NO146631B - Vandig inertfasesprengstoff - Google Patents
Vandig inertfasesprengstoff Download PDFInfo
- Publication number
- NO146631B NO146631B NO790703A NO790703A NO146631B NO 146631 B NO146631 B NO 146631B NO 790703 A NO790703 A NO 790703A NO 790703 A NO790703 A NO 790703A NO 146631 B NO146631 B NO 146631B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- emulsifying agent
- water
- explosives
- fuel
- phase
- Prior art date
Links
- 238000004880 explosion Methods 0.000 title 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 claims description 52
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims description 37
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 35
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 30
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 24
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 17
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 10
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 8
- -1 fatty acid amine Chemical class 0.000 claims description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 8
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 6
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 6
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N Formamide Chemical compound NC=O ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 125000005210 alkyl ammonium group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 25
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 14
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 13
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 12
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 12
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 12
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 7
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 7
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 6
- 238000005474 detonation Methods 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010001497 Agitation Diseases 0.000 description 4
- ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N calcium nitrate Chemical compound [Ca+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 4
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical class OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 description 2
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 description 2
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000004449 solid propellant Substances 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- HZTVIZREFBBQMG-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1,3,5-trinitrobenzene;[3-nitrooxy-2,2-bis(nitrooxymethyl)propyl] nitrate Chemical compound CC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O.[O-][N+](=O)OCC(CO[N+]([O-])=O)(CO[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O HZTVIZREFBBQMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 description 1
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910001963 alkali metal nitrate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001485 alkali metal perchlorate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001964 alkaline earth metal nitrate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 1
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- HBRNMIYLJIXXEE-UHFFFAOYSA-N dodecylazanium;acetate Chemical compound CC(O)=O.CCCCCCCCCCCCN HBRNMIYLJIXXEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000011872 intimate mixture Substances 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004323 potassium nitrate Substances 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 235000013580 sausages Nutrition 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 1
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 150000003738 xylenes Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B47/00—Compositions in which the components are separately stored until the moment of burning or explosion, e.g. "Sprengel"-type explosives; Suspensions of solid component in a normally non-explosive liquid phase, including a thickened aqueous phase
- C06B47/14—Compositions in which the components are separately stored until the moment of burning or explosion, e.g. "Sprengel"-type explosives; Suspensions of solid component in a normally non-explosive liquid phase, including a thickened aqueous phase comprising a solid component and an aqueous phase
- C06B47/145—Water in oil emulsion type explosives in which a carbonaceous fuel forms the continuous phase
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse angår et vandig inertfasesprengstoff.
Mere spesielt angår oppfinnelsen emulgerte vandige sprengstoffer som har en diskontinuerlig vannfase og en kontinuerlig olje-eller flytende hydrokarbonfase som ikke er blandbar med vann.
Sprengstoffene ifølge oppfinnelsen omfatter (a) enkeltdråper av en vandig oppløsning av uorganiske, oksyderende salt(er), (b) et flytende hydrokarbonbrensel som ikke er blandbart med vann som danner en kontinuerlig fase hvori dråpene er dispergert og (c) et emulgerende middel som danner en emulsjon av dråpene av oppløst oksyderende salt i den kontinuerlige hydro-karbonvæskefasen.
Sprengstoffet ifølge oppfinnelsen karakteriseres ved at det emulgerende middel er et fettsyreamin eller et amoniumsalt derav som har en kjedelengde som varierer fra 14 til 22 karbonatomer.
Fortrinnsvis inneholder sprengstoffene et jevnt dispergert, tetthetsreduserende middel slik som små glass- eller plast-kuler eller mikroballonger som øker sprengstoffets følsomhet under relativt høye trykk.
Sprengstoffene ifølge oppfinnelsen fremstilles ved på forhånd å oppløse det emulgerende middel i hydrokarbonbrenslet før begge bestanddeler tilsettes oppløsningen av oksyderende salt for blanding. Dette gjør emulgeringen lettere og reduser-er graden av blanding og omrøring som kreves.
Vandige sprengstoffer eller oppslemminger har vanligvis en kontinuerlig vannfase hvor dråper av flytende hydrokarbonbrensel som ikke er blandbart med vann eller faste bestanddeler kan være dispergert. I motsetning til dette benevnes sprengstoffene ifølge foreliggende oppfinnelse "invertert fase"-sprengstoffer på grunn av nærvær av "vann-i-olje"-emulsjon.
Invertert-fase-oppslemminger eller sprengstoffer er kjent.
Se f. eks. US patent nr. 3.447.978, Re 28.060, 3.765.964, 3.770.522, 3.212.945, 3.161.551, 3.376.176, 3.296.044, 3.164.503 og 3.232.019. Invertert-fase-oppslemminger har visse klare fordeler fremfor konvensjonelle eksplosiver med vannfaseoppslemminger. En hovedfordel ved invertertfaseoppslemminger er at de ikke krever fortykningsmidler eller fornetningsmidler som er nødvendige for konvensjonelle vannfase-sprengstoffer. I virkeligheten er invertertfaseoppslemminger meget vannresistente uten fortykningsmidler.
