved at multiplikasjonsanordningen (75) omfatter et potensiometer (58), hvis lopekontakt (60) bringes til å bevege seg langs dens motstandselement (58) av det ene inngangssignal, og spenningen over motstandselementet er avhengig av det andre inngangssignal, idet utgangssignalet (28) for avlesningsanordningen ut-tas fra lopekontakten (60), samt at omformingsanordningen (46) i MCV-anordningen omfatter et over et servovoltmeter (47) styrt potensiometer (59) for å bestemme det ene inngangssignal.
3. Anordning som angitt i krav 1 eller 2, karakterisert ved at et korreksjonsverk (54) er anordnet for kompensasjon av koincidens i summeringsanordningen (42).
4.A nordning som angitt i ett av de foregående krav, karakterisert ved at en styreanordning (24) er anordnet for samtidig å starte og stoppe funksjonen av såvel partikkeltelle- og måleanordningen (10) som av MCV-anordningen (36) og summeringsanordningen (42).
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US49855465A | 1965-10-20 | 1965-10-20 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO128462B true NO128462B (no) | 1973-11-19 |
Family
ID=23981537
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO00165226A NO128462B (no) | 1965-10-20 | 1966-10-19 |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3439267A (no) |
BE (1) | BE688565A (no) |
BR (1) | BR6683806D0 (no) |
CH (1) | CH447473A (no) |
DE (1) | DE1524570B1 (no) |
ES (2) | ES125071Y (no) |
FR (1) | FR1497157A (no) |
GB (1) | GB1162941A (no) |
IL (1) | IL26678A (no) |
NL (2) | NL6614798A (no) |
NO (1) | NO128462B (no) |
SE (1) | SE365046B (no) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS493877B1 (no) * | 1968-06-19 | 1974-01-29 | ||
HU164637B (no) * | 1970-02-02 | 1974-03-28 | ||
US3740143A (en) * | 1970-10-30 | 1973-06-19 | Technicon Instr | Automatic apparatus for determining the percentage population of particulates in a medium |
US3743424A (en) * | 1970-11-19 | 1973-07-03 | Coulter Electronics | Combined electronic and optical method and apparatus for analyzing liquid samples |
US3686486A (en) * | 1970-12-02 | 1972-08-22 | Coulter Electronics | Apparatus for obtaining statistical hematological indices and analyzing same and method |
US3973189A (en) * | 1972-05-15 | 1976-08-03 | General Science Corporation | Hematology system |
CH549210A (de) * | 1972-09-14 | 1974-05-15 | Contraves Ag | Verfahren und messgeraet zur bestimmung des wahren mittleren volumens von in einer elektrolytisch leitenden fluessigkeit suspendierten teilchen. |
US3828260A (en) * | 1973-04-02 | 1974-08-06 | Royco Instr Inc | Hematocrit measuring apparatus |
US3987391A (en) * | 1974-12-02 | 1976-10-19 | Coulter Electronics, Inc. | Method and apparatus for correcting total particle volume error due to particle coincidence |
US4052596A (en) * | 1974-12-23 | 1977-10-04 | Hycel, Inc. | Automatic hematology analyzer |
US4068169A (en) * | 1976-09-21 | 1978-01-10 | Hycel, Inc. | Method and apparatus for determining hematocrit |
US7536214B2 (en) * | 2005-10-26 | 2009-05-19 | Hutchinson Technology Incorporated | Dynamic StO2 measurements and analysis |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB973807A (en) * | 1959-12-24 | 1964-10-28 | Yellow Springs Instr | Improvements in instruments for determining characteristics of blood |
-
0
- NL NL137001D patent/NL137001C/xx active
-
1965
- 1965-10-20 US US498554A patent/US3439267A/en not_active Expired - Lifetime
-
1966
- 1966-10-12 IL IL26678A patent/IL26678A/xx unknown
- 1966-10-13 GB GB45896/66A patent/GB1162941A/en not_active Expired
- 1966-10-17 SE SE14047/66A patent/SE365046B/xx unknown
- 1966-10-19 BR BR183806/66A patent/BR6683806D0/pt unknown
- 1966-10-19 NO NO00165226A patent/NO128462B/no unknown
- 1966-10-20 FR FR80851A patent/FR1497157A/fr not_active Expired
- 1966-10-20 ES ES125071U patent/ES125071Y/es not_active Expired
- 1966-10-20 NL NL6614798A patent/NL6614798A/xx unknown
- 1966-10-20 ES ES0332500A patent/ES332500A1/es not_active Expired
- 1966-10-20 CH CH1535466A patent/CH447473A/fr unknown
- 1966-10-20 BE BE688565D patent/BE688565A/xx unknown
- 1966-10-20 DE DE19661524570 patent/DE1524570B1/de not_active Withdrawn
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE1524570B1 (de) | 1972-01-20 |
IL26678A (en) | 1970-06-17 |
BR6683806D0 (pt) | 1973-06-26 |
ES125071U (es) | 1967-02-16 |
FR1497157A (fr) | 1967-10-06 |
SE365046B (no) | 1974-03-11 |
ES125071Y (es) | 1967-07-01 |
BE688565A (no) | 1967-04-20 |
CH447473A (fr) | 1967-11-30 |
ES332500A1 (es) | 1967-08-01 |
GB1162941A (en) | 1969-09-04 |
NL6614798A (no) | 1967-04-21 |
NL137001C (no) | 1900-01-01 |
US3439267A (en) | 1969-04-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO128462B (no) | ||
JP6449994B2 (ja) | 溶血検出方法およびシステム | |
US3922598A (en) | Hematocrit measurements by electrical conductivity | |
US4426621A (en) | Detection circuitry for electrochemical analysis | |
CN108279229B (zh) | 一种全血crp检测装置 | |
US3686486A (en) | Apparatus for obtaining statistical hematological indices and analyzing same and method | |
US3843265A (en) | Photometer for digital indication of concentration | |
CN102495024A (zh) | 盐分浓度测定装置以及盐分浓度测定方法 | |
CN106908647A (zh) | 电流检测电路 | |
JPS61181953A (ja) | フロ−スル−式電気化学的分析装置 | |
US3135918A (en) | Plural input signal comparing means using differential electrometer amplifier means | |
RU2464636C1 (ru) | Устройство для счета ионов | |
US2709943A (en) | Devices for determining the transmission of radiations through bodies | |
CN203881695U (zh) | 一种烟叶含梗率测定装置 | |
SU1133699A1 (ru) | Устройство дл измерени эффективной энергии рентгеновского излучени или высокого напр жени на рентгеновской трубке | |
Müller et al. | A rapid method for traces of metals by the dropping mercury Electrode1 | |
KR102672881B1 (ko) | 용액 내 입자 측정 방법 및 이를 수행하는 장치 | |
US2605429A (en) | Portable radiation survey instrument | |
SU1039479A1 (ru) | Устройство дл исследовани гемодинамики | |
SU990185A1 (ru) | Фокусирующий реоплетизмограф | |
CN105395174A (zh) | 智能化生理参数确定装置 | |
JPS5930069A (ja) | 直流地絡点検出器の計算機による地絡抵抗電流測定方法 | |
Iakymchuk | Results of processing of chemical sensors signals in the software and hardware complex" Electronic Nose" | |
Keskin et al. | Methodological problems in the measurement of interleukin-33 concentrations in patients with heart failure with a reduced ejection fraction | |
JPS58186017A (ja) | レベル指示装置 |