RU2159639C1 - Method and device for performing transcranial electrostimulation of cerebral endorphin mechanisms - Google Patents
Method and device for performing transcranial electrostimulation of cerebral endorphin mechanisms Download PDFInfo
- Publication number
- RU2159639C1 RU2159639C1 RU2000100012A RU2000100012A RU2159639C1 RU 2159639 C1 RU2159639 C1 RU 2159639C1 RU 2000100012 A RU2000100012 A RU 2000100012A RU 2000100012 A RU2000100012 A RU 2000100012A RU 2159639 C1 RU2159639 C1 RU 2159639C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- input
- output
- unit
- amplifier
- current
- Prior art date
Links
Landscapes
- Electrotherapy Devices (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к физиотерапии. The invention relates to medicine, namely to physiotherapy.
Известен способ общего электрообезболивания с подачей постоянного и импульсного токов на электроды, расположенные на голове пациента (SU, авторское свидетельство N 1074543, A 61 N 1/34, 1984). A known method of general anesthesia with the supply of direct and pulsed currents to the electrodes located on the patient's head (SU, copyright certificate N 1074543, A 61 N 1/34, 1984).
Известен способ стимуляции антиноцицептивной системы (SU, авторское свидетельство N15222500 A 61 N 1/32, 1985). Способ заключается в том, что воздействие осуществляют на область лба и сосцевидные отростки (т.е. транскраниально), на которые помещают токоподводящие электроды с матерчатыми увлажненными прокладками. Для лечебного воздействия вначале подают постоянный ток, а затем к нему добавляют прямоугольные импульсы той же полярности с частотой 70-80 Гц при длительности импульса 3-4 мс и соотношении постоянного и импульсного токов (в среднем значении) как 2-5:1. При этом суммарную силу тока изменяют от 5 до 25 мА при длительности воздействия 25 - 35 мин. A known method of stimulation of the antinociceptive system (SU, copyright certificate N15222500 A 61 N 1/32, 1985). The method consists in the fact that the effect is carried out on the forehead and mastoid processes (i.e. transcranially), onto which conductive electrodes with cloth moistened pads are placed. For a therapeutic effect, first a direct current is supplied, and then rectangular pulses of the same polarity are added to it with a frequency of 70-80 Hz with a pulse duration of 3-4 ms and a ratio of constant and pulse currents (average value) as 2-5: 1. In this case, the total current strength is changed from 5 to 25 mA with a duration of exposure of 25 - 35 minutes.
Недостатками указанного способа являются следующие:
1. Недостаточная эффективность стимуляции эндорфинных систем защитных механизмов мозга (ЭС ЗММ) пациентов, поскольку использование относительно широкого частотного диапазона импульсных воздействий (70 - 80 Гц) превосходит пределы обнаруженных квазирезонансных свойств этих систем, что делает неэффективной стимуляцию на краях диапазона.The disadvantages of this method are the following:
1. Inadequate efficiency of stimulation of endorphin systems of the brain's defense mechanisms (ESMM) of patients, since the use of a relatively wide frequency range of pulsed effects (70 - 80 Hz) exceeds the limits of the detected quasi-resonance properties of these systems, which makes the stimulation at the edges of the range ineffective.
2. Применение постоянной частоты стимуляции не учитывает индивидуальных различий в возбуждении ЭС ЗММ у конкретных пациентов. 2. The use of a constant frequency of stimulation does not take into account individual differences in the excitation of ES MMM in specific patients.
3. Значительное раздражающее действие на кожу в местах приложения электродов, с появлением в части случаев электрохимических ожогов в связи с необходимостью применения однонаправленных импульсного и постоянного токов, достигающих суммарной силы 25 мА. При площади контакта токопередающей части электродов с кожей около 50 см2 плотность тока составляет 5 мкА на 1 мм2, тогда как безопасные значения - до 1 мкА на 1 мм2.3. Significant irritating effect on the skin at the sites of application of the electrodes, with the appearance in some cases of electrochemical burns due to the need to use unidirectional pulsed and constant currents, reaching a total force of 25 mA. When the contact area of the current-carrying part of the electrodes with the skin is about 50 cm 2, the current density is 5 μA per 1 mm 2 , while safe values are up to 1 μA per 1 mm 2 .
Известно устройство для электротранквиллизации "Микро- ЛЭНАР", (SU, авторское свидетельство N 1711914 A 61 N 1/34, 1992), содержащее блок ритмического воздействия, коммутатор, усилитель, усилитель-ограничитель, регулятор амплитуды, предварительный усилитель, усилитель мощности, блок защиты, электроды, измеритель тока, ключ, резистор, блок питания и таймер. A device for electro-tranquillization "Micro-LENAR", (SU, copyright certificate N 1711914 A 61 N 1/34, 1992), containing a rhythmic impact unit, switch, amplifier, limiter amplifier, amplitude regulator, pre-amplifier, power amplifier, unit protection, electrodes, current meter, key, resistor, power supply and timer.
В устройстве за счет переключения коммутатора на прямой или инверсный выходы блока ритмического воздействия ступенчато возрастает длительность электростимулов. In the device, by switching the switch to direct or inverse outputs of the rhythmic action unit, the duration of electrical stimuli increases stepwise.
Недостатками устройства являются следующие. The disadvantages of the device are as follows.
Данное устройство не содержит средств отслеживания изменения сопротивления тканей головы, поэтому во время процедуры величина тока стимуляции при неизменной амплитуде выходного сигнала может уменьшаться вследствие роста контактного сопротивления электроды - кожа, собственного сопротивления кожных покровов и других тканей головы до значений, меньших порога эффективности. This device does not contain means for tracking changes in the resistance of head tissues, therefore, during the procedure, the magnitude of the stimulation current with a constant amplitude of the output signal may decrease due to an increase in the contact resistance of the electrodes - skin, intrinsic resistance of the skin and other tissues of the head to values lower than the efficiency threshold.
В указанном устройстве также отсутствует объективный контроль за состоянием пациента. Это может приводить, с одной стороны, к недостаточной интенсивности стимуляции, а с другой стороны - к передозировке мощности воздействия. The specified device also lacks objective monitoring of the patient's condition. This can lead, on the one hand, to insufficient stimulation intensity, and, on the other hand, to an overdose of exposure power.
