RU98109891A - HYBRID MATRIX IMPLANTS AND EXPLANTS - Google Patents

HYBRID MATRIX IMPLANTS AND EXPLANTS

Info

Publication number
RU98109891A
RU98109891A RU98109891/13A RU98109891A RU98109891A RU 98109891 A RU98109891 A RU 98109891A RU 98109891/13 A RU98109891/13 A RU 98109891/13A RU 98109891 A RU98109891 A RU 98109891A RU 98109891 A RU98109891 A RU 98109891A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cells
product according
polypeptide
patient
collagen
Prior art date
Application number
RU98109891/13A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2201765C2 (en
Inventor
Мино-Ханшке Рошель
Original Assignee
Транскариотик Терапиз, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US08/548,002 external-priority patent/US5965125A/en
Application filed by Транскариотик Терапиз, Инк. filed Critical Транскариотик Терапиз, Инк.
Publication of RU98109891A publication Critical patent/RU98109891A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2201765C2 publication Critical patent/RU2201765C2/en

Links

Claims (38)

1. Изделие, включающее основу из матричного материала, содержащего нерастворимые коллагеновые фибриллы и расположенных в ней:
(a) множества клеток позвоночных и
(б) множество микросфер, каждая из которых состоит в основном из одного или более веществ, выбираемых из группы, включающей коллаген, полистирол, декстран, полиакриламид, целлюлозу, альгинат кальция, латекс, полисульфон и стекло.1. The product, including the basis of a matrix material containing insoluble collagen fibrils and located in it:
(a) multiple vertebrate cells and
(b) a plurality of microspheres, each of which consists mainly of one or more substances selected from the group comprising collagen, polystyrene, dextran, polyacrylamide, cellulose, calcium alginate, latex, polysulfone and glass. 2. Изделие по п.1, отличающееся тем, что клетки выбираются из группы, состоящей из адипоцитов, астроцитов, клеток сердечной мышцы, хондроцитов, эндотелиальных клеток, эпителиальных клеток, фибробластов, ганглиоцитов, железистых клеток, глиальных клеток, гематопоэтических клеток, гепатоцитов, кератиноцитов, миобластов, нервных клеток, остеобластов, бета-клеток поджелудочной железы, клеток почек, клеток гладких мышц, клеток поперечно-полосатых мышц и их предшественников. 2. The product according to claim 1, characterized in that the cells are selected from the group consisting of adipocytes, astrocytes, heart muscle cells, chondrocytes, endothelial cells, epithelial cells, fibroblasts, gangliocytes, glandular cells, glial cells, hematopoietic cells, hepatocytes, keratinocytes, myoblasts, nerve cells, osteoblasts, pancreatic beta cells, kidney cells, smooth muscle cells, striated muscle cells and their predecessors. 3. Изделие по п. 1, отличающееся тем, что клетки являются человеческими клетками. 3. The product according to claim 1, characterized in that the cells are human cells. 4. Изделие по п. 1, отличающееся тем, что клетки являются трансфицированными клетками, содержащими экзогенную ДНК, кодирующую применимый в медицине полипептид. 4. The product according to claim 1, characterized in that the cells are transfected cells containing exogenous DNA encoding a polypeptide applicable in medicine. 5. Изделие по п. 1, отличающееся тем, что клетки являются трансфицированными клетками, содержащими экзогенную ДНК, которая включает регуляторную последовательность, которая активирует экспрессию эндогенного гена, кодирующего применимый в медицине полипептид. 5. The product according to claim 1, characterized in that the cells are transfected cells containing exogenous DNA, which includes a regulatory sequence that activates the expression of the endogenous gene encoding a polypeptide applicable in medicine. 6. Изделие по п. 4, отличающееся тем, что полипептид выбирается из группы, состоящей из ферментов, гормонов, цитокинов, колониестимулирующих факторов, вакцинных антигенов, антител, факторов свертывания крови, регуляторных белков, факторов транскрипции, рецепторов и структурных белков. 6. The product according to claim 4, characterized in that the polypeptide is selected from the group consisting of enzymes, hormones, cytokines, colony stimulating factors, vaccine antigens, antibodies, blood coagulation factors, regulatory proteins, transcription factors, receptors and structural proteins. 7. Изделие по п. 4, отличающееся тем, что полипептид является фактором ангиогенеза. 7. The product according to claim 4, characterized in that the polypeptide is a factor in angiogenesis. 8. Изделие по п. 4, отличающееся тем, что полипептид выбирается из группы, состоящей из человеческого гормона роста, фактора VIII, фактора IX, эритропоэтина и инсулина. 8. The product according to claim 4, characterized in that the polypeptide is selected from the group consisting of human growth hormone, factor VIII, factor IX, erythropoietin and insulin. 9. Изделие по п. 5, отличающееся тем, что полипептид выбирается из группы, состоящей из человеческого гормона роста, фактора VIII, фактора IX, эритропоэтина и инсулина. 9. The product according to p. 5, characterized in that the polypeptide is selected from the group consisting of human growth hormone, factor VIII, factor IX, erythropoietin and insulin. 10. Изделие по п. 4, отличающееся тем, что полипептид выбирается из группы, состоящей из альфа-1-антитрипсина, кальцитонина, глюкоцереброзидазы, рецепторов липопротеинов низкой плотности (ЛПНП), рецепторов ИЛ-2 (IL-2), глобина, иммуноглобулина, каталитических антител, интерлейкинов, инсулиноподобного фактора роста 1 (ИФР-1), паратиреоидного гормона (ПТГ), лептина, интерферонов, факторов роста нервов, основного фактора роста фибробластов (ОФРФ), кислотного ФРФ, эпидермальный фактор роста (ЭФР), фактор роста клеток эндотелия, фактор роста производимый тромбоцитами (ФРПТ), трансформирующие факторы роста, стимулирующий развитие сосудов фактор эндотелиальных клеток (ФРСЭК), антиогенин, тканевой активатор плазминогена (т-АП), колониестимулирующий фактор гранулоцитов (Г-КСФ) и колониестимулирующий фактор гранулоцитов-макрофагов (ГМ-КСФ). 