Andre fortrinn ved invertertfaseoppslemminger og spesielt ved oppslemmingen ifølge oppfinnelsen er åpenbare: 1. Invertertfasesprengstoffene ifølge oppfinnelsen er relativt følsomme, dvs. de detonerer i små diametre ved lave temperaturer med høye detoneringshastigheter uten at det kreves kostbare metalliske partikkelformede eller andre energirike midler for å gjøre dem følsomme eller farlige molekylære følsomhetsøkende midler. Sprengstoffenes følsomhet skyldes i hvert fall delvis den intime blanding av oksyderende middel og brensel som skyldes den fine dispersjon av små dråper av oksyderende oppløsning som sammen har en meget stor overflate og som er belagt med en tynn film med flytende hydrokarbonbrensel. 2. Følsomheten i invertertfasesprengstoffene er relativt uav-hengig av temperaturen. Dette skyldes ihvertfall delvis det forhold at følsomhetsreduserende krystallvekst av eventuelle krystaller av oksyderende salt som kan krystallisere ved avkjøling av sprengstoffet begrenses av størrelsen av saltoppløsningsdråpene og kontrolleres ytterligere av det emulgerende middel. Videre forblir sprengstoffene myke etter separering og krystallisering av saltet eller saltene og dette er vanligvis ikke en egenskap hos konvensjonelle oppslemminger. 3. Selv om de er følsomme, er ikke sprengstoffene ifølge oppfinnelsen farlig følsomme i den forstand at de kan forbli ikke-tennhette-følsomme selv om de er detonerbare i små diametre som 2,5 cm. 4. Ytterligere fortrinn omfatter motstand mot dødpressing, redusert kanaleffekt, motstandsevne mot nedsatt følsomhet ved lav temperatur og enkel detonerbarhet ved høye tettheter .
Det emulgerende middel som anvendes i sprengstoffet ifølge oppfinnelsen er enestående og er ikke beskrevet i noen av de ovenfor gjengitte patenter. Alifatiske aminer er blitt brukt som overflateaktive midler for boble eller skum-stabilsering (US patent nr. 4.026.738 og britisk patent nr. 1.456.814) eller for å gi lipofile overflateegenskap-er til blandede krystaller av kokrystalliserte AN og kali-umsalter. Videre antyder britisk patent 1.306.546 at lau-rylaminacetat (12 karbonatomer) kan anvendes som emulgerende midler. Alifatiske aminer som har en kjedelengde på fra 14 til 22 karbonatomer er imidlertid ikke blitt anvendt som emulgerende midler for vann-i-olje-emulgerte oppslemmingssprengstoffer. Det fettsyreamin- eller ammoni-umsaltpreparat som anvendes ifølge oppfinnelsen som emulgerende midler utfører i virkeligheten to funksjoner i tillegg til det å virke som emulgerende middel. Det virker også som modifiserende middel for krystalliseringen i ok-sydasjonsoppløsningen for å kontrollere og begrense veksten og størrelsen av eventuelle salter som måtte felles ut. Dette øker følsomheten siden store krystaller er kjent for å nedsette følsomheten-i oppslemmingssprengstoffet. Det emulgerende middel kan også øke adsorbsjonen av hydro-karbonbrenselet på de små saltkrystallene som måtte dannes (US patent nr. 3.684.596). Dette vil ha en tendens til å øke nærkontakten mellom oksyderende middel og brensel.
Sprengstoffet ifølge oppfinnelsen omfatter et vandig invert-fase sprengstoff med et flytende hydrokarbonbrensel som ikke er blandbart med vann som en kontinuerlig fase, en emulgert, vandig saltoppløsning av et uorganisk oksyderende middel som en ikke-kontinuerlig fase, og et emulgerende middel som er et fettsyreamin eller et ammoniumsalt derav med en kjedelengde på fra 14 til 22 karbonatomer. Dette emulsjonsspreng-stoffet er følsomt på grunn av det tilstedeværende emulgerende middel.
Sprengstoffet ifølge oppfinnelsen fremstilles ved på forhånd å oppløse det emulgerende middel i det flytende hydrokarbonbrensel før man tilsetter begge bestanddeler til saltoppløs-ningen for blanding og emulgering.
Det oksyderende salt eller saltene velges fra gruppen som består av ammonoum- og alkalimetallnitrater og -perklorater og ammonium- og jordalkalimetallnitrater og -perklorater. Fortrinnsvis er det oksyderende salt ammoniumnitrat (AN) alene eller sammen med kalsiumnitrat (CN) og natriumnitrat (SN). Imidlertid kan kaliumnitrat og likeledes perklorater anvendes. Mengden oksyderende salt som anvendes er vanligvis fra 45 - 95 vekt-% av det totale preparat og fortrinnsvis fra 60 - 86%.