Переключение длительности импульсов с помощью коммутатора во время процедуры без соблюдения условия постоянной скважности (то есть отношения периода следования импульсов стимуляции к длительности импульса) будет приводить к скачкам величины тока стимуляции и вызывать болезненные ощущения у пациентов. Switching the duration of the pulses using the switch during the procedure without observing the constant duty cycle condition (i.e., the ratio of the period of the stimulation pulses to the pulse duration) will lead to jumps in the magnitude of the stimulation current and cause pain in patients.
Задачей предлагаемого изобретения является повышение эффективности применения при одновременном повышении безопасности проведения процедур. The task of the invention is to increase the efficiency of use while improving the safety of procedures.
Разработанный способ и устройство для его осуществления обеспечивают эффективную стимуляцию защитных (эндорфинных) механизмов мозга с использованием их квазирезонасных свойств. Кроме того, обеспечивается учет возможных индивидуальных различий этих механизмов у конкретных пациентов и происходит снижение раздражающего и повреждающего действия на кожу при проведении сеансов. The developed method and device for its implementation provide effective stimulation of the protective (endorphin) mechanisms of the brain using their quasi-resonant properties. In addition, it takes into account the possible individual differences of these mechanisms in specific patients and reduces the irritating and damaging effects on the skin during the sessions.
Задача решается разработкой способа транскраниальной электростимуляции эндорфинных механизмов мозга, включающего контактное воздействие на область лба и сосцевидных отростков электрическим током. При этом стимуляцию проводят в течение 15-40 мин током 0,2-5 мА в виде последовательности монополярных прямоугольных импульсов с длительностью фронта и среза не более 20 мкс, следующих с периодом 12,9±0,4 мс при скважности 3,2 - 3,7. Для увеличения повторяемости эффекта в популяции воздействие проводят с переменным периодом при постоянной скважности. Для уменьшения раздражения кожных рецепторов воздействие проводят импульсами с отфильтрованной постоянной составляющей их спектра. Для усиления лечебного эффекта на фоне электростимуляции дополнительно проводят аппаратурное музыкально-речевое суггестивное воздействие. The problem is solved by the development of a method of transcranial electrical stimulation of the endorphin mechanisms of the brain, including contact exposure to the forehead and mastoid processes by electric current. In this case, the stimulation is carried out for 15-40 minutes with a current of 0.2-5 mA in the form of a sequence of monopolar rectangular pulses with a front and slice duration of not more than 20 μs, followed by a period of 12.9 ± 0.4 ms with a duty cycle of 3.2 - 3.7. To increase the frequency of the effect in the population, the effect is carried out with a variable period with constant duty cycle. To reduce the irritation of skin receptors, the effect is carried out by pulses with a filtered constant component of their spectrum. To enhance the therapeutic effect against the background of electrical stimulation, an instrumental musical and speech suggestive effect is additionally carried out.
В настоящее время в скрининговых популяционных экспериментах на разных видах животных и наблюдениях на людях (добровольцах и больных) установлено, что зависимость между частотой следования прилагаемых транскраниально прямоугольных импульсов тока и интенсивностью активации эндорфинных механизмов мозга, определяемой, например, по усилению выделения бета-эндорфина, может быть описана в виде квазирезонансной кривой, характеризующейся положением максимума и шириной. Статистический максимум зависимости "частота стимуляции - выделение эндорфинов" для человека как биологического вида соответствует периоду 12,9 мс, при ширине этой кривой по уровню 0,5 около 5 Гц (0,8 мс по шкале периода). Эта зависимость отражает также наличие индивидуальных различий в реализации эндорфинных механизмов мозга у отдельных людей. Currently, in screening population experiments on different animal species and observations in humans (volunteers and patients), it has been established that the relationship between the frequency of repetition of applied transcranially rectangular current pulses and the intensity of activation of the endorphin mechanisms of the brain, determined, for example, by enhancing the release of beta-endorphin, can be described as a quasi-resonant curve characterized by the position of the maximum and the width. The statistical maximum of the dependence “stimulation frequency - excretion of endorphins” for a person as a biological species corresponds to a period of 12.9 ms, with a width of this curve at a level of 0.5 about 5 Hz (0.8 ms on a period scale). This dependence also reflects the presence of individual differences in the implementation of the endorphin mechanisms of the brain in individuals.
Отсюда следует, что максимальной активации ЭС ЗММ человека можно достигнуть, используя для стимуляции импульсное воздействие с периодом, соответствующим максимуму квазирезонансной кривой (КРК). При этом установлено, что скважность импульсной последовательности, т.е. отношение периода к длительности импульса, должна находиться в пределах 3,2 - 3,7, а сила тока в среднем значении должна быть 0,2-5 мА. It follows that the maximum activation of ES of MMM of a person can be achieved by using pulsed action with stimulation with a period corresponding to the maximum of the quasi-resonance curve (CRC). It was found that the duty cycle of the pulse sequence, i.e. the ratio of the period to the pulse duration should be in the range 3.2 - 3.7, and the current strength in the average value should be 0.2-5 mA.
Поскольку у отдельных пациентов возможны различные положения максимума КРК, а определение последнего весьма трудоемко и продолжительно, то для достижения наилучшего результата в популяции пациентов (т.е. максимизации доли пациентов с проявившимся эффектом воздействия) при однотипном для всех сигнале необходимо изменять период следования стимулирующих импульсов в процессе воздействия в пределах ±0,4 мс от статистически среднего. Во избежание бросков силы тока (т.к. средний ток есть частное от деления амплитуды импульсов на скважность), при смене периода должно строго соблюдаться условие постоянной скважности, хотя само значение скважности может выбираться любым в указанных выше пределах. Since individual patients may have different positions of the maximum CRC, and the determination of the latter is very time-consuming and lengthy, in order to achieve the best result in the patient population (i.e., to maximize the proportion of patients with the manifested effect of exposure), for the signal of the same type for all, it is necessary to change the period of repetition of stimulating impulses during exposure within ± 0.4 ms of the statistically average. To avoid inrush currents (since the average current is the quotient of dividing the amplitude of the pulses by the duty cycle), when changing the period, the condition of constant duty cycle must be strictly observed, although the duty cycle value itself can be chosen by anyone within the above limits.