10. The product according to claim 4, characterized in that the polypeptide is selected from the group consisting of alpha-1-antitrypsin, calcitonin, glucocerebrosidase, low density lipoprotein receptors (LDL), IL-2 receptors (IL-2), globin, immunoglobulin , catalytic antibodies, interleukins, insulin-like growth factor 1 (IGF-1), parathyroid hormone (PTH), leptin, interferons, nerve growth factors, main fibroblast growth factor (FRF), acid FRF, epidermal growth factor (EGF), growth factor endothelial cells, growth factor produced platelets (PDGF), transforming growth factors, vascular growth factor endothelial cell factor (FRSEC), antigenin, tissue plasminogen activator (t-AP), colony-stimulating granulocyte factor (G-CSF) and colony-stimulating granulocyte-macrophage factor (GM-KSF). 11. Изделие по п. 1, отличающееся тем, что микросферы являются гранулами коллагена типа 1. 11. The product according to claim 1, characterized in that the microspheres are granules of type 1 collagen. 12. Изделие по п. 1, отличающееся тем, что большая часть микросфер имеет диаметр между примерно 0,1 и примерно 2 мм. 12. The product according to claim 1, characterized in that the majority of the microspheres has a diameter between about 0.1 and about 2 mm. 13. Изделие по п. 1, отличающееся тем, что коллаген в матричном материале представлен типом 1. 13. The product according to claim 1, characterized in that the collagen in the matrix material is represented by type 1. 14. Изделие по п. 13, отличающееся тем, что матричный материал дополнительно включает вещество, выбираемое из группы, состоящей из коллагена второго типа, агарозы, альгината, фибронектина, ламинина, гиалуроновой кислоты, гепарансульфата, дерматансульфата, сульфатированных протеогликанов, фибрина, эластина и тенасцина. 14. The product according to p. 13, characterized in that the matrix material further includes a substance selected from the group consisting of collagen of the second type, agarose, alginate, fibronectin, laminin, hyaluronic acid, heparan sulfate, dermatan sulfate, sulfated proteoglycans, fibrin, elastin and tenascin. 15. Изделие по п. 1, отличающееся тем, что в корпусе располагаются неколлагеновые волокна. 15. The product according to claim 1, characterized in that non-collagen fibers are located in the housing. 16. Изделие по п. 15, отличающееся тем, что волокна состоят из материала, выбираемого из группы, состоящей из найлона, дакрона, политетрафторэтилена, полигликолевой кислоты, смеси полимолочной/полигликолевой кислот, полистирола, поливинилхлоридного сополимера, кетгута, хлопка, льна, полиэфира и шелка. 16. The product according to p. 15, characterized in that the fibers consist of a material selected from the group consisting of nylon, dacron, polytetrafluoroethylene, polyglycolic acid, a mixture of polylactic / polyglycolic acid, polystyrene, polyvinyl chloride copolymer, catgut, cotton, linen, polyester and silk. 17. Изделие по п. 1, отличающееся тем, что изделие помещается в организм млекопитающего. 17. The product according to p. 1, characterized in that the product is placed in the body of a mammal. 18. Изделие по п. 1, отличающееся тем, что сформировано для имплантации больному. 18. The product according to p. 1, characterized in that it is formed for implantation to the patient. 19. Изделие по п. 18, отличающееся тем, что клетки получают из одной или более клеток, взятых у больного. 19. The product according to p. 18, characterized in that the cells are obtained from one or more cells taken from a patient. 20. Изделие по п. 18, отличающееся тем, что клетки состоят из клоновой популяции. 20. The product according to p. 18, characterized in that the cells are composed of a clone population. 21. Изделие по п. 18, отличающееся тем, что клетки являются трансфицированными клетками, содержащими экзогенную ДНК, кодирующую применимый в медицине полипептид. 21. The product according to p. 18, characterized in that the cells are transfected cells containing exogenous DNA encoding a polypeptide applicable in medicine. 22. Изделие по п. 18, отличающееся тем, что клетки являются трансфицированными клетками, содержащими экзогенную ДНК, которая включает регуляторную последовательность, которая активирует экспрессию эндогенного гена, кодирующего применимый в медицине полипептид. 22. The product according to p. 18, wherein the cells are transfected cells containing exogenous DNA, which includes a regulatory sequence that activates the expression of an endogenous gene encoding a medical polypeptide. 23. Изделие по п. 11, отличающееся тем, что клетки являются трансфицированными человеческими клетками и коллаген в матричном материале относится к типу I. 23. The product according to claim 11, characterized in that the cells are transfected with human cells and the collagen in the matrix material is of type I. 24. Способ изготовления изделия по п.1, включающий формирование смеси, состоящей из (а) множества клеток позвоночных; (б) множества микросфер, каждая из которых состоит в основном из одного или более веществ, выбираемых из списка, состоящего из коллагена, полистирола, декстрана, полиакриламида, целлюлозы, альгината кальция, латекса, полисульфона и стекла; и (в) раствора, содержащего растворенный коллаген; побуждения растворимого коллагена в смеси к образованию геля, содержащего клетки и микросферы; и выдерживания геля в условиях культивирования, которые заставляют гель сокращаться в объеме, формируя тем самым корпус изделия. 24. The method of manufacturing the product according to claim 1, comprising forming a mixture consisting of (a) a variety of vertebrate cells; (b) a plurality of microspheres, each of which consists mainly of one or more substances selected from a list consisting of collagen, polystyrene, dextran, polyacrylamide, cellulose, calcium alginate, latex, polysulfone and glass; and (c) a solution containing dissolved collagen; inducing soluble collagen in the mixture to form a gel containing cells and microspheres; and maintaining the gel under culturing conditions that cause the gel to contract in volume, thereby forming the body of the product. 