Alt det oksyderende salt oppløses fortrinnsvis i den vandige saltoppløsning under fremstilling av sprengstoffet. Etter fremstilling og avkjøling til værelsestemperatur kan imidlertid vise seg at noe oksyderende salt kan utfelles. Siden oppløsningen er tilstede i sprengstoffet som små, fordelte, dispergerte dråper, vil krystallstørrelsen på eventuelt ut-felte salter være fysisk begrenset. Dette er en fordel siden det tillater nærmere kontakt mellom oksyderende middel og brensel, noe som er en av hovedfordelene med en invertert-faseoppslemming. I tillegg til å hindre krystallstørrelsen fysisk, virker det emulgerende middel som anvendes ifølge oppfinnelsen også som et modifiserende middel for å kontrollere og begrense veksten av krystallene. Krystallveksten hemmes således både av sprengstoffets emulgerte natur og av nærværet av et middel som modifiserer krystallveksten.
Denne doble funksjon av det emulgerende middel er, som nevnt ovenfor, en av fordelene ved sprengstoffet ifølge foreliggende oppfinnelse.
Vann anvendes i en mengde på fra ca. 2 til ca. 30 vekst-% beregnet på grunnlag av sprengstoffets totale vekt. Det anvendes fortrinnsvis i en mengde på fra ca. 5 til ca. 20% og nærmere bestemt på fra ca. 8 til ca. 16%. Vannblandbare, organiske væsker kan delvis erstatte vann som et oppløsnings-middel for saltene, og slike væsker kan også virke som brenn-stoff. Videre vil visse organiske væsker virke som fryse-væsker og redusere "fudge"-punktet for de oksyderende salter i oppløsning. Dette kan øke følsomheten og håndterligheten ved lave temperaturer. Blandbare flytende brensler kan om-fatte alkoholer såsom metylalkohol, glykoler såsom etylen-glykoler, amider såsom formamid og tilsvarende nitrogenhold-ige væsker. Som man vet fra de foreliggende teknikker, vil mengden total væske som anvendes variere etter "fudge"-punkt-et i saltoppløsningen og de ønskede fysiske egenskaper.
De ikke-blandbare, flytende, organiske brensel som dannes i den kontinuerlige fase i sprengstoffet er tilstede i en mengde på ca. 3 til ca. 7%. Den faktiske mengde som anvendes kan variere avhengig av det spesielle, ikke-blandbare brensel eller brensler som anvendes og eventuelt tilleggsbrensel.
Når fyringsolje anvendes som det eneste brensel, anvendes det fortrinnsvis i en mengde på ca. 4 til ca. 6 vekt-%. De ikke blandbare, organiske brensler kan være alifatiske, alicyklis-ke og/eller aromatiske og de kan være mettet og/eller umettet så lenge de er væsker ved fremstillingstemperaturen. Fore-trukne brensler omfatter benzen, toluen, xylener og blandinger av flytende hydrokarboner som vanligvis benevnes som petrol-destilater såsom gassolje, parafin og dieseloljer. Et spesielt foretrukket flytende brensel er fyringsolje nr. 2. Tallolje, vokser, parafinoljer, fettsyrer og derivater og alifatiske og aromatiske nitroforbindelser kan også anvendes. Blandinger av hvilke som helst av de ovennevnte brensler kan også benyttes.
Eventuelt, og i tillegg til ikke-blandbart, flytende organisk brensel, kan fast og/eller flytende brensel eller begge anvendes i utvalgte mengder. Eksempler på faste brensler som kan benyttes er finfordelte aluminiumpartikler, finfordelte, karbonholdige materialer såsom gilsonitt eller kull, finfor-delt, vegetabilsk korn såsom hvete og svovel. Blandbare flytende brensler som også virker som flytende drøyemidler er nevnt ovenfor. Disse ytterligere faste og/eller flytende brensel kan generelt tilsttes i mengder som går opp til 15 vekt-%. Hvis man ønsker dette, kan oppløst, oksyderende salt tilsettes til oppløsningen sammen med eventuelle faste eller flytende brensel.
Det emulgerende middel som anvendes ifølge oppfinnelsen er
et fettsyreamin eller ammoniumsalt. Kjedelengden er fra 14 til 22 karbonatomer, og fortrinnsvis fra 16-18. De emulgerende midler er fortrinnsvis umettede og skriver seg fra talg (16 - 18 karbonatomer). Som nevnt foran, kan midlet i tillegg til å virke som et emulgerende middel for krystallveksten for det oksyderende salt i oppløsning. Det kan også øke adsorbsjonen av det flytende organiske brensel på eventu-' elle små krystaller som måtte felles ut fra oppløsningen.