Уменьшение раздражающего действия прилагаемого тока без изменения эффективности воздействия может быть достигнуто путем исключения постоянного тока (гальванической составляющей) из состава сигнала. Установлено, что для достижения более эффективного по сравнению с прототипом эффекта достаточно применение последовательности монополярных прямоугольных импульсов, стабилизированных по току относительно сопротивления нагрузки. Reducing the irritating effect of the applied current without changing the effectiveness of the effect can be achieved by eliminating the direct current (galvanic component) from the signal composition. It was found that in order to achieve a more effective effect compared to the prototype, it is sufficient to use a sequence of monopolar rectangular pulses stabilized by current with respect to the load resistance.
При этом общая сила тока при равном эффекте снижается в 3-6 раз, а локальная плотность тока не превышает безопасного уровня 1 мкА/мм2.In this case, the total current strength with an equal effect decreases by 3-6 times, and the local current density does not exceed a safe level of 1 μA / mm 2 .
Дальнейшее уменьшение раздражающего действия без изменения эффективности достигается использованием для стимуляции биполярных импульсов, получаемых из последовательности монополярных импульсов путем исключения постоянной составляющей спектра импульсной последовательности. Согласно расчетам, при равной силе тока и данной скважности размах "от пика до пика" биполярных импульсов будет в 1,3-1,5 раза меньше амплитуды монополяных импульсов, что отражает и степень уменьшения раздражения. A further decrease in the irritating effect without changing the effectiveness is achieved by using bipolar pulses obtained from a sequence of monopolar pulses to stimulate by eliminating the constant component of the spectrum of the pulse sequence. According to calculations, with equal current strength and given duty cycle, the peak-to-peak sweep of bipolar pulses will be 1.3-1.5 times less than the amplitude of monopolar pulses, which also reflects the degree of irritation reduction.
Поскольку известно, что позитивные музыкально-речевые суггестивные воздействия (МРСВ) могут также в известной степени стимулировать выделение эндорфинов, дальнейшее увеличение эффективности транскраниальной электростимуляции (ТЭС) ЭС ЗММ достигалось путем сочетания этих двух лечебных факторов. МРСВ включает три основных этапа: подготовительный, релаксационный и заключительный. На первом этапе (3-5 мин до начала электростимуляции и 5-7 мин с начала сеанса) пациенту дается позитивная информация о предстоящем сеансе, снижающая тревожность перед незнакомой процедурой (снятие эффекта ноцебо), а также инструкции по установке оптимальной величины тока. На втором этапе (15-20 мин) проводятся суггестивные речевые воздействия на фоне специально подобранной музыки, ориентирование на расслабление и накопление положительных эмоций. На третьем этапе (5-7 мин) проводимая суггестия направлена на постепенную мобилизацию сил и последующий переход к активной деятельности. На этом этапе даются также установки на запоминание суггестивной части процедуры с целью использования ее для аутогенных тренировок. МРСВ реализуется аппаратно в виде воспроизводимого устройством для реализации способа музыкально-речевого сигнала, синхронизированного во времени с проводимой электростимуляцией. Since it is known that positive musical-speech suggestive effects (MRSV) can also stimulate the release of endorphins to a certain extent, a further increase in the effectiveness of transcranial electrical stimulation (TES) of ESMM was achieved by combining these two therapeutic factors. MRSV includes three main stages: preparatory, relaxation and final. At the first stage (3-5 minutes before the start of electrical stimulation and 5-7 minutes from the beginning of the session), the patient is given positive information about the upcoming session, which reduces anxiety before an unfamiliar procedure (removing the nocebo effect), as well as instructions for setting the optimal current value. At the second stage (15-20 minutes), suggestive speech actions are conducted against the background of specially selected music, orientation to relaxation and the accumulation of positive emotions. At the third stage (5-7 minutes), the suggested suggestion is aimed at the gradual mobilization of forces and the subsequent transition to active activity. At this stage, settings are also given for memorizing the suggestive part of the procedure with the aim of using it for autogenic training. MRSV is implemented in hardware in the form of a reproducible device for implementing a method of a musical-speech signal synchronized in time with electrical stimulation.
Устройство для транскраниальной электростимуляции эндорфинных механизмов мозга в соответствии с изобретением содержит последовательно соединенные источник импульсного сигнала, в качестве которого используют генератор, выход которого соединен с входом блока фильтрации, выход которого соединен с первым входом усилителя-сумматора, выход усилителя-сумматора соединен с входом преобразователя напряжение - ток, выход которого соединен с входом измерителя тока. Измеритель тока через блок защиты соединен с электродами стимуляции. Вход генератора соединен с выходом модулятора частоты, третий вход усилителя-сумматора подключен к выходу блока постоянного напряжения. Второй выход измерителя тока соединен с входом компаратора таймера и входом компаратора защиты. Выход компаратора таймера соединен с первым входом таймера, а выход компаратора защиты соединен со вторым входом блока защиты, второй выход которого соединен с внутренним эквивалентом нагрузки. A device for transcranial electrical stimulation of the endorphin brain mechanisms in accordance with the invention comprises a serially connected pulse signal source, which is used as a generator, the output of which is connected to the input of the filtering unit, the output of which is connected to the first input of the amplifier-adder, the output of the amplifier-adder is connected to the input of the converter voltage is the current whose output is connected to the input of the current meter. The current meter through the protection unit is connected to the stimulation electrodes. The input of the generator is connected to the output of the frequency modulator, the third input of the amplifier-adder is connected to the output of the DC voltage block. The second output of the current meter is connected to the input of the timer comparator and the input of the protection comparator. The output of the timer comparator is connected to the first input of the timer, and the output of the protection comparator is connected to the second input of the protection unit, the second output of which is connected to the internal load equivalent.