25. Способ по п. 24, отличающийся тем, что микросферы являются пористыми коллагеновыми гранулами. 25. The method according to p. 24, characterized in that the microspheres are porous collagen granules. 26. Способ по п. 24, отличающийся тем, что раствор дополнительно включает вещество, выбираемое из группы, состоящей из коллагена второго типа, агарозы, альгината, фибронектина, ламинина, гиалуроновой кислоты, гепарансульфата, дерматансульфата, сульфатированных протеогликанов, фибрина, эластина и тенасцина. 26. The method according to p. 24, characterized in that the solution further includes a substance selected from the group consisting of collagen of the second type, agarose, alginate, fibronectin, laminin, hyaluronic acid, heparan sulfate, dermatan sulfate, sulfated proteoglycans, fibrin, elastin and tenascin . 27. Способ по п. 24, отличающийся тем, что раствор является кислым водным раствором растворимого коллагена, а гелеобразование выполняется путем повышения рН раствора. 27. The method according to p. 24, characterized in that the solution is an acidic aqueous solution of soluble collagen, and gelation is performed by increasing the pH of the solution. 28. Способ по п. 24, отличающийся тем, что стадия гелеобразования происходит в изложнице, так что перед стадией сокращения объема гель принимает форму изложницы. 28. The method according to p. 24, characterized in that the gelation stage occurs in the mold, so that before the stage of volume reduction, the gel takes the form of a mold. 29. Способ по п. 24, отличающийся тем, что клетки и микросферы культивируют вместе перед смешиванием с раствором. 29. The method according to p. 24, characterized in that the cells and microspheres are cultured together before mixing with the solution. 30. Способ введения применимого в медицине полипептида больному, нуждающемуся в этом, включающий получение изделия по п. 18, причем клетки выделяют полипептид; и имплантацию изделия больному. 30. A method of administering a medically applicable polypeptide to a patient in need thereof, comprising obtaining an article of claim 18, wherein the cells secrete the polypeptide; and implantation of the product to the patient. 31. Способ по п. 30, отличающийся тем, что клетки получают из одной или более клеток, взятых у больного и трансфицированных in vitro экзогенной ДНК, кодирующей полипептид. 31. The method according to p. 30, characterized in that the cells are obtained from one or more cells taken from a patient and transfected in vitro with exogenous DNA encoding a polypeptide. 32. Способ по п. 30, отличающийся тем, что имплантацию проводят в подкожное пространство больного. 32. The method according to p. 30, characterized in that the implantation is carried out in the subcutaneous space of the patient. 33. Способ по п. 30, отличающийся тем, что имплантацию проводят во внутрибрюшинное, в субренально в капсулу, паховое, внутримышечное, интравентрикулярное или подоболочечное (интратекальное) пространство больного. 33. The method according to p. 30, characterized in that the implantation is carried out into the intraperitoneal, subrenal capsule, inguinal, intramuscular, intraventricular or subshell (intrathecal) space of the patient. 34. Способ по п. 30, отличающийся тем, что полипептид является полипептидом, который способствует заживлению ран, а имплантацию проводят в место существующей у больного раны. 34. The method according to p. 30, wherein the polypeptide is a polypeptide that promotes wound healing, and implantation is carried out in place of the existing wound in the patient. 35. Способ введения применимого в медицине полипептида больному, нуждающемуся в этом, включающий создание экстракорпорального аппарата, включающего (а) изделие по п. 1, причем клетки выделяют полипептид; и (б) средство для отвода крови из кровеносного сосуда больного к изделию и затем возврата в кровеносный сосуд больного; и отвода части крови больного через аппарат и обратно в кровоток больного, так что полипептид смешивается с кровью. 35. A method of administering a medically applicable polypeptide to a patient in need thereof, comprising creating an extracorporeal apparatus comprising (a) an article of claim 1, wherein the cells secrete the polypeptide; and (b) a means for draining blood from the patient’s blood vessel to the product and then returning it to the patient’s blood vessel; and withdrawing part of the patient’s blood through the apparatus and back into the patient’s bloodstream, so that the polypeptide is mixed with blood. 36. Способ получения полипептида, включающий получение изделия по п. 1 в условиях, при которых клетки экспрессируют и выделяют полипептид; контактирование изделия с жидкостью, так что клетки выделяют полипептид в жидкость; и получение полипептида из жидкости. 36. A method of producing a polypeptide, comprising obtaining the product according to claim 1 under conditions under which cells express and secrete the polypeptide; contacting the product with a liquid such that the cells secrete the polypeptide into the liquid; and obtaining a polypeptide from a liquid. 37. Способ сохранения клеток, включающий получение изделия по п. 1 и хранение изделия при температуре ниже 0oС.37. The method of preserving cells, including obtaining the product according to claim 1 and storing the product at a temperature below 0 o C. 38. Экстракорпоральный аппарат, включающий изделие по п. 1; и средство для отвода крови от животного к изделию и затем обратно в кровеносный сосуд животного. 38. An extracorporeal apparatus, including the product according to claim 1; and a means for draining blood from the animal to the article and then back to the animal's blood vessel.
RU98109891/14A 1995-10-25 1996-10-25 Hybrid matrix implants and explants RU2201765C2 (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/548,002 US5965125A (en) 1995-10-25 1995-10-25 Hybrid matrix implants and explants
US08/548,002 1995-10-25
US08/548.002 1995-10-25