Det emulgerende middel anvendes i mengder på fra 0,5 til
ca. 5 vekt-%. Det anvendes fortrinnsvis i en mengde på fra ca. 1 til ca. 3%.
Sprengstoffene ifølge oppfinnelsen reduseres fra sine naturlige tettheter på ca. 1,5 g/cm^ eller høyere til en lavere tetthet i området fra ca. 0,9 til ca. 1,4 g/cm<3>. Som allerede er kjent, vil tetthetsreduksjonen i høy grad øke følsomheten og spesielt hvis en slik reduksjon tilveiebringes ved dispersjon av fine gassbobler i preparatet.
En slik dispersjon kan tilveiebringes på flere måter. Gassbobler kan fanges opp under mekanisk blanding av de forskjellige bestanddeler. Et tetthetsreduserende middel kan tilsettes for å redusere tettheten på kjemisk måte. En liten mengde (0,01 til ca. 0,2% eller mer) av et gassdannende middel såsom natriumnitrit som dekomponerer kjemisk i preparatet og frembringer gassbobler, kan anvendes for å redusere tettheten. Små, hule partikler, såsom glasskuler, skumplast-kuler og mikroballonger av plast kan anvendes som tetthetsreduserende middel og dette er foretrukne tetthetsreduserende midler. To eller flere av de ovennevnte vanlige gassdannende midler kan anvendes amtidig.
Et av hovedfortrinnene ved en invertfaseoppslemming i forhold til kontinuerlige, vannfaseoppslemminger er, som nevnt tidlig-ere, at fortykningsmidler og fornetningsmidler ikke er nød-vendige for stabilitet og vannbestandighet. Slike midler kan imidlertid anvendes om man ønsker dette.
Sprengstoffene ifølge oppfinnelsen fremstilles fortrinnsvis ved at man først oppløser det oksyderende salt eller salter i vann (eller i en vandig oppløsning av vann og blandbar flytende brensel) under oppvarming til en temperatur på fra ca. 25 til ca. 110°C, avhengig av "fudge"-punktet i saltopp-løsningen. Det emulgerende middel og det blandbare, flytende, organiske brensel tilsettes deretter til den vandige opp-løsning og den resulterende blanding omrøres med til-strekkelig heftighet til å invertere fasen og frembringe en emulsjon av den vandige oppløsning i en kontinuerlig, flytende, hydrokarbon-brenselfase. Vanligvis kan dette oppnås stort sett øyeblikkelig med rask omrøring. (Sprengstoffene kan også fremstilles ved å tilsette den vandige oppløsning-en til den organiske væsken). For et gitt preparat, kan omrøringsgraden som er nødvendig for å invertere fasene fast-slås ved rutineprøving. Omrøringen bør fortsette inntil preparatet er jevnt, og deretter kan faste bestanddeler så som mikroballonger eller fast brensel, hvis slikt anvendes tilsettes og røres inn i sprengstoffet. Eksemplene neden-under gir spesifikke illustrasjoner på graden av omrøring.
Det er påvist at det er spesielt gunstig å oppløse det emulgerende middel på forhånd i det organiske, flytende brensel før det organiske brensel tilsettes til den vandige oppløsning. Fortrinnsvis tilsettes brenselet og det på forhånd oppløste emulgerende middel til den vandige opp-løsning ved oppløsningens temperatur. Denne fremgangsmåten gjør det mulig for emulsjonen å dannes raskt og med liten omrøring. Det kreves betraktelig mere omrøring hvis det emulgerende middel tilsettes den vandige oppløsning samtidig
med eller før tilsatsen av det flytende, organiske brensel.
Som illustrasjon av den foreliggende oppfinnelse, inneholder den nedenstående tabell sammensetninger og detonerings-resultater for forskjellige sprengstoffer ifølge oppfinnelsen.
Eksemplene A - L, P og X ble fremstilt ved den fremgangsmåte som er beskrevet ovenfor, bortsett fra at det emulgerende middel ikke var oppløst på forhånd i det flytende hydrokarbon. I eksemplene M, N. 0 og Q - W, var det emulgerende middel oppløst på forhånd i det flytende. Generelt ble sprengstoffet fremstilt i ladninger på ca. 10 kg (ca. 10 liter) i en ca. 20 1 beholder, og de ble blandet og omrørt ved hjelp av en propeller med en diameter på fra 5 til 6,3
cm som ble drevet med en 2 hk pneumatisk motor som ble drevet med en trykkilde på fra ca. 6,3 - 7 kg/cm 2. Noen av sprengstoffene ble imidlertid fremstilt i en 95 1 åpen kjele og de ble landet ved hjelp av en propeller med en diameter på fra 7,5 - 10 cm drevet med den samme pneumatiske motor. Sprengstoffene i eksemplene A-E, G og H ble i tillegg ført gjennom en 0,5 hk "Gifford-Wood" kolloidmølle (7.000 - 9.500 omdr./ min.). Detoneringsresultatene fra disse eksemplene antyder ikke at man får spesielle fordeler fra øket omrøring i kollo-idalmøllen (sammenlign eksemplene E og F), men det ble funnet at stabiliteten i emulsjonen ble øket ved å føre sprengstoffene gjennom møllen.