Кроме того, в устройство дополнительно включены блок управления, блок клавиатуры, блок музыкально-речевого воздействия, блок энергонезависимой памяти, блок индикаторов, блок испытательных сигналов, датчики биологической обратной связи и усилитель-преобразователь. Блок управления соединен с шиной управления и с шиной данных. К шине управления подключены вход модулятора частоты, вход блока постоянного напряжения, четвертый вход усилителя-сумматора, второй вход таймера, вход блока музыкально-речевого воздействия, первый вход-выход блока энергонезависимой памяти и вход блока испытательных сигналов, а к шине данных подключены блок клавиатуры, второй вход-выход блока энергонезависимой памяти, блок индикаторов и выход усилителя-преобразователя. При этом выходы блока испытательных сигналов подключены ко входам датчиков биологической обратной связи, выходы которых подключены ко входам усилителя-преобразователя. In addition, the device further includes a control unit, a keyboard unit, a musical speech unit, a non-volatile memory unit, an indicator unit, a test signal unit, biological feedback sensors and an amplifier converter. The control unit is connected to the control bus and to the data bus. The control bus is connected to the input of the frequency modulator, the input of the DC voltage block, the fourth input of the amplifier-adder, the second timer input, the input of the musical-speech block, the first input-output of the non-volatile memory block and the input of the test signal block, and the keyboard block is connected to the data bus , the second input-output of the non-volatile memory block, the indicator block and the output of the amplifier-converter. The outputs of the test signal block are connected to the inputs of the biofeedback sensors, the outputs of which are connected to the inputs of the amplifier-transformer.
Блок-схема устройства приведена на чертеже: 1 - генератор импульсов; 2 - блок фильтрации; 3 - модулятор частоты: 4 - блок управления: 5 - клавиатура; 6 - усилитель-сумматор; 7 - блок постоянного напряжения; 8 - таймер: 9 - преобразователь "напряжение ---> ток"; 10 - измеритель тока; 11 - компаратор защиты: 12 - компаратор таймера; 13 - блок защиты: 14 - внутренний эквивалент нагрузки; 15 - электроды стимуляции; 16 - блок испытательных сигналов; 17 - усилитель-преобразователь; 18 - датчики биологической обратной связи; 19 - блок индикаторов; 20 - блок энергонезависимой памяти; 21 - блок музыкально-речевого воздействия; 22 - шина управления; 23 - шина данных. The block diagram of the device is shown in the drawing: 1 - pulse generator; 2 - filtration unit; 3 - frequency modulator: 4 - control unit: 5 - keyboard; 6 - amplifier-adder; 7 - DC voltage unit; 8 - timer: 9 - converter "voltage ---> current"; 10 - current meter; 11 - protection comparator: 12 - timer comparator; 13 - protection unit: 14 - internal load equivalent; 15 - stimulation electrodes; 16 - block test signals; 17 - amplifier-converter; 18 - biological feedback sensors; 19 is a block of indicators; 20 - block non-volatile memory; 21 is a block of musical speech influence; 22 - control bus; 23 - data bus.
Устройство содержит генератор 1, выход которого соединен с входом блока 2 фильтрации, выход которого соединен с первым входом усилителя-сумматора 6. Выход усилителя-сумматора 6 соединен с входом преобразователя напряжение-ток 9, выход которого соединен с входом измерителя тока 10. Измеритель тока 10 через блок 13 защиты соединен с электродами стимуляции 15. Вход генератора 1 соединен с выходом модулятора частоты 3, третий вход усилителя-сумматора 6 подключен к выходу блока 7 постоянного напряжения. Второй выход измерителя тока 10 соединен с входом компаратора таймера 12 и входом компаратора защиты 11. Выход компаратора таймера 12 соединен с первым входом таймера 8, а выход компаратора защиты 11 соединен со вторым входом блока защиты 13, второй выход которого соединен с внутренним эквивалентом нагрузки 14. The device comprises a generator 1, the output of which is connected to the input of the filtering unit 2, the output of which is connected to the first input of the amplifier-adder 6. The output of the amplifier-adder 6 is connected to the input of the voltage-current converter 9, the output of which is connected to the input of the current meter 10. Current meter 10 through the protection unit 13 is connected to the stimulation electrodes 15. The input of the generator 1 is connected to the output of the frequency modulator 3, the third input of the amplifier-adder 6 is connected to the output of the constant voltage unit 7. The second output of the current meter 10 is connected to the input of the timer comparator 12 and the input of the protection comparator 11. The output of the timer comparator 12 is connected to the first input of the timer 8, and the output of the protection comparator 11 is connected to the second input of the protection unit 13, the second output of which is connected to the internal load equivalent 14 .
Блок 4 управления соединен с шиной управления 22 и с шиной данных 23. К шине управления 22 подключены вход модулятора частоты 3, вход блока 7 постоянного напряжения, четвертый вход усилителя-сумматора 6, второй вход таймера 8, вход блока 21 музыкально-речевого воздействия, первый вход-выход блока 20 энергонезависимой памяти и вход блока 16 испытательных сигналов, а к шине данных подключены блок 5 клавиатуры, второй вход-выход блока 20 энергонезависимой памяти, блок 19 индикаторов и выход усилителя-преобразователя 6. При этом выходы блока 16 испытательных сигналов подключены ко входам датчиков биологической обратной связи 18, выходы которых подключены ко входам усилителя-преобразователя 17. The control unit 4 is connected to the control bus 22 and to the data bus 23. To the control bus 22 are connected the input of the frequency modulator 3, the input of the constant voltage unit 7, the fourth input of the amplifier-adder 6, the second input of the timer 8, the input of the musical speech unit 21, the first input-output of the non-volatile memory block 20 and the input of the test signal block 16, and the keyboard block 5 is connected to the data bus, the second input-output of the non-volatile memory block 20, the indicator block 19 and the output of the amplifier-converter 6. The outputs of the block 16 are tested x signals are connected to the inputs of the biofeedback sensors 18, the outputs of which are connected to the inputs of the amplifier-transducer 17.