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU98109891A true RU98109891A (en) 2000-03-27
RU2201765C2 RU2201765C2 (en) 2003-04-10

Family

ID=24187023

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU98109891/14A RU2201765C2 (en) 1995-10-25 1996-10-25 Hybrid matrix implants and explants

Country Status (10)

Country Link
US (3) US5965125A (en)
EP (1) EP0917428A4 (en)
JP (1) JP2000501299A (en)
CN (1) CN1199567C (en)
AU (1) AU706563B2 (en)
BR (1) BR9611248A (en)
NO (1) NO326107B1 (en)
NZ (1) NZ321417A (en)
RU (1) RU2201765C2 (en)
WO (1) WO1997015195A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012145594A2 (en) * 2011-04-20 2012-10-26 Trustees Of Tufts College Molded regenerated silk geometries using temperature control and mechanical processing

Families Citing this family (106)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9721585D0 (en) * 1997-10-10 1997-12-10 Geistlich Soehne Ag Chemical product
US20050186673A1 (en) * 1995-02-22 2005-08-25 Ed. Geistlich Soehne Ag Fuer Chemistrie Industrie Collagen carrier of therapeutic genetic material, and method
US6528483B2 (en) 1995-06-07 2003-03-04 André Beaulieu Method of producing concentrated non-buffered solutions of fibronectin
US6419920B1 (en) 1995-10-25 2002-07-16 Trans Karyotic Therapies, Inc. Hybrid matrix implants and explants
IL118376A0 (en) * 1996-05-22 1996-09-12 Univ Ben Gurion Polysaccharide sponges for cell culture and transplantation
US6150164A (en) * 1996-09-30 2000-11-21 The Regents Of The University Of Michigan Methods and compositions of a bioartificial kidney suitable for use in vivo or ex vivo
US9155496B2 (en) 1997-03-04 2015-10-13 Dexcom, Inc. Low oxygen in vivo analyte sensor
US20050033132A1 (en) 1997-03-04 2005-02-10 Shults Mark C. Analyte measuring device
US7899511B2 (en) 2004-07-13 2011-03-01 Dexcom, Inc. Low oxygen in vivo analyte sensor
US20010007673A1 (en) * 1999-11-12 2001-07-12 Merrill Seymour Goldenberg Sustained-release delayed gels
TW586934B (en) * 1997-05-19 2004-05-11 Sumitomo Pharma Immunopotentiating composition
GB9718415D0 (en) * 1997-08-29 1997-11-05 Smithkline Beecham Plc Formulation
US20050186283A1 (en) * 1997-10-10 2005-08-25 Ed. Geistlich Soehne Ag Fuer Chemistrie Industrie Collagen carrier of therapeutic genetic material, and method
US6378527B1 (en) * 1998-04-08 2002-04-30 Chondros, Inc. Cell-culture and polymer constructs
US6886568B2 (en) * 1998-04-08 2005-05-03 The Johns Hopkins University Method for fabricating cell-containing implants
US7427602B1 (en) * 1998-05-13 2008-09-23 The Regents Of The University Of Michigan Sustained DNA delivery from structural matrices
JP2002526508A (en) * 1998-09-21 2002-08-20 イシス・イノベイシヨン・リミテツド Fibrils
US6767928B1 (en) * 1999-03-19 2004-07-27 The Regents Of The University Of Michigan Mineralization and biological modification of biomaterial surfaces
ES2199815T3 (en) * 1999-03-19 2004-03-01 The Regents Of The University Of Michigan MINERALIZATION AND SUPEERFICIAL CELLULAR DEVELOPMENT ON BIOMATERIALS
US6662805B2 (en) * 1999-03-24 2003-12-16 The Johns Hopkins University Method for composite cell-based implants
US6287340B1 (en) * 1999-05-14 2001-09-11 Trustees Of Tufts College Bioengineered anterior cruciate ligament
US6372494B1 (en) 1999-05-14 2002-04-16 Advanced Tissue Sciences, Inc. Methods of making conditioned cell culture medium compositions
EP1221937B1 (en) * 1999-10-05 2004-12-15 Transkaryotic Therapies, Inc. Hybrid matrices and hybrid matrix mixtures
EP1099443A1 (en) 1999-11-11 2001-05-16 Sulzer Orthopedics Ltd. Transplant/implant device and method for its production
AU2001245513A1 (en) * 2000-03-06 2001-09-17 Kumarpal A. Shah Method for immune switching
US7144729B2 (en) 2000-09-01 2006-12-05 Dfb Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for tissue regeneration
AR034262A1 (en) * 2000-09-14 2004-02-18 Transkaryotic Therapies Inc A COMPOSITION TO PROVIDE AN INJECTABLE FLUID MIXTURE, A EQUIPMENT, A METHOD FOR PREPARING A MIXTURE OF SUCH EQUIPMENT, AN APPARATUS FOR THE INTRODUCTION OF A MIXTURE IN A PATIENT
US6538010B1 (en) * 2000-11-08 2003-03-25 Research Triangle Institute Compounds and methods for promoting smoking cessation
US6444222B1 (en) * 2001-05-08 2002-09-03 Verigen Transplantation Services International Ag Reinforced matrices
CA2388723C (en) 2001-06-06 2012-10-23 Becton, Dickinson & Company Method of providing a substrate with a ready-to-use, uniformly distributed extracellular matrix
EP1406573A4 (en) * 2001-06-07 2005-03-30 Skinmedica Inc Conditioned cell culture media and uses thereof