Detoneringsresultatene ble tilveiebragt ved å detonere sprengstoffene i de angitte ladningsdiametre ved hjelp av pentolitt somveide fra 5 - 40 g eller mer. Resultatene forteller om relativt høy følsomhet i lave diametre ved lav temperatur uten behov for kostbare metalliske eller selveksploderende følsomhetsøkende midler. Eksemplene A, E, G, I og J ble prøvet for tennhettefølsomhet og de viste seg ikke å være tennhettefølsomme eller bare marginalt slik (eksempel G). Eksemplene A til D inneholdt AN som det eneste oksyderende salt og illustrerer virkningen på følsomheten ved tilsats av vann. Som det fremgår av disse og andre eksempler, reduseres følsomheten i sprengstoffene etterhvert som vann-konsentrasjonen øker. Sprengstoffer som inneholdt mye vann var imidlertid smidige.
Eksempel P som inneholdt et alkylammoniumacetatemulgerende middel som bestod av molekyler med kjedelengder så lave som 12 ( som er under den nedre grense på 14), detonerte ikke. Sprengstoffene ifølge oppfinnelsen kan pakkes, f. eks. i sylindrisk pølseform, eller de kan bringes direkte over i et borehull for etterfølgende detonering. I tillegg kan de pumpes på ny eller ekstruderes fra en forpakning eller beholder over i et borehull. Avhengig av forholdet mellom vannfasen og oljefasen, er sprengstoffene ekstruderbare og/ eller pumpbare med konvensjonelt utstyr. Viskositeten kan imidlertid øke med tiden avhengig av om det oppløste, oksyderende salt utfelles fra oppløsningen og i hvilken ut-strekning dette finner sted. Et spesielt fortrinn er at sprengstoffene, som kan fremstilles enten på stedet (såsom i en mobil blande- og pumpebil) for umiddelbar plassering eller i ladninger for etterfølgende plassering, kan pumpes over i borehull som inneholder vann, fra toppen av bore-hullet.
Følsomheten ved lav temperatur og liten diameter og den tilstedeværende vannavstøtende evne i sprengstoffene gjør dem anvendelige da de er økonomisk fordelaktige for de fleste formål.
Claims (4)
1. Vandig inertfasesprengstoff som har et flytende organisk brensel som ikke er blandbart med vann som en kontinuerlig fase, en emulgert, vandig oppløsning av et uorganisk, oksyderende salt som en diskontinuerlig fase og et emulgerende middel, karakterisert ved at det emulgerende middel er et fettsyreamin eller et ammoniumsalt av dette som har en kjedelengde på fra 14 til 22 karbonatomer, og at den vandige oppløsning eventuelt inneholder et vannblandbart, organisk flytende brensel.
2. Sprengstoff ifølge krav 1, karakterisert ved at det emulgerende middel har en kjedelengde på fra 16 til 18 karbonatomer.
3. Sprengstoff ifølge krav 2, karakterisert ved at det emulgerende middel er et alkylammoniumace-tat.
4. Sprengstoff ifølge krav 1, karakterisert ved at det vannblandbare, organiske, flytende brensel er valgt blant metanol, etylenglykol, formamid og blandinger derav i en mengde av 10 - 15 vekt-%, beregnet på basis av det totale preparat.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US05/883,077 US4141767A (en) | 1978-03-03 | 1978-03-03 | Emulsion blasting agent |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO790703L NO790703L (no) | 1979-09-04 |
NO146631B true NO146631B (no) | 1982-08-02 |
NO146631C NO146631C (no) | 1982-11-10 |
Family
ID=25381927
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO790703A NO146631C (no) | 1978-03-03 | 1979-03-02 | Vandig inertfasesprengstoff. |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4141767A (no) |
EP (1) | EP0004160B1 (no) |
JP (1) | JPS54126714A (no) |
AT (1) | AT379143B (no) |
AU (1) | AU519853B2 (no) |
BE (1) | BE874549A (no) |
CA (1) | CA1102138A (no) |
DE (1) | DE2961196D1 (no) |
ES (1) | ES477952A1 (no) |
FR (1) | FR2418780A1 (no) |
IE (1) | IE47931B1 (no) |
NO (1) | NO146631C (no) |
NZ (1) | NZ189653A (no) |
PH (1) | PH14808A (no) |
PL (1) | PL117150B1 (no) |
ZA (1) | ZA79576B (no) |