Устройство работает следующим образом. Монополярные прямоугольные импульсы напряжения периодом следования 12,9±0,4 мс, скважностью 3,2 - 3,7, длительностью фронта и среза не более 20 мкс, формируемые генератором 1, подаются на блок фильтрации 2. Блок 2 выполняет преобразование монополярного импульсного сигнала в биполярный путем фильтрации (исключения) постоянной составляющей спектра. С выхода блока 2 полученные асимметричные биполярные импульсы напряжения подаются на вход усилителя-сумматора 6, в котором они могут суммироваться с поступающим из блока 7 постоянным напряжением и регулироваться по амплитуде в соответствии с командами, поступающими с шины управления 22. Таким образом, сигнал на выходе усилителя- сумматора 6 может представлять собой как последовательность биполярных импульсов, так и монополярных, в том числе с дополнительной постоянной составляющей, в зависимости от соотношения величин суммируемых сигналов. Период следования импульсов на выходе генератора 1 может меняться в соответствии с сигналом модулятора частоты 3 в пределах ±0,4 мс от значения 12,9 мс при сохранении постоянной скважности во всем диапазоне изменения. The device operates as follows. Monopolar rectangular voltage pulses with a repetition period of 12.9 ± 0.4 ms, a duty cycle of 3.2 - 3.7, a front and cut duration of no more than 20 μs, generated by the generator 1, are fed to the filtering unit 2. Block 2 performs the conversion of a monopolar pulse signal to bipolar by filtering (excluding) the constant component of the spectrum. From the output of block 2, the obtained asymmetric bipolar voltage pulses are fed to the input of the amplifier-adder 6, in which they can be summed with the DC voltage coming from block 7 and regulated in amplitude in accordance with the commands received from the control bus 22. Thus, the output signal amplifier-adder 6 may be either a sequence of bipolar pulses, and monopolar, including with an additional constant component, depending on the ratio of the values of the summed signal in. The pulse repetition period at the output of the generator 1 can vary in accordance with the signal of the frequency modulator 3 within ± 0.4 ms from the value of 12.9 ms while maintaining a constant duty cycle over the entire change range.
Сформированный усилителем-сумматором 6 сигнал подается на вход преобразователя напряжение - ток 9, выходной ток которого через датчик тока 10 и блок защиты 13 подается на электроды стимуляции 15. При этом один из электродов располагается в области лба, а другой - за ушами, на свободной от волос коже. Электроды накладываются на кожу через матерчатые прокладки, смачиваемые водой. The signal generated by the adder-amplifier 6 is supplied to the input of the voltage-current converter 9, the output current of which is supplied through the current sensor 10 and the protection unit 13 to stimulation electrodes 15. In this case, one of the electrodes is located in the forehead and the other behind the ears, on the free from hair to skin. Electrodes are applied to the skin through cloth pads moistened with water.
Команды управления режимами работы отдельных блоков и устройства в целом подаются из блока управления 4 по шине управления 22. По шине данных 23 в блок управления 4 поступают сигналы, необходимые для выработки команд управления, а также команды оператора, подаваемые с клавиатуры 5 устройства. The control commands for the operating modes of the individual units and the device as a whole are sent from the control unit 4 via the control bus 22. Through the data bus 23, the signals necessary for generating control commands are received to the control unit 4, as well as operator commands from the keyboard 5 of the device.
Таймер 8 обеспечивает отсчет установленной длительности сеанса стимуляции при условии превышения током стимуляции нижнего порога эффективности. Сигнал, пропорциональный величине тока стимуляции, с выхода измерителя тока 10 подается на компаратор таймера 12. Компаратор срабатывает, если значение тока стимуляции превышает 0.2 мА, после чего таймер 8 начинает отсчет установленного времени процедуры. После окончания отсчета таймер выдает команду на вход усилителя-сумматора 6 и последний начинает плавное снижение тока стимуляции. Timer 8 provides a countdown of the set duration of the stimulation session provided that the stimulation current exceeds the lower threshold of efficiency. A signal proportional to the magnitude of the stimulation current from the output of the current meter 10 is supplied to the comparator of timer 12. The comparator is activated if the value of the stimulation current exceeds 0.2 mA, after which timer 8 starts the countdown of the set procedure time. After the countdown, the timer issues a command to the input of the amplifier-adder 6 and the latter starts a smooth decrease in stimulation current.
Безопасность пациента во время сеанса обеспечивается блоком защиты 13 и компаратором защиты 11. Компаратор 11 срабатывает при обрыве в цепи электродов стимуляции 15, при превышении током стимуляции верхнего допустимого уровня, а также при возникновении неисправностей в электрической схеме устройства. Сигнал компаратора защиты 11 подается на вход блока защиты 12, который производит переключение цепи протекания выходного тока от электродов стимуляции 15 на внутренний эквивалент нагрузки 14. The safety of the patient during the session is ensured by the protection unit 13 and the protection comparator 11. The comparator 11 is activated when the stimulation electrode 15 is broken in the circuit, when the stimulation current exceeds the upper permissible level, as well as in the event of malfunctions in the electrical circuit of the device. The signal of the protection comparator 11 is fed to the input of the protection unit 12, which switches the output current flow circuit from the stimulation electrodes 15 to the internal load equivalent 14.
Блок 19 индикаторов устройства служит для визуального отображения информации о работе устройства: величине импульсного и постоянного токов, времени сеанса, частоте импульсов стимуляции, режимах работы устройства. Unit 19 of the indicators of the device is used to visually display information about the operation of the device: the value of the pulse and constant currents, session time, frequency of stimulation pulses, device operating modes.
Блок музыкально-речевого воздействия 21 воспроизводит заранее записанное музыкально-речевое суггестивное воздействие в соответствии с командами блока 4 управления, а также выдает звуковые, в том числе речевые, сигналы при смене режимов работы устройства командами с клавиатуры, в начале и по окончании сеанса, при сбоях в работе устройства и при срабатывании защиты. The musical-speech exposure unit 21 reproduces a pre-recorded musical-speech suggestive impact in accordance with the commands of the control unit 4, and also gives out audio, including speech, signals when changing the operating modes of the device with keyboard commands, at the beginning and at the end of the session, when malfunctions of the device and when the protection is triggered.
Блок испытательных сигналов 16 вырабатывает сигналы воздействия на пациента в соответствии с командами, полученными с шины управления 22. Эти сигналы могут подаваться на закрепленные на пациенте датчики биологической обратной связи 18. Сигналы с датчиков 18 подаются на вход усилителя-преобразователя 17, с выхода которого передаются по шине данных 23 в блок управления 4. В соответствии с полученными данными блок управления может изменить режим работы устройства: вид сигнала стимуляции, длительность сеанса, интенсивность воздействия. The block of test signals 16 generates signals of exposure to the patient in accordance with the commands received from the control bus 22. These signals can be fed to the biofeedback sensors mounted on the patient 18. The signals from the sensors 18 are fed to the input of the amplifier-converter 17, from the output of which are transmitted via the data bus 23 to the control unit 4. In accordance with the data received, the control unit can change the operation mode of the device: the type of stimulation signal, session duration, exposure intensity.
