SU639884A1 - Способ получени 3-бензофурилуксусных кислот - Google Patents
Способ получени 3-бензофурилуксусных кислотInfo
- Publication number
- SU639884A1 SU639884A1 SU772475804A SU2475804A SU639884A1 SU 639884 A1 SU639884 A1 SU 639884A1 SU 772475804 A SU772475804 A SU 772475804A SU 2475804 A SU2475804 A SU 2475804A SU 639884 A1 SU639884 A1 SU 639884A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acids
- benzofurylacetic
- obtaining
- formula
- aqueous solution
- Prior art date
Links
Landscapes
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
- Furan Compounds (AREA)
Description
Пример 1. б-Метоксибеизофурил-З-уксусна кислота.
В раствор 8 г (0,2 моль) NaOH в 150 мл воды внос т 11,2 г (0,005 моль) 4-хлорметил-7-метоксикумарина и кип т т в течение 4 ч. Охлаждают, приливают сол ную кислоту до кислой реакции. Выделившийс осадок экстрагируют эфиром, сушат Na2S04. Эфир отгон ют, а остаток перекристаллизовывают из петролейного эфира (70-100°С).
Выход 9,4 г (91,2%); бесцветные иглы с т. пл. 96-97°С.
Найдено, %: С 64,12; Н 4,90.
СпН)оО4.
Вычислено, %: С 64,07; Н 4,85.
Пример 2. 6-Оксибензофурил-З-уксусна кислота.
21 г (0,1 моль) 4-хлорметил-7-оксикумарина кип т т в 250 мл 5%-ного водного раствора NaOH в течение 4 ч. Охлаждают, подкисл ют сол ной кислотой до кислой среды. Эфирную выт жку сушат Na2SO4. Эфир отгон ют , а твердый остаток перекристаллизовывают из трифторуксусной кислоты.
Выход 17,7 г (92,4%); т. пл. 139-140°С.
Найдено, %: С 62,60; Н 4,10.
CioH8O4.
Вычислено, %; С 62,50; Н 4,16.
Формула м 3 о б р е т е -и и
Claims (2)
1. Способ получени 3-бензофурилуксусных кислот формулы
CHotiOOH
где R - окси- или метоксигруппа, отличаюшийс тем, что 4-хлорметилкумарин формулы
где R имеет указанные значени ,
подвергают взаимодействию с водным раствором щелочи при кип чении.
2. Способ по п. 1, о т л и ч а ющ и и с тем, что в качестве водного раствора ш,елочи используют 5%-ный раствор гидроокиси натри .
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Titoff V., Muller Н., Reichstein Т. «Helv. Chim. Acta, 20, 883, 1937.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU772475804A SU639884A1 (ru) | 1977-04-15 | 1977-04-15 | Способ получени 3-бензофурилуксусных кислот |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU772475804A SU639884A1 (ru) | 1977-04-15 | 1977-04-15 | Способ получени 3-бензофурилуксусных кислот |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU639884A1 true SU639884A1 (ru) | 1978-12-30 |
Family
ID=20704882
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU772475804A SU639884A1 (ru) | 1977-04-15 | 1977-04-15 | Способ получени 3-бензофурилуксусных кислот |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU639884A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2446143C2 (ru) * | 2010-05-19 | 2012-03-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ярославский государственный технический университет" (ЯГТУ) | Способ получения эфиров замещенных 5,6-дицианобензофуран-2-карбоновых кислот |
-
1977
- 1977-04-15 SU SU772475804A patent/SU639884A1/ru active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2446143C2 (ru) * | 2010-05-19 | 2012-03-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ярославский государственный технический университет" (ЯГТУ) | Способ получения эфиров замещенных 5,6-дицианобензофуран-2-карбоновых кислот |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU496719A3 (ru) | Способ получени производных допамина | |
| Fonken et al. | The synthesis of ketones from di-t-butyl malonates | |
| SU639884A1 (ru) | Способ получени 3-бензофурилуксусных кислот | |
| Wood Jr et al. | 5-Ethyl-5-(1-methyl-3-carboxypropyl)-2-barbituric Acid and its Thio Analog. Metabolites from Pentobarbital and Thiopental | |
| Barry et al. | A new synthesis of 3, 4-dihydroxyphenylalanine (dopa) 1a | |
| Linstead et al. | 195. Phthalocyanines and related compounds. Part XVII. Intermediates for the preparation of tetrabenzporphins: acids derived from phthalimidine | |
| Penttilä et al. | The Structure of Phloropyron | |
| SU372226A1 (ru) | Способ получения оксипроизводных бензоселенофена | |
| SU555849A3 (ru) | Способ получени 3,5-дизамещенных производных 4-оксибензонитрила | |
| SU374281A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-АРИЛПЕРФТОРПРОПИОНОВЫХ | |
| Daubert et al. | Unsaturated Synthetic Glycerides. III. Unsaturated Symmetrical Mixed Diglycerides1 | |
| Arnold et al. | Studies in the Veratrole Series | |
| Row et al. | Synthetic experiments in the benzopyrone series: Part XV. Synthesis of karanjin | |
| US2885434A (en) | New beta-phenylacryl acids | |
| SU391128A1 (ru) | ||
| Rangaswami et al. | Synthetic experiments in the benzo-pyrone series: Part I. Synthesis of karanjin-α-carboxylic acid | |
| SU124447A1 (ru) | Способ получени 2-метил-а-тионафтенотиазола | |
| Walker | Podophyllotoxin Studies. A Synthesis of the Carbon—Oxygen Skeleton | |
| SU95726A1 (ru) | Способ получени псевдоирона | |
| SU793977A1 (ru) | Способ получени 1-(3-оксипропи-Нил)-циКлОдОдЕКАНОлА | |
| SU899529A1 (ru) | Способ получени 1,13-тридекандикарбоновой кислоты | |
| SU142306A1 (ru) | Способ получени 5-окси-альфа-метилтриптофана | |
| SU795472A3 (ru) | Способ получени производныхдиэТилАМиНОэТилОВОгО эфиРА иНдАН-КАРбОНОВОй КиСлОТы или иХ СОлЕй | |
| US2907794A (en) | Method for preparing polyhydroxyacetophenones | |
| SU136379A1 (ru) | Способ получени 2,3-бис-ацетоксиметил-и 2-ацетоксиметил-3-метилхиноксалинов |