Families Citing this family (59)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
USRE33788E (en) * | 1977-09-19 | 1992-01-07 | Hanex Products, Inc. | Water-in-oil blasting composition |
SE428919C (sv) * | 1978-10-23 | 1984-11-19 | Nitro Nobel Ab | Forfarande for tillverkning av icke sprengkapselkensligt emulsionssprengemne |
CA1096173A (en) * | 1978-12-08 | 1981-02-24 | Rejean Binet | Water-in -oil emulsion blasting agent |
US4287010A (en) * | 1979-08-06 | 1981-09-01 | E. I. Du Pont De Nemours & Company | Emulsion-type explosive composition and method for the preparation thereof |
US4322258A (en) * | 1979-11-09 | 1982-03-30 | Ireco Chemicals | Thermally stable emulsion explosive composition |
US4343663A (en) * | 1980-06-30 | 1982-08-10 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Resin-bonded water-bearing explosive |
US4371408A (en) * | 1980-10-27 | 1983-02-01 | Atlas Powder Company | Low water emulsion explosive compositions optionally containing inert salts |
US4383873A (en) * | 1980-10-27 | 1983-05-17 | Atlas Powder Company | Sensitive low water emulsion explosive compositions |
JPS57117307A (en) * | 1981-01-12 | 1982-07-21 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | Water-in-oil emulsion type explosive composition |
US4356044A (en) * | 1981-03-23 | 1982-10-26 | Ireco Chemicals | Emulsion explosives containing high concentrations of calcium nitrate |
ZW9182A1 (en) * | 1981-05-26 | 1983-01-05 | Aeci Ltd | Explosive |
JPS6028796B2 (ja) * | 1982-01-27 | 1985-07-06 | 日本油脂株式会社 | 油中水型エマルシヨン爆薬の製造法 |
AR241896A1 (es) * | 1982-05-12 | 1993-01-29 | Union Explosivos Rio Tinto | Composicion y procedimiento para la obtencion de explosivos en emulsion. |
EP0099695B1 (en) * | 1982-07-21 | 1988-01-27 | Imperial Chemical Industries Plc | Emulsion explosive composition |
ZW23383A1 (en) * | 1982-11-03 | 1985-06-12 | Aeci Ltd | A method of making an explosive in the form of an emulsion |
US4491489A (en) * | 1982-11-17 | 1985-01-01 | Aeci Limited | Method and means for making an explosive in the form of an emulsion |
US4428784A (en) | 1983-03-07 | 1984-01-31 | Ireco Chemicals | Blasting compositions containing sodium nitrate |
EP0123008B1 (fr) * | 1983-03-18 | 1989-08-02 | PRB NOBEL EXPLOSIFS, Société Anonyme | Compositions du type "émulsion explosive" procédé pour leur fabrication et application de ces compositions |
US4474628A (en) * | 1983-07-11 | 1984-10-02 | Ireco Chemicals | Slurry explosive with high strength hollow spheres |
JPS6054992A (ja) * | 1983-09-07 | 1985-03-29 | 日本油脂株式会社 | 油中水型エマルシヨン爆薬組成物 |
US4609415A (en) * | 1984-01-19 | 1986-09-02 | Hercules Incorporated | Enhancement of emulsification rate using combined surfactant composition |
US4600450A (en) * | 1984-02-08 | 1986-07-15 | Megabar Explosives Corporation | Microknit composite explosives and processes for making same |
US4525225A (en) * | 1984-03-05 | 1985-06-25 | Atlas Powder Company | Solid water-in-oil emulsion explosives compositions and processes |
US4548659A (en) * | 1984-04-05 | 1985-10-22 | Ireco Incorporated | Cast emulsion explosive composition |
CA1220943A (en) * | 1984-04-05 | 1987-04-28 | Harvey A. Jessop, (Deceased) | Cast explosive composition |
US4523967A (en) * | 1984-08-06 | 1985-06-18 | Hercules Incorporated | Invert emulsion explosives containing a one-component oil phase |
US4555276A (en) * | 1984-10-29 | 1985-11-26 | Hercules Incorporated | High density pressure resistant invert blasting emulsions |
US4844756A (en) * | 1985-12-06 | 1989-07-04 | The Lubrizol Corporation | Water-in-oil emulsions |
US4708753A (en) * | 1985-12-06 | 1987-11-24 | The Lubrizol Corporation | Water-in-oil emulsions |
US4828633A (en) * | 1987-12-23 | 1989-05-09 | The Lubrizol Corporation | Salt compositions for explosives |
US4863534A (en) * | 1987-12-23 | 1989-09-05 | The Lubrizol Corporation | Explosive compositions using a combination of emulsifying salts |