Наличие системы обратной связи (включающей блок 16 испытательных сигналов; усилитель-преобразователь 17; датчики биологической обратной связи 18) обеспечивает повышение безопасности воздействия на пациента за счет отслеживания биологических параметров человека регулирования на этой основе величины воздействующего тока. The presence of a feedback system (including a block 16 of test signals; an amplifier-converter 17; biofeedback sensors 18) improves the safety of exposure to the patient by monitoring the biological parameters of a person, regulating the magnitude of the acting current on this basis.
При выключении устройства вся информация о проведенном сеансе, включая реакцию пациента, запоминается в блоке энергонезависимой памяти 19 с тем, чтобы эта информация могла быть использована блоком управления 4 при последующем лечении. Эффективность транскраниальной электростимуляции эндорфинных механизмов мозга оценивают по изменению концентрации эндорфинов в крови пациентов в конце сеанса лечебного воздействия. When the device is turned off, all information about the session, including the patient’s response, is stored in the non-volatile memory unit 19 so that this information can be used by the control unit 4 during subsequent treatment. The effectiveness of transcranial electrical stimulation of the endorphin mechanisms of the brain is evaluated by changing the concentration of endorphins in the blood of patients at the end of a treatment session.
Пример 1
I группе испытуемых в течение 30 мин производили воздействие по способу-прототипу суммой импульсного и постоянного токов силой 5 мА (импульсная составляющая - 1,5 мА, длительность импульса 3,5 мс, длительность фронта и среза импульса не оговорена) с частотой 70 Гц. Исходная концентрация бета-эндорфина составила - 8,2 ± 0,4 пМ/л; концентрация после сеанса - 10,46 ± 1,09 пМ/л.Example 1
I group of testees for 30 min was exposed to the prototype method by the sum of pulsed and constant currents with a force of 5 mA (pulsed component - 1.5 mA, pulse duration 3.5 ms, the duration of the front and pulse cutoff is not specified) with a frequency of 70 Hz. The initial concentration of beta-endorphin was 8.2 ± 0.4 pM / L; concentration after the session - 10.46 ± 1.09 pM / L.
II группе испытуемых в течение 30 мин производили воздействие по предлагаемому способу импульсным током силой 1,5 мА (монополярные прямоугольные импульсы с длительностью фронта и среза не более 20 мкс, следующие с периодом 12,9 мс при скважности 3,5). Исходная концентрация бета-эндорфина составила - 9,26 ± 0,6 пМ/л; концентрация после сеанса - 28,62 ± 2,73 пМ/л. The second group of subjects was exposed for 30 minutes by the proposed method with a pulsed current of 1.5 mA (unipolar rectangular pulses with a front and slice duration of not more than 20 μs, following with a period of 12.9 ms with a duty cycle of 3.5). The initial concentration of beta-endorphin was 9.26 ± 0.6 pM / L; concentration after the session - 28.62 ± 2.73 pM / L.
Таким образом, концентрация бета-эндорфина в крови у испытуемых II группы, получавших сеанс транскраниальной электростимуляции по предлагаемому способу, статистически достоверно выше (p < 0,01), чем у испытуемых, получавших сеанс транскраниальной электростимуляции по способу-прототипу. Это свидетельствует о более эффективной стимуляции эндорфинных механизмов мозга по предлагаемому способу. Thus, the concentration of beta-endorphin in the blood of subjects of group II who received a session of transcranial electrostimulation by the proposed method is statistically significantly higher (p <0.01) than the subjects who received a session of transcranial electrostimulation by the prototype method. This indicates a more effective stimulation of the endorphin mechanisms of the brain by the proposed method.
Пример 2
I группе испытуемых в течение 30 мин производили воздействие по способу-прототипу суммарным током силой 5 мА при соотношении импульсного и постоянного токов 1 к 2, частотой стимуляции 77 Гц, длительностью импульса 3,7 мс. II группе испытуемых в течение 30 мин производили воздействие по предлагаемому способу импульсным током силой 1,5 мА, (монополярные прямоугольные импульсы с длительностью фронта и среза не более 20 мкс, следующие со стохастически изменяемым периодом в пределах 12,9 ± 0,4 мс, скважность 3,3). Доля пациентов I группы с увеличением концентрации бета-эндорфина в 1,5 раза или выше составила 63%. Аналогичный показатель во II группе составил 74%. Разница показателей этих групп достоверна при p<0,05.Example 2
For group I, the test group was exposed for 30 minutes by the prototype method with a total current of 5 mA with a ratio of pulsed and constant currents of 1 to 2, a stimulation frequency of 77 Hz, and a pulse duration of 3.7 ms. II group of test subjects was exposed for 30 minutes by the proposed method with a pulsed current of 1.5 mA, (monopolar rectangular pulses with a front and slice duration of not more than 20 μs, following with a stochastically variable period within 12.9 ± 0.4 ms, duty cycle 3.3). The proportion of patients of group I with an increase in the concentration of beta-endorphin by 1.5 times or higher was 63%. A similar indicator in group II was 74%. The difference in the performance of these groups is significant at p <0.05.
Таким образом, доля пациентов с высоким результатом лечения во II группе выше, чем у испытуемых, получавших сеанс транскраниальной электростимуляции по способу-прототипу. Это свидетельствует о возможности увеличения повторяемости эффекта в заранее отобранной группе людей (популяции) при однотипном сигнале ТЭС по предлагаемому способу, т.е. без трудоемкого индивидуального подбора параметров. Thus, the proportion of patients with high treatment outcomes in group II is higher than in subjects who received a transcranial electrical stimulation session using the prototype method. This indicates the possibility of increasing the repeatability of the effect in a pre-selected group of people (populations) with the same type of TPP signal according to the proposed method, i.e. without laborious individual selection of parameters.
Пример 3
I группе испытуемых в течение 30 мин производили воздействие по способу-прототипу при соотношении импульсного и постоянного токов 1 к 2, частоте стимуляции 75 Гц, длительности импульса 3,9 мс. II группе испытуемых в течение 30 мин производили воздействие по предлагаемому способу (монополярные прямоугольные импульсы с длительностью фронта и среза не более 20 мкс, следующие с периодом 12,9 мс при скважности 3,5). III группе испытуемых в течение 30 мин производили воздействие биполярными импульсами, полученными из монополярных, аналогичных по параметрам II группе, но с отфильтрованной постоянной составляющей спектра.Example 3
For group I, the test group was exposed for 30 minutes using the prototype method with a ratio of pulsed and constant currents of 1 to 2, a stimulation frequency of 75 Hz, and a pulse duration of 3.9 ms. The second group of test subjects was exposed for 30 minutes by the proposed method (unipolar rectangular pulses with a front and cut duration of not more than 20 μs, following with a period of 12.9 ms with a duty cycle of 3.5). For group III, the subjects were exposed for 30 minutes to bipolar pulses obtained from unipolar pulses, similar in parameters to group II, but with a filtered constant component of the spectrum.
