NO891527L - Poly(vinylalkohol-vinylamin)kopolymerer for forbedring avpapirprodukters kompresjonsstyrke i fuktig tilstand. - Google Patents
Poly(vinylalkohol-vinylamin)kopolymerer for forbedring avpapirprodukters kompresjonsstyrke i fuktig tilstand.Info
- Publication number
- NO891527L NO891527L NO89891527A NO891527A NO891527L NO 891527 L NO891527 L NO 891527L NO 89891527 A NO89891527 A NO 89891527A NO 891527 A NO891527 A NO 891527A NO 891527 L NO891527 L NO 891527L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- units
- mol
- vinyl acetate
- hydrolysed
- vinylamine
- Prior art date
Links
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 title claims description 4
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 title description 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 title 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 title 1
- ORGHESHFQPYLAO-UHFFFAOYSA-N vinyl radical Chemical class C=[CH] ORGHESHFQPYLAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 23
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 19
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims description 17
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 17
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 claims description 17
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 16
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 14
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 13
- -1 carboxymethylguar Polymers 0.000 claims description 13
- 229920006318 anionic polymer Polymers 0.000 claims description 12
- UYMKPFRHYYNDTL-UHFFFAOYSA-N ethenamine Chemical group NC=C UYMKPFRHYYNDTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 claims description 11
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 11
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 10
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical group CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 9
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical group OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000000151 deposition Methods 0.000 claims description 5
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims description 2
- 229920006320 anionic starch Polymers 0.000 claims description 2
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 claims description 2
- OBJPWBYZVYBSDD-UHFFFAOYSA-N ethenamine;ethenyl acetate Chemical compound NC=C.CC(=O)OC=C OBJPWBYZVYBSDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 33
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 5
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 5
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 3
- 235000005018 Pinus echinata Nutrition 0.000 description 2
- 241001236219 Pinus echinata Species 0.000 description 2
- 235000017339 Pinus palustris Nutrition 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011111 cardboard Substances 0.000 description 2
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- ZQXSMRAEXCEDJD-UHFFFAOYSA-N n-ethenylformamide Chemical compound C=CNC=O ZQXSMRAEXCEDJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000867 polyelectrolyte Polymers 0.000 description 2
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 2
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 2
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 2
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N Formic acid Chemical group OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000792 Monel Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 1
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 1
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 description 1
- 238000005903 acid hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical group 0.000 description 1
- 229920006321 anionic cellulose Polymers 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- ABBZJHFBQXYTLU-UHFFFAOYSA-N but-3-enamide Chemical compound NC(=O)CC=C ABBZJHFBQXYTLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 description 1
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 239000002655 kraft paper Substances 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- OFESGEKAXKKFQT-UHFFFAOYSA-N n-ethenyl-n-methylformamide Chemical compound C=CN(C)C=O OFESGEKAXKKFQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011087 paperboard Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011179 visual inspection Methods 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H23/00—Processes or apparatus for adding material to the pulp or to the paper
- D21H23/76—Processes or apparatus for adding material to the pulp or to the paper characterised by choice of auxiliary compounds which are added separately from at least one other compound, e.g. to improve the incorporation of the latter or to obtain an enhanced combined effect
- D21H23/765—Addition of all compounds to the pulp
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/20—Macromolecular organic compounds
- D21H17/33—Synthetic macromolecular compounds
- D21H17/34—Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D21H17/41—Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing ionic groups
- D21H17/44—Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing ionic groups cationic
- D21H17/45—Nitrogen-containing groups
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H11/00—Pulp or paper, comprising cellulose or lignocellulose fibres of natural origin only
- D21H11/02—Chemical or chemomechanical or chemothermomechanical pulp
- D21H11/04—Kraft or sulfate pulp
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/20—Macromolecular organic compounds
- D21H17/21—Macromolecular organic compounds of natural origin; Derivatives thereof
- D21H17/24—Polysaccharides
- D21H17/28—Starch
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/20—Macromolecular organic compounds
- D21H17/21—Macromolecular organic compounds of natural origin; Derivatives thereof
- D21H17/24—Polysaccharides
- D21H17/31—Gums
- D21H17/32—Guar or other polygalactomannan gum
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/20—Macromolecular organic compounds
- D21H17/33—Synthetic macromolecular compounds
- D21H17/34—Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D21H17/41—Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing ionic groups
- D21H17/42—Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing ionic groups anionic
- D21H17/43—Carboxyl groups or derivatives thereof
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H21/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
- D21H21/14—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties characterised by function or properties in or on the paper
- D21H21/18—Reinforcing agents
- D21H21/20—Wet strength agents
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Paper (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
Oppfinnelsen vedrører fremstillingen av papir og kartong ved avsetning av masse av ved fra en vandig oppslemming og, vedrører nærmere bestemt forbedringen i kompres j" onsstyrken i fuktig tilstand for slike papirprodukter.