US7914808B2 (en) * 2001-07-16 2011-03-29 Depuy Products, Inc. Hybrid biologic/synthetic porous extracellular matrix scaffolds
EP1416866A4 (en) * 2001-07-16 2007-04-18 Depuy Products Inc Devices form naturally occurring biologically derived
AU2002320517B2 (en) * 2001-07-16 2008-03-13 Depuy Products, Inc. Hybrid biologic-synthetic bioabsorable scaffolds
US20030033021A1 (en) * 2001-07-16 2003-02-13 Plouhar Pamela Lynn Cartilage repair and regeneration scaffold and method
US6867189B2 (en) * 2001-07-26 2005-03-15 Genset S.A. Use of adipsin/complement factor D in the treatment of metabolic related disorders
US7217570B2 (en) * 2001-08-23 2007-05-15 The Wistar Institute Of Anatomy And Biology Organotypic intestinal culture and methods of use thereof
US7332330B2 (en) * 2001-09-11 2008-02-19 Renamed Biologics, Inc. Device for maintaining vascularization near an implant
US20040031067A1 (en) * 2001-10-11 2004-02-12 Meenhard Herlyn Regulation of human skin healing
US20030166274A1 (en) * 2001-11-15 2003-09-04 Hewitt Charles W. Three-dimensional matrix for producing living tissue equivalents
US6902932B2 (en) * 2001-11-16 2005-06-07 Tissue Regeneration, Inc. Helically organized silk fibroin fiber bundles for matrices in tissue engineering
AU2003217971A1 (en) * 2002-03-08 2003-09-22 C. Mauli Agrawal Gas-plasma treatment of implants
US7442546B2 (en) * 2002-03-15 2008-10-28 The Regents Of The University Of Michigan Method of modulating inflammatory response
US7431922B2 (en) * 2002-03-29 2008-10-07 Tissuegene, Inc. Bioadhesive directed somatic cell therapy
WO2003089566A1 (en) * 2002-04-22 2003-10-30 Tufts University Multi-dimensional strain bioreactor
US7459152B2 (en) * 2003-04-23 2008-12-02 Rush University Medical Center Erythropoietin administration to improve graft survival
US7591801B2 (en) 2004-02-26 2009-09-22 Dexcom, Inc. Integrated delivery device for continuous glucose sensor
US7920906B2 (en) 2005-03-10 2011-04-05 Dexcom, Inc. System and methods for processing analyte sensor data for sensor calibration
US7897384B2 (en) * 2003-09-08 2011-03-01 Ethicon, Inc. Chondrocyte therapeutic delivery system
US8257963B2 (en) 2007-06-01 2012-09-04 Depuy Mitek, Inc. Chondrocyte container and method of use
US7927599B2 (en) * 2003-09-08 2011-04-19 Ethicon, Inc. Chondrocyte therapeutic delivery system
EP1670897A4 (en) * 2003-09-24 2008-02-27 Univ Leland Stanford Junior IGF-1 MULTIPOTENTE ADULTS HAS NEW NEURAL CNS STEM CELLS INTO AN OLIGOD DROGLIA CELLINE
US9247900B2 (en) 2004-07-13 2016-02-02 Dexcom, Inc. Analyte sensor
EP2239566B1 (en) 2003-12-05 2014-04-23 DexCom, Inc. Calibration techniques for a continuous analyte sensor
US11633133B2 (en) 2003-12-05 2023-04-25 Dexcom, Inc. Dual electrode system for a continuous analyte sensor
US8423114B2 (en) 2006-10-04 2013-04-16 Dexcom, Inc. Dual electrode system for a continuous analyte sensor
US8808228B2 (en) 2004-02-26 2014-08-19 Dexcom, Inc. Integrated medicament delivery device for use with continuous analyte sensor
US9414777B2 (en) 2004-07-13 2016-08-16 Dexcom, Inc. Transcutaneous analyte sensor
US20060270922A1 (en) 2004-07-13 2006-11-30 Brauker James H Analyte sensor
PT1781264E (en) 2004-08-04 2013-10-16 Evonik Corp Methods for manufacturing delivery devices and devices thereof
WO2006073514A2 (en) * 2004-08-25 2006-07-13 Tufts University Compositions, methods and kits for repressing virulence in gram positive bacteria
US8744546B2 (en) 2005-05-05 2014-06-03 Dexcom, Inc. Cellulosic-based resistance domain for an analyte sensor
WO2006110193A2 (en) 2005-04-08 2006-10-19 Dexcom, Inc. Cellulosic-based interference domain for an analyte sensor
EP1885365A4 (en) * 2005-05-13 2012-07-11 The Feinstein Inst Medical Res TREATMENT OF SEPSIS AND INFLAMMATION WITH ALPHA2A-ADRENERGIC ANTAGONISTS
AU2006292224B2 (en) 2005-09-19 2013-08-01 Histogenics Corporation Cell-support matrix and a method for preparation thereof
US20070148144A1 (en) * 2005-10-27 2007-06-28 Mason James M Gene-enhanced tissue engineering
US9757061B2 (en) 2006-01-17 2017-09-12 Dexcom, Inc. Low oxygen in vivo analyte sensor
CN101448527B (en) * 2006-05-19 2013-12-18 香港大学 Cell-matrix microspheres, methods of preparation and uses
EP2032149A4 (en) * 2006-06-13 2010-09-01 Fmc Biopolymer As METHOD AND SYSTEMS FOR USING BIOPOLYMER-BASED BALLS AND HYDROGELS
KR100803576B1 (en) * 2006-06-14 2008-02-15 주식회사 인피트론 Implantable composition containing fat stem cells and fat cells
KR20070122316A (en) * 2006-06-26 2007-12-31 (주) 에스바이오메딕스 Human soft tissue filler for injection and preparation method thereof