Во всех трех группах для сравнения отбирались такие пациенты, у которых обеспечивалось одинаковое относительное повышение концентрации бета-эндорфина после сеанса по сравнению с исходной. В I группе для этого понадобилась суммарная сила тока 4,53±1,51 мА, во II группе - 1,24±0,23 мА, в III-ей группе - 1,42±0,19 мА. При этом в I-ой группе по субъективной оценке (по шкале слабые-средние-болезненные ощущения) 28% пациентов имели слабые ощущения под электродами, 59% - средние и 13% - болезненные. Во II группе, доли соответственно составили 43%, 50% и 7%. В III группе - 62%, 38%, болезненных отмечено не было. Кроме того, в I группе отмечено наличие электрохимических ожогов кожи у 20% пациентов, а во II и III группах таких случаев отмечено не было. In all three groups, such patients were selected for comparison, which provided the same relative increase in the concentration of beta-endorphin after the session compared to the initial one. In group I, this required a total current strength of 4.53 ± 1.51 mA, in group II - 1.24 ± 0.23 mA, in group III - 1.42 ± 0.19 mA. At the same time, in group I, according to a subjective assessment (on a scale of weak-medium-painful sensations), 28% of patients had weak sensations under the electrodes, 59% - medium and 13% - painful. In group II, the shares respectively amounted to 43%, 50% and 7%. In group III - 62%, 38%, no pain was noted. In addition, in the 1st group, the presence of electrochemical skin burns was noted in 20% of patients, and in the II and III groups, such cases were not noted.
Таким образом, при одной и той же эффективности воздействия на ЭС ЗММ значительно меньшим раздражающим и повреждающим действием обладают монополярные импульсы и те же импульсы с отфильтрованной постоянной составляющей спектра. Thus, with the same efficiency of affecting the SMM ES, monopolar pulses and the same pulses with the filtered DC component of the spectrum have significantly less irritating and damaging effects.
Пример 4
I группе испытуемых в течение 30 мин производили воздействие по п.1 предлагаемого способа импульсным током силой 1,5 мА (монополярные прямоугольные импульсы с длительностью фронта и среза не более 20 мкс, следующие с периодом 12,9 мс при скважности 3,5). Исходная концентрация бета-эндорфина составила - 9,26 ± 0,6 пМ/л; концентрация после сеанса - 28,62 ± 2,73 пМ/л.Example 4
For group I, the test group was exposed for 30 minutes according to claim 1 of the proposed method with a pulsed current of 1.5 mA (unipolar rectangular pulses with a front and slice duration of not more than 20 μs, followed by a period of 12.9 ms with a duty cycle of 3.5). The initial concentration of beta-endorphin was 9.26 ± 0.6 pM / L; concentration after the session - 28.62 ± 2.73 pM / L.
II группе испытуемых производили то же электрическое воздействие в сочетании с музыкально-речевым суггестивным воздействием. The second group of subjects produced the same electrical effect in combination with a musical and speech suggestive effect.
Исходная концентрация бета-эндорфина - 8,64 ± 0,40 пМ/л; концентрация после сеанса - 36,12 ± 2,54 пМ/л. The initial concentration of beta-endorphin is 8.64 ± 0.40 pM / l; concentration after the session - 36.12 ± 2.54 pM / L.
Таким образом, концентрация бета-эндорфина в крови у испытуемых II группы, получавших сеанс транскраниальной электростимуляции в сочетании с аппаратурным музыкально-речевым суггестивным воздействием, статистически достоверно выше (p < 0,05), чем у испытуемых, получавших только сеанс транскраниальной электростимуляции без МРСВ. Это свидетельствует о более эффективной стимуляции эндорфинных механизмов мозга этим способом. Thus, the concentration of beta-endorphin in the blood of group II subjects who received a transcranial electrostimulation session in combination with instrumental musical-speech suggestive exposure was statistically significantly higher (p <0.05) than for subjects who received only a transcranial electrostimulation session without MRSV . This indicates a more effective stimulation of the endorphin mechanisms of the brain in this way.
Таким образом, разработанные способ транскраниальной электростимуляции эндорфинных механизмов мозга и устройство для его реализации обеспечивают высокоэффективное и безопасное проведение процедур. Thus, the developed method of transcranial electrostimulation of the endorphin mechanisms of the brain and a device for its implementation provide highly efficient and safe procedures.
Активация эндорфинных механизмов мозга является мощным средством лечения широкого круга заболеваний, т.к. эндорфины являются универсальными гомеостатическими регуляторами. Эндорфины блокируют боль, нормализуют кровяное давление, стимулируют процессы заживления поврежденных тканей, повышают иммунитет, купируют абстинентные синдромы. Поэтому существенное увеличение выделения этих веществ с помощью разработанного способа и устройства обеспечивает значительное повышение качества и эффективности безлекарственного лечения. Activation of the endorphin mechanisms of the brain is a powerful treatment for a wide range of diseases, because endorphins are universal homeostatic regulators. Endorphins block pain, normalize blood pressure, stimulate the healing processes of damaged tissues, increase immunity, and relieve withdrawal symptoms. Therefore, a significant increase in the release of these substances using the developed method and device provides a significant increase in the quality and effectiveness of drug-free treatment.