Ved fremstillingen av papir, kartong og tilsvarende våtlagte papirbaner (i det følgende betegnet "papir"), avsettes en cellulosefibersuspensjon, som kan inneholde kolofonium-harpikslim og mineralbestanddeler (fyllstoffer) avhengig av det ønskede produktet, og avdryppes på et kontinuerlig bevegelig trådklede. Ved denne fremgangsmåten passerer fritt vann gjennom papirhanen som undergår ytterligere bearbeidelse for å gi det ønskede parpirproduktet.
Kartonger fremstilt på denne måten som lagres eller opp-stables under betingelser med høy fuktighet (90+$) absorberer et høyt nivå av fuktighet på ca. 14-17$. Denne absorberte fuktigheten medfører at kartongene, spesielt de som befinner seg nær bunnen av stabelen, bukler ut eller gir etter slik at stabelen kan rase og forårsake skade på innholdet.
En løsning på dette problemet ville være å øke vekten av komponentene i eskekartongen, men forpakkere foretrekker å anvende lettere og sterkere kartonger.
Det foreligger derfor et behov for en fremgangsmåte for forbedring av kompresjonsstyrken i fuktig tilstand for papirprodukter.
US patent nr. 3.597.314 beskriver en fremgangsmåte for å fjerne vann fra vandig cellulosefibersuspensjon ved fremstillingen av papir ved tilsetning til suspensjonen av fra 0.05 til 4$ av en vannoppløselig polymer bestående hovedsakelig av enheter avledet fra N-vinyl-N-metylformamid som har 60-100$ av maursyrerestene av polymeren avspaltet ved syrehydrolyse. H. H. ESPY, TAPPI Proceedings, 1983, Papermakers Conference, side 191-195 beskriver at kombinasjoner av karboksymetyl-cellulose (CMC) og poly(aminoamid) epiklorhydrin (PAE) våt-styrke-harpiks forbedrer våt- og tørrstyrke mer enn PAE harpiks alene.
Foreliggende oppfinnelse tilveiebringer en fremgangsmåte for å øke kompresjonsstyrken i fuktig tilstand for et papirprodukt fremstilt ved avsetning av cellulosefiber fra en vandig oppslemming. Forbedringen innbefatter at det til den vandige oppslemmingen av cellulosefiber tilsettes en effektiv mengde av et additiv som forbedrer kompresjonsstyrken i fuktig tilstand, bestående hovedsakelig av poly(vinylacetat-vinylamid), fortrinnsvis i kombinasjon med en anionisk polymer, så som karboksymetyl-cellulose i et forhold på 0.5 til 5 vektdeler kationisk polymer til en del anionisk polymer. Vinylacetatenhetene av poly(vinylacetat-vinylamidet) er hydrolysert til vinylalkoholenheter i et omfang på minst 75 mol-%, fortrinnsvis 90 mol-$, og vinylamidenhetene hydrolyseres slik at polymeren får 1-50 mol-$ vinylamineenheter.
I tillegg til å forbedre kompresjonsstyrken i fuktig tilstand for papirproduktet er slike papirprodukter lettere tilbake-førbare til masse fordi den våte strekkstyrken er lavere enn det som normalt oppnås ved anvendelsen av PAE-våtstyrke-harpiksene.