US4840687A (en) * | 1986-11-14 | 1989-06-20 | The Lubrizol Corporation | Explosive compositions |
US5047175A (en) * | 1987-12-23 | 1991-09-10 | The Lubrizol Corporation | Salt composition and explosives using same |
US5527491A (en) * | 1986-11-14 | 1996-06-18 | The Lubrizol Corporation | Emulsifiers and explosive emulsions containing same |
US4693763A (en) * | 1986-12-24 | 1987-09-15 | Les Explosifs Nordex Ltee/Nordex Explosives Ltd. | Wet loading explosive |
ZW5188A1 (en) * | 1987-05-20 | 1989-09-27 | Aeci Ltd | Explosive |
US4830687A (en) * | 1987-11-23 | 1989-05-16 | Atlas Powder Company | Stable fluid systems for preparing high density explosive compositions |
US4775431A (en) * | 1987-11-23 | 1988-10-04 | Atlas Powder Company | Macroemulsion for preparing high density explosive compositions |
US5129972A (en) * | 1987-12-23 | 1992-07-14 | The Lubrizol Corporation | Emulsifiers and explosive emulsions containing same |
US4872929A (en) * | 1988-08-29 | 1989-10-10 | Atlas Powder Company | Composite explosive utilizing water-soluble fuels |
CA1325724C (en) * | 1988-11-07 | 1994-01-04 | C-I-L Inc. | Aromatic hydrocarbon-based emulsion explosive composition |
CA1325723C (en) * | 1988-12-05 | 1994-01-04 | Anh D. Nguyen | Nitroalkane-based emulsion explosive composition |
US4940497A (en) * | 1988-12-14 | 1990-07-10 | Atlas Powder Company | Emulsion explosive composition containing expanded perlite |
US4873055A (en) * | 1988-12-20 | 1989-10-10 | Carondelet Foundry Company | Corrosion resistant Fe-Ni-Cr alloy |
EP0403091B1 (en) * | 1989-06-16 | 1994-06-15 | Imperial Chemical Industries Plc | Emulsification method and apparatus |
US4933028A (en) * | 1989-06-30 | 1990-06-12 | Atlas Powder Company | High emulsifier content explosives |
US5071496A (en) * | 1990-05-16 | 1991-12-10 | Eti Explosive Technologies International (Canada) | Low level blasting composition |
US5123981A (en) * | 1990-06-14 | 1992-06-23 | Atlas Powder Company | Coated solid additives for explosives |
US5120375A (en) * | 1990-06-14 | 1992-06-09 | Atlas Powder Company | Explosive with-coated solid additives |
US5034071A (en) * | 1990-06-14 | 1991-07-23 | Atlas Powder Company | Prill for emulsion explosives |
AU637310B3 (en) * | 1993-02-03 | 1993-05-20 | Dyno Wesfarmers Limited | Improvements in and relating to emulsion explosives |
US6022428A (en) * | 1998-02-10 | 2000-02-08 | Dyno Nobel Inc. | Gassed emulsion explosive |
US6755438B2 (en) | 2001-10-22 | 2004-06-29 | Autoliv Asp, Inc. | Elongated inflator device and method of gas production |
KR100576183B1 (ko) * | 2002-07-23 | 2006-05-03 | 주식회사 한화 | 조절발파용 에멀젼 폭약 조성물 |
CA2464278A1 (en) * | 2004-04-08 | 2005-10-08 | Christopher Preston | Ammonium nitrate blasting agent and method of production |
CA2503819C (en) * | 2004-04-08 | 2014-01-21 | Nexco Inc. | Method of producing ammonium nitrate crystals |
US9475014B2 (en) * | 2010-05-28 | 2016-10-25 | Schlumberger Technology Corporation | Blending system and method for preparing emulsions |
WO2016100160A1 (en) | 2014-12-15 | 2016-06-23 | Dyno Nobel Inc. | Explosive compositions and related methods |
CN112521237A (zh) * | 2020-12-25 | 2021-03-19 | 雅化集团雅安实业有限公司 | 一种液态一体化油相专用乳化剂及其制备方法 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1214245A (en) * | 1968-04-24 | 1970-12-02 | Sumitomo Chemical Co | Explosive compositions |
US3617406A (en) * | 1969-07-22 | 1971-11-02 | Hercules Inc | Hydrocarbon oil-containing gelled aqueous inorganic oxidizer salt explosives having improved stability to syneresis |
US3684596A (en) * | 1969-09-15 | 1972-08-15 | Marcel Vercauteren | Pulverulent and water bearing explosive and process of producing the same |
GB1306546A (en) * | 1970-06-09 | 1973-02-14 | Explosives & Chem Prod | Blasting explosive composition |