KR20070122315A (en) * 2006-06-26 2007-12-31 (주) 에스바이오메딕스 Human soft tissue filler composition for injection containing autologous dermal cells and hyaluronic acid
US8735154B2 (en) * 2006-10-30 2014-05-27 The University Of Kansas Templated islet cells and small islet cell clusters for diabetes treatment
EP2152350A4 (en) 2007-06-08 2013-03-27 Dexcom Inc Integrated medicament delivery device for use with continuous analyte sensor
WO2009006792A1 (en) * 2007-07-06 2009-01-15 The University Of Hong Kong Collagen-based microspheres and methods of preparation and use thereof
EP4098177A1 (en) 2007-10-09 2022-12-07 DexCom, Inc. Integrated insulin delivery system with continuous glucose sensor
KR100956267B1 (en) * 2007-12-12 2010-05-07 주식회사 에이프로테크놀로지 Semi-flowable Implants Containing Elastin as Stabilizer
WO2009078022A2 (en) * 2007-12-17 2009-06-25 Izun Pharmaceuticals Corporation Synergistic combinations of growth factors with herbal compositions for the enhancement of tissue repair
US8728528B2 (en) 2007-12-20 2014-05-20 Evonik Corporation Process for preparing microparticles having a low residual solvent volume
US9402724B2 (en) 2008-05-12 2016-08-02 Mo-Sci Corporation Dynamic bioactive nanofiber scaffolding
WO2010031074A2 (en) 2008-09-15 2010-03-18 Genentech, Inc. Compositions and methods for regulating cell osmolarity
US9889230B2 (en) * 2008-10-17 2018-02-13 Covidien Lp Hemostatic implant
US9308070B2 (en) 2008-12-15 2016-04-12 Allergan, Inc. Pliable silk medical device
GB0912399D0 (en) * 2009-07-16 2009-08-26 Ucl Business Plc Polymeric collagen biomaterials
RU2449799C2 (en) * 2009-10-30 2012-05-10 Федеральное Государственное Учреждение "Российский кардиологический научно-производственный комплекс Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" Agent promoting therapeutic angiogenesis and method for implementation thereof
WO2011113446A1 (en) * 2010-03-17 2011-09-22 Amsilk Gmbh Method for production of polypeptide containing fibres
US8597948B2 (en) 2011-03-10 2013-12-03 First Principles, Inc. Cloned biological material medical device and method thereof
KR101327630B1 (en) * 2012-03-05 2013-11-13 울산대학교 산학협력단 Method for manufacturing a carrier of transplanting pancreatic islet cells using atelocollagen, and artificial pancreas manufactured by the same method
DK2994528T3 (en) * 2013-05-08 2024-02-05 Prokidney Organoids comprising isolated renal cells and uses thereof
US11229789B2 (en) 2013-05-30 2022-01-25 Neurostim Oab, Inc. Neuro activator with controller
EP3441109A1 (en) 2013-05-30 2019-02-13 Graham H. Creasey Flexible dermal patch for a topical nerve stimulator system
US10077420B2 (en) 2014-12-02 2018-09-18 Histogenics Corporation Cell and tissue culture container
US9238090B1 (en) 2014-12-24 2016-01-19 Fettech, Llc Tissue-based compositions
US11077301B2 (en) 2015-02-21 2021-08-03 NeurostimOAB, Inc. Topical nerve stimulator and sensor for bladder control
US10973956B2 (en) 2017-01-05 2021-04-13 The Regents Of The University Of Michigan Microporous hydrogel scaffolds for cell transplantation
US11331022B2 (en) 2017-10-24 2022-05-17 Dexcom, Inc. Pre-connected analyte sensors
EP3928687B1 (en) 2017-10-24 2024-06-26 Dexcom, Inc. Wearable device with pre-connected analyte sensor
CN111601636A (en) 2017-11-07 2020-08-28 Oab神经电疗科技公司 Non-invasive neural activator with adaptive circuit
CA3091198A1 (en) * 2018-02-22 2019-08-29 Uvic Industry Partnerships, Inc. Morphogenic compound-releasing microspheres and use in bioink
CN108690205A (en) * 2018-05-28 2018-10-23 深圳市第二人民医院 II Collagen Type VI of one kind and polyacrylamide composite hydrogel and its preparation and application
RU2722744C1 (en) * 2019-03-26 2020-06-03 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр реабилитации и курортологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ НМИЦ РК Минздрава России) Organ-specific bioplastic material based on soluble form of stabilized extracellular matrix
CN114126704A (en) 2019-06-26 2022-03-01 神经科学技术有限责任公司 Non-invasive neural activator with adaptive circuit
CA3152451A1 (en) 2019-12-16 2021-06-24 Michael Bernard Druke Non-invasive nerve activator with boosted charge delivery
CN111203115B (en) * 2020-01-07 2022-02-11 天津市第三中心医院 A kind of oxidized polysaccharide anticoagulation coating hemodialysis membrane material and preparation method thereof
WO2021210026A1 (en) * 2020-04-17 2021-10-21 Vasanthi Palanivel A cell-free growth factor concentrate, method of preparing the same and a kit thereof
CN115785256A (en) * 2022-11-09 2023-03-14 武汉轻工大学 Method for regulating and controlling binding capacity of collagen and cell receptor