Fremgangsmåten for forbedring av kompresjonsstyrken i fuktig tilstand av papirprodukter er inkorporert i våtpartitrinnet av papirfremstillingsprosessen. En mengde av additivsammen-setning som er effektiv for å øke kompresjonsstyrken i fuktig tilstand av papirproduktet, for eksempel 0.1 til 3 vekt-$ basert på cellulosefibre, tilsettes til den vandige oppslemmingen av cellulosefibre, så som masse av ved. Den tilsatte sammensetningen består hovedsakelig av et poly-(vinylalkohol-vinylamine) [P(VOH-VAm)], fortrinnsvis i kombinasjon med en karboksymetyl-cellulose (CMC). Den mest foretrukne sammensetningen vil inneholde 0.5-5 deler av P(VOH-VAm) pr. del anionisk polymer, fortrinnsvis ca. 2 deler P(VOH-VAm) pr. del anionisk polymer.
P(VOH-VAm) er et poly(vinylacetat-vinylamid) hvori vinyl-acetat-enhetene er hydrolysert i et omfang på minst 75 mol-#, fortrinnsvis 90+ mol-$, til vinylalkohol-enheter og mest foretrukket ca. 99+ mol-% hydrolysert, dvs. fullstendig hydrolysert. Mengden av vinylamid-enhetene i polymeren som skal hydrolyseres avhenger av molforholdet mellom poly-(vinylacetat) og poly(vinylamid), men hør være tilstrekkelig til å gi minst 1 mol-$ vinylamine-enheter basert på samlet polymer, fortrinnsvis 3 til 30 mol-$, og mest foretrukket 6 til 12 mol-%. Følgelig kan P(VOH-VAm) komponenten i additivsammensetningen inneholde mengder av uhydrolyserte vinylamid-og/eller vinylacetatenheter. Egnede P(VOH-VAm) polymerer vil inneholde ca. 1-50 mol-%, fortrinnsvis 3-30 mol-% vinylamine-enheter, resten utgjøres av vinylalkoholenheter, og i tilfellet hvor polymeren er mindre enn fullstendig hydrolysert, mengder av vinylamid og vinylacetatenheter. Molekylvekten av P(VOH-VAm) kan variere fra 6.000 til 300.000, fortrinnsvis 10.000 til 100.000.
Fremgangsmåten for fremstilling av P(VOH-VAm) egnet for anvendelse ved foreliggende oppfinnelse er den samme som den velkjente prosessen for fremstilling av polyvinylacetat og hydrolysering av dette til polyvinylalkohol, bare med inkorporering av en vinylamidmonomer i polymerisasjons-reaksjonen. Vinylamidmonomeren kan være et vinylacétamid eller fortrinnsvis et vinylformamid, spesielt N-vinylformamid.
Representative litteraturhenvisninger for fremstilling av P(VOH-VAm) er W.M. Brouwer, et al., J. Polvm. Sei.. Polvm. Chem. Ed.. 22, 2353 (1984 ) og C.J. Bloys van Treslong, et al., Eur. Polvm. J.. 19(2), 131-4 (1983).
Den foretrukne fremgangsmåten for fremstilling av P(VOH-VAm) er beskrevet i den samtidig inngitte søknaden med nr.
med tittelen "Method For Preparing Poly(vinyl alcohol)-Co-Poly(vinylamine) Via a Two-Phase Process".
I tillegg til P(VOH-VAm) innbefatter additivsammensetningen for forbedret styrke i fuktig tilstand fortrinnsvis en anionisk polymer så som anionisk stivelse, karboksymetylguar, polyakrylsyre, delvis hydrolysert polyakrylamid eller mest foretrukket CMC. Graden av karboksymetyl-substitusjon i CMC kan variere fra 0.2 til 1.2, og molekylvekten kan variere fra 10.000 til 300.000.
Mengden av additivsammensetningen for forbedring av styrken i fuktig tilstand tilsatt til oppslemmingen av cellulosefibre er ca. 0.1-3 vekt-# basert på fiber, og er fortrinnsvis ca. 0.2-2 vekt-#. P(VOH-VAm) tilsettes til oppslemmingen før tilsatsen av den anioniske polymeren. Dersom de to komponentene blandes sammen før de tilsettes til oppslemmingen oppstår en gummiaktig blanding. Det er foretrukket å tilsette P(VOH-VAm) og den anioniske polymeren som vandige oppløs-ninger .