Claims (6)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000100012A RU2159639C1 (en) | 2000-01-05 | 2000-01-05 | Method and device for performing transcranial electrostimulation of cerebral endorphin mechanisms |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000100012A RU2159639C1 (en) | 2000-01-05 | 2000-01-05 | Method and device for performing transcranial electrostimulation of cerebral endorphin mechanisms |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2159639C1 true RU2159639C1 (en) | 2000-11-27 |
Family
ID=20228989
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000100012A RU2159639C1 (en) | 2000-01-05 | 2000-01-05 | Method and device for performing transcranial electrostimulation of cerebral endorphin mechanisms |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2159639C1 (en) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2007108718A1 (en) * | 2006-03-23 | 2007-09-27 | Valery Pavlovich Lebedev | Transcranial electrostimulation device |
| RU2489179C1 (en) * | 2012-05-14 | 2013-08-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский государственный педагогический университет им. А.И. Герцена" | Method for optimising mental activity of trainees |
| RU2703328C1 (en) * | 2018-10-26 | 2019-10-16 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тульский государственный университет" (ТулГУ) | Method of treating occupational stress |
| RU194594U1 (en) * | 2019-08-19 | 2019-12-17 | Общество с ограниченной ответственностью "Нейротехнологии" | APPARATUS FOR CARRYING OUT TRANSCRANIAL ELECTRICAL STIMULATION OF MOTOR BARK DURING SPORTS TRAINING |
| RU2725754C1 (en) * | 2020-02-11 | 2020-07-07 | Александр Вячеславович Малыгин | Method for transcranial electrical stimulation of endorphin cerebral mechanisms for normalizing the tone of the vegetative nervous system and a device for its implementation |
| RU2781244C1 (en) * | 2021-09-27 | 2022-10-10 | Андрей Александрович Зуев | Method for dynamic intraoperative direct bipolar neurostimulation for localization of the corticospinal tract when removing formations of motor zones |
| CN116549841A (en) * | 2023-07-11 | 2023-08-08 | 杭州般意科技有限公司 | Safety control method, device, terminal and medium for transcranial direct current stimulation |
-
2000
- 2000-01-05 RU RU2000100012A patent/RU2159639C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| RU 2088275, 27 августа 1997. SU 1074543, 23 февраля 1984. SU 1489719, 30 июня 1989. EP 0801957, 22 October 1997. ЛЕБЕДЕВ В.П. и др. Экспериментальная оценка анальгетической эффективности режимов отечественной аппаратуры для электрообезболивания и выбор оптимальных параметров электрического воздействия. Новый метод транскраниального электрообезболивания. - Л., 1987, с. 14 - 15. * |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2007108718A1 (en) * | 2006-03-23 | 2007-09-27 | Valery Pavlovich Lebedev | Transcranial electrostimulation device |
| EA012158B1 (en) * | 2006-03-23 | 2009-08-28 | Валерий Павлович Лебедев | Transcranial electrostimulation device |
| RU2489179C1 (en) * | 2012-05-14 | 2013-08-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский государственный педагогический университет им. А.И. Герцена" | Method for optimising mental activity of trainees |
| RU2703328C1 (en) * | 2018-10-26 | 2019-10-16 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тульский государственный университет" (ТулГУ) | Method of treating occupational stress |
| RU194594U1 (en) * | 2019-08-19 | 2019-12-17 | Общество с ограниченной ответственностью "Нейротехнологии" | APPARATUS FOR CARRYING OUT TRANSCRANIAL ELECTRICAL STIMULATION OF MOTOR BARK DURING SPORTS TRAINING |
| RU2725754C1 (en) * | 2020-02-11 | 2020-07-07 | Александр Вячеславович Малыгин | Method for transcranial electrical stimulation of endorphin cerebral mechanisms for normalizing the tone of the vegetative nervous system and a device for its implementation |
| RU2781244C1 (en) * | 2021-09-27 | 2022-10-10 | Андрей Александрович Зуев | Method for dynamic intraoperative direct bipolar neurostimulation for localization of the corticospinal tract when removing formations of motor zones |
| CN116549841A (en) * | 2023-07-11 | 2023-08-08 | 杭州般意科技有限公司 | Safety control method, device, terminal and medium for transcranial direct current stimulation |
| CN116549841B (en) * | 2023-07-11 | 2023-09-29 | 杭州般意科技有限公司 | Safety control method, device, terminal and medium for transcranial direct current stimulation |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1215128A (en) | Electric nerve stimulator device | |
| Edgley et al. | Comparison of activation of corticospinal neurons and spinal motor neurons by magnetic and electrical transcranial stimulation in the lumbosacral cord of the anaesthetized monkey. | |
| Shannon | Threshold and loudness functions for pulsatile stimulation of cochlear implants | |
| US8818515B2 (en) | Voltage limited neurostimulation | |
| US6035236A (en) | Methods and apparatus for electrical microcurrent stimulation therapy | |
| Di Lazzaro et al. | State of the art: physiology of transcranial motor cortex stimulation | |
| EP3107622B1 (en) | Transcranial electrostimulation device | |
| US20030208246A1 (en) | Electrostimulation system with electromyographic and visual biofeeback | |
| CN108778409A (en) | Method and system for the offer for improving electro photoluminescence | |
| JPH03505051A (en) | Method and device for generating electrical pulses for biological stimulation | |
| KR20160018660A (en) | Transcranial pulsed current stimulation | |
| US4945910A (en) | Device for electroanalgesia of patient's tissues | |
| JPH06503496A (en) | Device for treating patients with iontophoresis | |
| JPH0312902B2 (en) | ||
| RU2159639C1 (en) | Method and device for performing transcranial electrostimulation of cerebral endorphin mechanisms | |
| US20220176117A1 (en) | Transcutaneous current control apparatus and method | |
| RU2722812C1 (en) | Method of neural-like dynamic electric stimulation and device for implementation thereof | |
| JP2002165889A (en) | Skin stimulation device | |
| WO2012006876A1 (en) | Method for obtaining continuous and comfortable electroacupuncture feelings and electroacupuncture apparatus used in the same | |
| JP3665632B2 (en) | Iontophoresis device and electronic beauty device | |
| RU16826U1 (en) | DEVICE FOR TRANSCRANIAL ELECTRICAL STIMULATION | |
| RU181726U1 (en) | DEVICE FOR TRANSCRANIAL ELECTRICAL STIMULATION OF THE BRAIN ENDORPHINIC MECHANISMS | |
| JP2004113485A (en) | Biostimulus device | |
| RU2812398C1 (en) | Device and method of electrical stimulation of nerve tissue | |
| Caytak et al. | Outside Access: Advances in tDCS could provide a mainstream clinical tool for noninvasive neuromodulation |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| QB4A | Licence on use of patent |
Free format text: LICENCE Effective date: 20170809 |