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2967509D1 (en) * 1978-12-26 1985-10-10 Massachusetts Inst Technology Skin-equivalent
US4485096A (en) * 1982-02-26 1984-11-27 Massachusetts Institute Of Technology Tissue-equivalent and method for preparation thereof
US4686098A (en) * 1984-05-14 1987-08-11 Merck & Co., Inc. Encapsulated mouse cells transformed with avian retrovirus-bovine growth hormone DNA, and a method of administering BGH in vivo
US4604346A (en) * 1984-10-09 1986-08-05 Massachusetts Institute Of Technology Skin-equivalent prepared by the use of punch biopsy
US4861714A (en) * 1985-04-04 1989-08-29 Verax Corporation Weighted collagen microsponge for immobilizing bioactive material
US4863856A (en) * 1985-04-04 1989-09-05 Verax Corporation Weighted collagen microsponge for immobilizing bioactive materials
US4997753A (en) * 1985-04-04 1991-03-05 Verax Corporation Weighted collagen microsponge for immobilizing bioactive material
US5100783A (en) * 1985-05-10 1992-03-31 Verax Corporation Weighted microsponge for immobilizing bioactive material
US4963489A (en) * 1987-04-14 1990-10-16 Marrow-Tech, Inc. Three-dimensional cell and tissue culture system
US5032508A (en) * 1988-09-08 1991-07-16 Marrow-Tech, Inc. Three-dimensional cell and tissue culture system
US5266480A (en) * 1986-04-18 1993-11-30 Advanced Tissue Sciences, Inc. Three-dimensional skin culture system
EP0338716A3 (en) * 1988-04-21 1990-04-11 Berlex Laboratories, Inc. Method and system for the production of non-degraded proteins from mammalian cells
US4837379A (en) * 1988-06-02 1989-06-06 Organogenesis Inc. Fibrin-collagen tissue equivalents and methods for preparation thereof
IL90690A0 (en) * 1988-09-30 1990-01-18 Organogenesis Inc Tissue equivalents and their preparation
US5106949A (en) * 1989-09-15 1992-04-21 Organogenesis, Inc. Collagen compositions and methods for preparation thereof
IL95429A (en) * 1989-09-15 1997-09-30 Organogenesis Living tissue equivalents comprising hydrated collagen lattice and a collagen gel and their production
US5032550A (en) 1989-10-13 1991-07-16 Aluminum Company Of America High impact resistant ceramic composite
US5256418A (en) * 1990-04-06 1993-10-26 Organogenesis, Inc. Collagen constructs
US5270192A (en) * 1991-02-07 1993-12-14 Monsanto Company Biological artificial liver
NZ245015A (en) * 1991-11-05 1995-12-21 Transkaryotic Therapies Inc Delivery of human growth hormone through the administration of transfected cell lines encoding human growth hormone, which are physically protected from host immune response; the transfected cells and their production
JPH08503472A (en) * 1992-11-16 1996-04-16 ブラウン ユニヴァーシティ リサーチ ファンデーション Microporous macrocapsule
TW402639B (en) * 1992-12-03 2000-08-21 Transkaryotic Therapies Inc Protein production and protein delivery
FR2708202B1 (en) * 1993-07-26 1996-03-29 Pasteur Institut Biocompatible implant for the expression in humans or animals of certain substances.
FR2704236B1 (en) * 1993-04-21 1995-06-23 Pasteur Institut Retroviral vector for the preparation of recombinant cells capable of being implanted in vivo for therapeutic purposes.
EP1231277A2 (en) * 1993-04-21 2002-08-14 Institut Pasteur Biocompatible implant for in vivo formation of a neo-organ
ATE320482T1 (en) * 1994-01-13 2006-04-15 Rogosin Inst MACROENAPSULATED SECRETORY CELLS
EP0754065A1 (en) * 1994-04-04 1997-01-22 Collagen Corporation Cell-gels