Det er antatt at P(VOH-VAm) som er kationisk absorberes ved de anioniske cellulosefibrene og, spesielt ved tilsats av den anioniske polymeren, dannes elektrostatiske bindinger som fører til polyelektrolyttkomplekser som øker styrken av fibermatriksen ved sterkere bindinger mellom fibrene.
Ved dannelsen av slike polyelektrolyttkomplekser ved elektrostatiske bindinger og reduksjon av susceptibiliteten av fiberstrukturen overfor de svekkende virkningene av fuktighet er det behandlede papiret bedre i stand til å motstå kom-pakteringskrefter, f.eks. når kartongbokser fremstilt fra på denne måten behandlede komponenter stables under betingelser med høy fuktighet og høyt fuktighetsinnhold. Likevel kan bindingene mellom fibrene fremdeles brytes under typiske prosesser for fornyet massedannelser.
Eksempel 1
For de følgende forsøkene ble ubleket kraftmasse av furu (Southern pine) malt i ledningsvann til en freeness-verdi (CSF-verdi) på 400 ml. Den malte massen ble deretter klassi-fisert (finpartikler fjernet) hvilket resulterte i en endelig freeness på 700 ml. (Formålet med klassifisering av massen var å unngå variable vekselvirkninger av polymeren og finfraksjonen som kunne påvirke retensjonen av finpartikler og, følgelig, styrke egenskapene). Massen ble deretter avvannet til ca. 25$ fast stoff og lagret ved 4.4°C i nærvær av en liten mengde konserveringsmiddel inntil den ble benyttet i håndpapir. Straks før fremstillingen av håndpapir ble den avvannede massen suspendert ved 1.5$ konsistens i ledningsvann ved anvendelse av en "British" desintegrator. Massen ble deretter fortynnet til 0.5$ konsistens og en mengde ekvivalent ved 30 g (ovnstørr basis) ble anvendt ved fremstillingen av hver serie av håndpapir. Oppløsninger av flere P(VOH-VAm) ble fremstilt ved ca. 0.25$ fast stoff ved først å omrøre og deretter elde suspensjonene over natten i destillert vann ved romtemperatur. De resulterende oppløs-ningene blir filtrert gjennom en 325-mesh-sikt for å fjerne uoppløst polymer. CMC (D.S.=0.7) av lav-viskositet ble oppløst med 1$ fast stoff i destillert vann (ved koking ved 95 °C i 20 minutter) for anvendelse i håndpapir. En kom-mersiell kvalitet av PAE ("Kymene" fra Hercules, Inc.) ble fortynnet til 1$ fast stoff før massetilsats. I de tilfellene hvor polymerkombinasjoner var involvert ble en utmålt mengde av den kationiske komponenten først rørt inn i massen i 5 min. etterfulgt av CMC og ytterligere 5 min. omrøring. En porsjon av massen tilstrekkelig til å danne et håndpapir på 2.5 g (63 g/m<2>) ble tilsatt til en "Noble og Wood" form hvor formingskonsistensen var 0.04$.
Håndarkene ble formet på en 100 mesk-monel-tråd, med leie på en trekkpapirstabel, presset 5 min. ved 446.10 kPa, og tørket 7 min. på en damptrommel ved 104.4°C. Kontroll-håndpapir ble fremstilt fra ubehandlet masse og fra masse behandlet med additivene vist i tabellene 1 og 2. Etter kondisjonering ved 50$ relativ fuktighet og 22.8°C ble håndpapirene undersøkt med hensyn til basisvekt, våt-strekkstyrke, og kompresjonsstyrke i tørr og fuktig tilstand. Faktorer for kompresjonsstyrke i fuktig tilstand og våt strekkstyrke ble bestemt ved å dividere verdien for det behandlede arket ved den for de ubehandlede kontrollarkene. Tabell 1 viser mengden av kationiske og anioniske additiver i fiberoppslemmingen, såvel som ytelsesdata for papirproduktet fremstilt fra en kommer-siell masse av frøved (southern pine) ved ph 7-9. I forsøkene i tabell 2 ble det anvendt en fiberoppslemming holdt ved pH 4.5 gjennom papirfremstillingsprosessen ved tilsats av fortynnet svovelsyre. Det fremgår fra dataene i tabell 1 at det resulterende papirproduktet ifølge foreliggende oppfinnelse (forsøk 5-16) tilveiebringer kompresjonsstyrker i tørr og fuktig tilstand samt våt strekkstyrke som er overlegen verdiene for det ubehandlede kontrollpapirproduktet. Kombinasjonen av P(VOH-VAm) og CMC ga papirprodukt som var overlegent papir-produktene fremstilt ved anvendelse av P(VOH-VAm) alene. (CMC har selv liten eller ingen fordelaktig virkning på papirets styrkeegenskaper ved tilsetning til fibersuspensjonen.) Tilsatsen av 1$ P(VOH-VAm) koblet med 0.2 eller 0.4$ CMC ga maksimale eller tilnærmet maksimale kompresjonsstyrke-egenskaper.
