Xanthine
Itsura
![]() | |
![]() | |
Mga pangalan | |
---|---|
Pangalang IUPAC
3,7-Dihydropurine-2,6-dione
| |
Mga ibang pangalan
1H-Purine-2,6-diol
| |
Mga pangkilala | |
| |
Modelong 3D (JSmol)
|
|
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
DrugBank | |
Infocard ng ECHA | 100.000.653 |
KEGG | |
PubChem CID
|
|
UNII | |
Dashboard ng CompTox (EPA)
|
|
| |
| |
Mga pag-aaring katangian | |
C5H4N4O2 | |
Bigat ng molar | 152.11 g/mol |
Hitsura | White solid |
Puntong natutunaw | decomposes |
Solubilidad sa tubig
|
1 g/ 14.5 L @ 16 °C 1 g/1.4 L @ 100 °C |
Mga panganib | |
NFPA 704 (diyamanteng sunog) | |
Maliban kung saan nabanggit, binigay ang datos para sa mga materyales sa kanilang estadong pamantayan (sa 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
Ang Xanthine ( /ˈzænθiːn/ or /ˈzænθaɪn/; na dating tinatawag naxanthic acid) (3,7-dihydro-purine-2,6-dione) ay isang batay sa purine na baseng matatagpuan sa karamihan ng mga tisyu ng katawan ng tao at mga pluido sa ibang mga organismo. Ang isang bilang ng mga stimulante ay hinango mula sa xanthine kabilang ang kapeina at theobromine.[2]
Ang Xanthine ay isang produkto sa landas ng degradasyon ng purine.
- Ito ay nalilikha mula sa guanine sa pamamagitan ng guanine deaminase.
- Ito ay nalilikha mula sa hypoxanthine sa pamamagitan ng xanthine oxidoreductase.
- Ito ay nalilikha mula sa xanthosine ng purine nucleoside phosphorylase(PNP).[3]
Ang Xanthine ay kalaunang nakokonberte sa asidong uriko sa pamamagitan ng aksiyon ng ensaym na xanthine oxidase.