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012145594A2 (en) * 2011-04-20 2012-10-26 Trustees Of Tufts College Molded regenerated silk geometries using temperature control and mechanical processing
WO2012145594A3 (en) * 2011-04-20 2012-12-20 Trustees Of Tufts College Molded regenerated silk geometries using temperature control and mechanical processing

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU98109891A (en) HYBRID MATRIX IMPLANTS AND EXPLANTS
US6582391B2 (en) Hybrid matrix implants and explants
JP4624800B2 (en) Engineering-designed framework for promoting cell growth
EP1221937B1 (en) Hybrid matrices and hybrid matrix mixtures
JP5950899B2 (en) Multi-layer blood vessel tube
US6419920B1 (en) Hybrid matrix implants and explants
CN110205281A (en) Artificial organ precursor and the method for preparing it
JP2002511284A (en) Creating a three-dimensional organization
JP2003511100A5 (en)
KR100864648B1 (en) Artificial kidney with protein metabolic function and its manufacturing method
WO2011142425A1 (en) Material for regeneration of epithelial-layer-containing tissue and method for evaluating regeneration
JP2510503B2 (en) Brain-derived cell growth factor
AU682266B2 (en) Cell-gels
CN115501393A (en) Hydrogel for repairing nerve defect, preparation method and use thereof
AU736255B2 (en) Hybrid matrix implants and explants
CN115337222B (en) Hollow collagen structure, and preparation method and application thereof
CA2235811C (en) Hybrid matrix implants and explants
IL148962A (en) Hybrid matrices and hybrid matrix mixtures
CN113017944A (en) Artificial blood vessel stent with bioactivity, preparation method and application thereof