Fra tabell 2 fremgår det at virkningen av P(VOH-VAm) i kombinasjon med CMC er noe svakere ved sur pH sammenlignet med tilsvarende verdier under alkalisk pH.
Det våte strekkstyrkenivået frembragt ved hjelp av P(VOH-VAm) var lavere enn det som normalt oppnås ved anvendelsen av PAE våtstyrkeharpikser i kombinasjon med CMC og antyder at P(VOH-VAm)-behandlede papir kan være lettere å på nytt overføre til masse, hvilket er en ønskelig egenskap.
Eksempel 2
En undersøkelse av muligheten for fornyet massedannelse ble gjennomført ved anvendelse av forskjellige håndpapirserier fremstilt med (a) intet additiv (blindkontroll), pH 4.5; (b) PAE (1$), pH 4.5; (c) PAE (1$) og CMC (0.4$), pH 4.5; (d) P(VOH-VAm) (1$), pH 4.5; (e) P(VOH-VAm) (1$), pH 7-8; og (f) P(VOH-VAm) (1$) og CMC (0.4$), pH 7-8. P(VOH-VAm) hadde 6$ aminfunksjonalitet og en molekylvekt på 130.000.
Håndpapirene inneholdende P(VOH-VAm) [(d), (e) og (f)] dannet alle på nytt masse betydelig bedre enn referansepapirene [(b) og (c)]. Håndpapirene fremstilt ved pH 7-8 inneholdende P(VOH-VAm) alene eller med CMC tilstede hadde mer udis-pergerte fibre enn P(VOH-VAm) ved pH 4.5. Resultater fra visuell inspeksjon av de fortynnede f iberoppslemmingene korrelerte med de ovenfor omtalte observasjonene.
Følgelig representerer kombinasjonen av høy kompresjonsstyrke i tørr og fuktig tilstand, koblet med bedre mulighet for fornyet massedannelse, som oppnås ved anvendelsen av P(VOH-VAm) en betydelig fordel sammenlignet med kombinasjoner inneholdende PAE.
Følgelig gir anvendelsen av P(VOH-VAm), fortrinnsvis med CMC, som additiv i våtpartitrinnet av en papirfremstillingsprosess et papirprodukt som har forbedret kompresjonsstyrke i fuktig tilstand.
Claims (10)
1.
Fremgangsmåte ved fremstilling av et papirprodukt ved avsetning av cellulosefiber fra en vandig oppslemming derav, karakterisert ved at det for å øke kompresjonsstyrken for papirproduktet i fuktig tilstand tilsettes, til den vandige oppslemmingen av cellulosefiber, en effektiv mengde av et additiv bestående hovedsakelig av et kationisk poly(vinylacetat-vinylamine), hvor vinylacetatenhetene er hydrolysert i et omfang på minst 90 mol-% til vinylalkoholenheter og som inneholder 1-50 mol-% vinylamine-enheter .
2.
Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at kopolymeren som tilsettes inneholder 3 til 30 mol—% vinylamineenheter.
3.
Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at vinylacetatenhetene av kopolymeren som tilsettes er hydrolysert i et omfang på ca. 99+ mol-$ til vinylalkohol-enheter .
4.