US3765964A (en) * | 1972-10-06 | 1973-10-16 | Ici America Inc | Water-in-oil emulsion type explosive compositions having strontium-ion detonation catalysts |
CA1014356A (en) * | 1974-02-21 | 1977-07-26 | Canadian Industries Limited | Stabilized air bubble-containing explosive compositions |
JPS51606A (en) * | 1974-06-24 | 1976-01-06 | Mitsubishi Electric Corp | Kaitendenkino kaitenshisurotsutoetsuji |
-
1978
- 1978-03-03 US US05/883,077 patent/US4141767A/en not_active Expired - Lifetime
-
1979
- 1979-02-09 ZA ZA79576A patent/ZA79576B/xx unknown
- 1979-02-09 AU AU44103/79A patent/AU519853B2/en not_active Expired
- 1979-02-12 CA CA321,280A patent/CA1102138A/en not_active Expired
- 1979-02-14 NZ NZ189653A patent/NZ189653A/xx unknown
- 1979-02-22 ES ES477952A patent/ES477952A1/es not_active Expired
- 1979-02-23 PH PH22234A patent/PH14808A/en unknown
- 1979-02-28 JP JP2209679A patent/JPS54126714A/ja active Pending
- 1979-03-01 EP EP79300308A patent/EP0004160B1/en not_active Expired
- 1979-03-01 AT AT0156279A patent/AT379143B/de not_active IP Right Cessation
- 1979-03-01 BE BE0/193777A patent/BE874549A/xx not_active IP Right Cessation
- 1979-03-01 DE DE7979300308T patent/DE2961196D1/de not_active Expired
- 1979-03-02 FR FR7905466A patent/FR2418780A1/fr active Granted
- 1979-03-02 NO NO790703A patent/NO146631C/no unknown
- 1979-03-02 PL PL1979213854A patent/PL117150B1/pl unknown
- 1979-08-08 IE IE575/79A patent/IE47931B1/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ZA79576B (en) | 1980-02-27 |
AU519853B2 (en) | 1981-12-24 |
PL213854A1 (no) | 1980-01-28 |
AT379143B (de) | 1985-11-25 |
NO790703L (no) | 1979-09-04 |
BE874549A (fr) | 1979-07-02 |
NZ189653A (en) | 1981-04-24 |
AU4410379A (en) | 1979-09-06 |
IE47931B1 (en) | 1984-07-25 |
EP0004160B1 (en) | 1981-11-04 |
US4141767A (en) | 1979-02-27 |
DE2961196D1 (en) | 1982-01-14 |
ATA156279A (de) | 1985-04-15 |
EP0004160A1 (en) | 1979-09-19 |
ES477952A1 (es) | 1980-06-16 |
NO146631C (no) | 1982-11-10 |
JPS54126714A (en) | 1979-10-02 |
PH14808A (en) | 1981-12-14 |
IE790575L (en) | 1979-09-03 |
FR2418780A1 (fr) | 1979-09-28 |
FR2418780B1 (no) | 1982-12-03 |
CA1102138A (en) | 1981-06-02 |
PL117150B1 (en) | 1981-07-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO146631B (no) | Vandig inertfasesprengstoff | |
NO147556B (no) | Fenghette-foelsomt vann-i-olje-emulsjonssprengstoff | |
NO149205B (no) | Sprengstoffblanding i form av en vann-i-olje-mikroemulsjon | |
NO172385B (no) | Vann-i-olje-emulsjonssprengstoffer eller -emulsjonskomponent | |
EP0028908B1 (en) | Emulsion explosive composition | |
IE49354B1 (en) | Emulsion blasting composition | |
CA2842822C (en) | Improved explosive composition comprising hydrogen peroxide and a sensitizer | |
NO171550B (no) | Vann-i-olje-emulsjonssprengstoff | |
US5322576A (en) | Vegetable oil modified explosive | |
JP2942265B2 (ja) | フェノール系乳化剤誘導体を含有するエマルジョン爆薬 | |
NO174384B (no) | Fremstilling av et vann-i-olje-emulsjonssprengstoff | |
US4936931A (en) | Nitroalkane-based emulsion explosive composition | |
US4936932A (en) | Aromatic hydrocarbon-based emulsion explosive composition | |
NO328107B1 (no) | Fremgangsmate for a danne emulsjonsfase som har forbedret stabilitet samt fremgangsmate for forbedring av homogeniserbarheten av et emulsjonseksplosiv | |
NO311564B1 (no) | Fremgangsmåte for dannelse av en emulsjonseksplosivsammensetning | |
US4428784A (en) | Blasting compositions containing sodium nitrate | |
NO812482L (no) | Sprengmiddel i form av emulsjon. | |
AU635335B2 (en) | Rheology controlled emulsion | |
NO812481L (no) | Sprengemulsjon. | |
US4509998A (en) | Emulsion blasting agent with amine-based emulsifier | |
US20020124917A1 (en) | Preparation of emulsions by pH adjustments | |
KR20030085479A (ko) | 주조 입자를 포함하는 고 에너지 폭발물 | |
NO873586L (no) | Emulsjonssprengstoff, samt fremgangsmaate for fremstilling derav. | |
GB2136793A (en) | Emulsion blasting agent with amine-based emulsifier |