Artikkeli on yli 2 vuotta vanha

Sylkeä kuppiin, geenit testiin ja sovellus kertoo miten kannattaa elää – geenitestaus on nopeasti kasvava ala, josta Suomi haluaa osansa

Suomessa on kehitteillä paljon genetiikkaan liittyvää teknologiaa ja palveluita. Nopeasti kehittyvään alaan liittyy runsaasti mahdollisuuksia, mutta myös epäluuloja, vastustusta ja alan sisäistä vääntöä.

Jari Forsström toimii yrityksensä Abomicsin kautta yksilöllisen lääkehoidon puolestapuhujana. Geenitestit ovat hänen mukaansa mullistamassa lääkehoitoa. Video: Jarkko Riikonen / Yle
  • Titta Puurunen

Jyväskyläläinen Evogenom on tuomassa markkinoille geenitestaukseen pohjautuvaa hyvinvointisovellusta. Sovellus perustuu sylkinäytteestä otettuun geenitestiin ja sen tulkintoihin.

– Mobiilisovelluksesta saa yksilöllistä tietoa liittyen muun muassa ravintoon, liikuntaan, uneen ja palautumiseen. Esimerkiksi painonhallinta on hyvin paljon geeniperimästä kiinni, kertoo Evogenomin toimitusjohtaja Hannu Tolvanen.

Yritykseen on sijoittanut muun muassa hyvinvointimittauksilla menestynyttä Firstbeatia perustamassa ollut Joni Kettunen. Sovellusta ollaan viemässä Euroopan markkinoille.

– Yksilöllisen tiedon hyödyntäminen osana hyvinvoinnin ja terveyden rakentamista lisääntyy. Olemme kaikki erilaisia, ja tieto omista geeneistä auttaa ymmärtämään, mitkä elämäntapavalinnat sopivat juuri minulle parhaiten.

Geenitutkimuksen oheen tehty mobiilisovellus, josta käyttäjä voi käydä katsomassa itseään kiinnostavia tietoja esimerkiksi vitamiineihin liittyen.
Evegenomin geenisovelluksesta on jätetty sairausriskit pois. Siitä voi saada selville ainoastaan hyvinvointiin liittyvää tietoa. Sovelluksessa on panostettu yksilön tietosuojaan. Kuva: Jarkko Riikonen / Yle

Geenineuvoja Merja Auvinen Terveysteknologia ry:n Genomiteollisuusjaostosta sanoo, että kuluttajille suunnattuun geenitesteihin perustuvaan bisnekseen mukaanlähtö vaatii rohkeutta ja vastustuksen sietoa.

– Maailmanlaajuisesti kuluttajille suunnatut geenitestit ovat tällä hetkellä 1,5 miljardin dollarin arvoinen bisnes, mutta Suomessa ollaan vielä lähtökuopissa. Vaatii Pelle Peloton -asennetta ja harrastuneisuutta lähteä rakentamaan uutta hyvinvointialaa.

Huippuluokan geenitutkimusta Suomessa

Suomi on genetiikan tutkimuksen edelläkävijämaita.

Maamme on tunnettu esimerkiksi biopankeista, joihin on kansallisen Finngen-tutkimushankkeen yhteydessä kerätty ja tallennettu puolen miljoonan suomalaisen geenitiedot.

Myös geenitestaus terveydenhuollossa lisääntyy. Geenitestien avulla voidaan esimerkiksi analysoida riskiä sairastua kansantauteihin, perinnöllisiin syöpiin ja joihinkin harvinaisiin sairauksiin.

Geenitietoihin liittyy sisätautien erikoislääkärin mukaan tarpeetontakin ennakkoluuloa, sillä testejä on hyödynnetty terveydenhuollossa pitkään.

– Esimerkiksi laktoosi-intoleranssi on jo vuosia todettu geenitestillä. Myös lääkehoidon yksilöllisessä ohjaamisessa käytetään geenitestejä yhä lisääntyvästi, kertoo sisätautien erikoislääkäri Jari Forsström.

Evogenom Oy:n kehittämän geenitutkimuksen näytteeottosetti. Siihen kuuluu pari pientä pulloa ja ohjelappunen.
Geenitestien laajempi käyttö terveydenhuollossa on Forsströmin mukaan sukupolvien vaihtumiskysymys. Kuva: Jarkko Riikonen / Yle

Forsströmin mukaan geenitestit tulevat lisääntymään ja vakiintumaan myös osaksi julkisen terveydenhuollon palveluvalikoimaa. Testit ovat valmiina, mutta niiden käyttöönotto vaatii lääkäreiden koulutusta.

– Muutos on todella hidasta. Se on iso haaste, sillä lääkäreiden koulutukseen kuuluu hyvin vähän genetiikkaa. Lääkärit toistavat lopun elämäänsä lääkärikoulutuksessa opittuja asioita.