Fremgangsmåte ved fremstilling av et papirprodukt ved avsetning av cellulosefibre fra en vandig oppslemming derav, karakterisert ved at det til den vandige oppslemmingen av cellulosefibre tilsettes en effektiv mengde av en additiv sammensetning for å øke kompresjonsstyrken i fuktig tilstand bestående hovedsakelig av 0.5-5 vektdeler poly(vinylacetat-vinylamid), hvor vinylacetatenhetene er hydrolysert i et omfang på minst 90 mol-$ og vinylamid-enhetene er hydrolysert slik at polymeren består av 1-50 mol-% vinylamineenheter, pr. del anionisk polymer.
5 .
Fremgangsmåte ifølge krav 4, karakterisert ved at den anioniske polymeren er anionisk stivelse, karboksymetylguar, karboksymetylcellulose, polyakrylsyre eller delvis hydrolysert polyakrylamid.
6.
Fremgangsmåte ifølge krav 4, karakterisert ved at den anioniske polymeren er karboksymetylcellulose.
7 .
Fremgangsmåte ifølge krav 4, karakterisert ved at vinylacetatenhetene er hydrolysert i et omfang på ca. 99+ mol-% til vinylalkoholenheter.
8.
Fremgangsmåte ifølge krav 4, karakterisert ved at den kationiske polymeren består av 3-30 mol-% vinylamineenheter.
9.
Fremgangsmåte ifølge krav 4, karakterisert ved at additivsammensetningen i det vesentlige består av ca. 2 deler poly(vinylacetat-vinylamid) pr. del anionisk polymer.
10.
Fremgangsmåte ved fremstilling av et papirprodukt ved avsetning av cellulosefibre fra en vandig oppslemming derav, karakterisert ved at den innbefatter tilsetning til den vandige oppslemmingen av cellulosefibre av 0.1 til 3 vekt-#, basert på fibrene, av en additivsammenset-ning for forbedring av kompresjonsstyrke i fuktig tilstand bestående hovedsakelig av 0.5-5 vektdeler poly(vinylacetat-vinylamid), hvor vinylacetatenhetene er hydrolysert i et omfang på minst 90 mol-$, og vinylamidenhetene er hydrolysert slik at polymeren omfatter 1-50 mol-# vinylamineenheter, pr. del karboksymetylcellulose.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US18189188A | 1988-04-15 | 1988-04-15 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO891527D0 NO891527D0 (no) | 1989-04-13 |
NO891527L true NO891527L (no) | 1989-10-16 |
Family
ID=22666247
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO89891527A NO891527L (no) | 1988-04-15 | 1989-04-13 | Poly(vinylalkohol-vinylamin)kopolymerer for forbedring avpapirprodukters kompresjonsstyrke i fuktig tilstand. |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0337310A1 (no) |
JP (1) | JPH026686A (no) |
FI (1) | FI891730A (no) |
NO (1) | NO891527L (no) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2100117C (en) * | 1992-07-15 | 1997-10-07 | Lloyd M. Robeson | Paper wet-strength improvement with cellulose reactive size and amine functional poly(vinyl alcohol) |
US5281307A (en) * | 1993-01-13 | 1994-01-25 | Air Products And Chemicals, Inc. | Crosslinked vinyl alcohol/vinylamine copolymers for dry end paper addition |
US5380403A (en) * | 1993-03-22 | 1995-01-10 | Air Products And Chemicals, Inc. | Amine functional poly(vinyl alcohol) for improving properties of recycled paper |
DE4409903A1 (de) * | 1994-03-23 | 1995-09-28 | Basf Ag | N-Vinyleinheiten enthaltende Pfropfpolymerisate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
US6699359B1 (en) | 1995-05-18 | 2004-03-02 | Fort James Corporation | Crosslinkable creping adhesive formulations |
EP0743172B1 (en) * | 1995-05-18 | 1999-08-04 | Fort James Corporation | Novel creping adhesive formulations, method of creping and creped fibrous web |
SE9903418D0 (sv) * | 1999-09-22 | 1999-09-22 | Skogsind Tekn Foskningsinst | Metod för att modifiera cellulosabaserade fibermaterial |
US6824650B2 (en) * | 2001-12-18 | 2004-11-30 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Fibrous materials treated with a polyvinylamine polymer |