Genomiala kohtaa epäilyjä

Terveysteknologia ry kokosi viisi vuotta sitten Genomiteollisuusjaoston. Sen on tarkoitus toimia alan äänitorvena.

Suomessa on kehitetty paljon terveydenhuoltoon ja hyvinvointiin liittyvää geeniteknologiaa ja koulutus- sekä tulkintapalveluita.

Forsström toimii genomiteollisuusjaoston puheenjohtajana ja toivoo teollisuuden osaamisen parempaa hyödyntämistä kansallisissa kehityshankkeissa.

– Meillä on suomalainen tautiperintö, jossa on satoja sairauksia. Ne ovat yhden geenin sairauksia ja niitä on pystytty pitkään mittaamaan. Sitten on koko genomin laajuisia tutkimuksia, joista voidaan laskea kansantautien riskejä, mutta niissä on vielä paljon epäluotettavuutta ja lisätutkimuksen tarvetta.

Terveydenhuoltoon liittyvien testien lisäksi markkinoilla on myös kuluttajille suunnattuja geenitestejä. Ne herättävät vielä voimakkaampaa epäilyä kuin terveydenhuollossa käytetyt testit.

Forsströmin mukaan esimerkiksi sukujuuri- ja hyvinvointitestit tehdään laadukkailla menetelmillä, mutta kaupallisten toimijoiden tietosuoja saattaa huolettaa.

– Ihmiset ovat antaneet geenitietonsa aika huoletta esimerkiksi Yhdysvaltoihin käytettäväksi. Ehkä kaupallistamisessa otetaan myös usein etuaskelia ja tehdään liian rohkeita tulkintoja, sanoo Forsström.

Genomiteollisuusjaoston sihteeri, johtava lakiasiantuntija Sandra Liede uskoo kuluttajille suunnattujen geenitesteihin kohdistuvien epäluulojen johtuvan siitä, että alaa pidetään villinä markkinana.

– Moni ei tiedä, että tätä alaa säätelee EU:n laajuisesti IVD-asetus, joka tuli voimaan 2017. Se on annettu potilasturvallisuuden vahvistamiseksi ja siinä on vahva valvonta taustalla.

Kiistaa Genomikeskuksen tarpeellisuudesta

Terveysteknologia on vahva vientiala Suomessa, ja genomitieto on tärkeä osa terveysteknologiaa.

Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksen yhteyteen ollaan perustamassa Genomikeskusta.

Keskuksen tehtävänä olisi toimia asiantuntijaviranomaisena genomitiedon vastuullisen ja yhdenvertaisen käsittelyn tukemiseksi. Eduskunta käsittelee lakiluonnosta geneettisen tiedon asiantuntijaviranomaisesta vielä tämän syksyn aikana.

Keskus kuitenkin jakaa alan tutkijoidenkin mielipiteitä.

– Päätös keskuksen perustamisesta tehtiin lähes kymmenen vuotta sitten, keskus on yhä perustamatta. Jos valtio lupaa jotain hoitaa, yritykset eivät saa tuotteitaan markkinoille ja jäädään kilpailussa jälkeen, sanoo Jari Forsström.

Sandra Liede toivoo, että Genomikeskusta ja genomilakia tehtäessä otettaisiin myös yritykset mukaan ja selvitettäisiin, miten lainsäädäntö tulee vaikuttamaan yritystoimintaan.

Genomiala on maailmanlaajuisesti nopeasti kehittyvä ja kasvava ala.

Nyt markkinoilla pelätään, että Genomikeskus ja siihen liittyvä laki lisäävät byrokratiaa ja hallinnollisia esteitä.

– Jos sen sijaan valtion taholta tuetaan pieniä ja keskisuuria yrityksiä sekä esimerkiksi olemassa olevan geenitiedon tehokasta saattamista potilastyöhön, voidaan saada nopeita kustannushyötyjä ja uusia vientituotteita.

Lue myös:

Suomalaisten geeni- ja terveystietoja yhdistämällä halutaan löytää sairauksien syitä ja kehittää parempia lääkkeitä

Suomi saa vihdoin keskuksen geneettisen tiedon käsittelyä varten, mutta nyt osa tutkijoista pitää sitä turhana

Korjaus 21.9. klo 14.55: Muutettu kohtaa: Keskuksen tehtävänä olisi valvoa ja säädellä suomalaisen geenitiedon käyttöä terveyden edistämiseksi. Muotoon: Keskuksen tehtävänä olisi toimia asiantuntijaviranomaisena genomitiedon vastuullisen ja yhdenvertaisen käsittelyn tukemiseksi.

Voit keskustella aiheesta keskiviikkoon kello 23.00 saakka.