FI20145063L (fi) * | 2014-01-22 | 2015-07-23 | Kemira Oyj | Paperinvalmistusainekoostumus ja menetelmä kuitumassan käsittelemiseksi |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2745744A (en) * | 1951-02-09 | 1956-05-15 | Permacel Tape Corp | Treating agents incorporation |
DE1270943B (de) * | 1964-01-15 | 1968-06-20 | Eastman Kodak Co | Verfahren zur Herstellung von nassfesten, formaldehydfreien Papieren |
GB1110004A (en) * | 1964-07-28 | 1968-04-18 | Basf Ag | Improved papers having high mechanical strength and their production |
US3702800A (en) * | 1970-01-26 | 1972-11-14 | Grace W R & Co | Cationic water-soluble polyvinyl alcohol retention aid |
SE443818B (sv) * | 1978-04-24 | 1986-03-10 | Mitsubishi Chem Ind | Forfarande for framstellning av papper med forbettrad torrstyrka |
DE3534273A1 (de) * | 1985-09-26 | 1987-04-02 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von vinylamin-einheiten enthaltenden wasserloeslichen copolymerisaten und deren verwendung als nass- und trockenverfestigungsmittel fuer papier |
-
1989
- 1989-04-07 EP EP89106140A patent/EP0337310A1/en not_active Withdrawn
- 1989-04-12 FI FI891730A patent/FI891730A/fi not_active Application Discontinuation
- 1989-04-13 NO NO89891527A patent/NO891527L/no unknown
- 1989-04-14 JP JP9329389A patent/JPH026686A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NO891527D0 (no) | 1989-04-13 |
EP0337310A1 (en) | 1989-10-18 |
FI891730A0 (fi) | 1989-04-12 |
FI891730A (fi) | 1989-10-16 |
JPH026686A (ja) | 1990-01-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0132132B1 (en) | Inorganic fillers modified with vinyl alcohol polymer and cationic melamine-formaldehyde resin | |
US5017268A (en) | Filler compositions and their use in papermaking | |
US5667637A (en) | Paper and paper-like products including water insoluble fibrous carboxyalkyl cellulose | |
US5338406A (en) | Dry strength additive for paper | |
US4461858A (en) | Polyvinylalcohol/melamine-formaldehyde interaction products | |
CN104781470B (zh) | 造纸助剂体系、制造造纸助剂体系的方法及造纸助剂体系的用途 | |
KR100646003B1 (ko) | 중합체 분산액 및 그 제조 방법 | |
EP0617166B1 (en) | Process for making paper of increased wet and dry strength | |
NO178937B (no) | Fyllstoff med kationisk cellulosereaktivt lim, fremstilling av dette og anvendelse ved fremstilling av papir eller papp | |
US4178205A (en) | High strength non-woven fibrous material | |
JPS61201097A (ja) | 高い乾燥強度を有する紙の製法 | |
NO891527L (no) | Poly(vinylalkohol-vinylamin)kopolymerer for forbedring avpapirprodukters kompresjonsstyrke i fuktig tilstand. | |
US4187142A (en) | Method for forming high strength composites | |
ZA200608558B (en) | Method for producing paper, paperboard and cardboard | |
JPH073696A (ja) | 表面サイジング組成物及び表面サイジング方法 | |
El-Gendy et al. | Effect of microcrystalline cellulose as a filler and/or filler retention aid on the mechanical properties of bagasse paper sheets | |
CA1325303C (en) | Dry strength resin of amino/aldehyde acid colloid with acrylamide polymer, process for the production thereof and paper produced therefrom | |
US4880498A (en) | Dry strength resin of amino/aldehyde acid colloid with acrylamide polymer, process for the production thereof and paper produced therefrom | |
WO2001029313A1 (en) | Cationically modified polysaccharides | |
AU761790B2 (en) | Silica-acid colloid blend in a microparticle system used in papermaking | |
CA1148688A (en) | Process for the elimination of conventional surface sizing of paper | |
US3463699A (en) | Process of forming cellulosic fiber products containing a resinous lignocellulose derivative | |
CN115349042B (zh) | 含有阴离子纤维素衍生物的产品及其在造纸工业中的用途 | |
US5665853A (en) | Dry strength resin compositions | |
WO2023242705A1 (en) | Process for producing a fibrous material with improved dewatering |