AR038118A1 - Compuestos derivados de la bencinamida del acido 7-oxo-4,7-dihidrotien[2,3-b[piridin-6-carboxilico 3-sustituido que son utiles como antivirales - Google Patents
Compuestos derivados de la bencinamida del acido 7-oxo-4,7-dihidrotien[2,3-b[piridin-6-carboxilico 3-sustituido que son utiles como antiviralesInfo
- Publication number
- AR038118A1 AR038118A1 ARP030100068A ARP030100068A AR038118A1 AR 038118 A1 AR038118 A1 AR 038118A1 AR P030100068 A ARP030100068 A AR P030100068A AR P030100068 A ARP030100068 A AR P030100068A AR 038118 A1 AR038118 A1 AR 038118A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- optionally substituted
- alkyl
- optionally
- het
- cycloalkyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D495/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
- A61P31/22—Antivirals for DNA viruses for herpes viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Virology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
Abstract
Compuestos de fórmula (1), como así también procesos e intermediarios útiles para preparar dichos compuestos o sales, y métodos de prevención o tratamiento de una infección herpesviral utilizando dichos compuestos o sales. Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1) en el cual: G es fenilo sustituido con entre 1 y 5 sustituyentes R1; donde cada R1 es independientemente: Cl, Br, F, ciano, alquilo C1-7 o NO2; R2 es H, R5, NR7R8, SO2R9, o OR9; R3 es H, halo, arilo, S(O)mR6, (C=O)R6, (C=O)OH, (C=O)OR9, ciano, het, en donde el het está unido por medio de un átomo de carbono, OR14, NR7R8, SR14, NR7R8, SR14, NHSO2R12, alquilo C1-7, que es opcionalmente no saturado en forma parcial y está sustituido en forma opcional por uno o más sustituyentes R11, o cicloalquilo C3-8, que es opcionalmente no saturado en forma parcial y está sustituido en forma opcional por uno o más R11, o sustituido por uno o más alquilo C1-7, alquilo C1-7 que está sustituido en forma opcional por uno o más R11; R4 es halo, alquilo C1-7, que es opcionalmente no saturado en forma parcial y está sustituido en forma opcional por uno o más sustituyentes R11, NR7R8, o S(O)mR9, o R4 junto con R3 pueden formar un anillo carbocíclico o heterocíclico saturado que está sustituido en forma opcional por OR14, SR14, NR7R8, o sustituido por uno o más alquilo C1-7, alquilo C1-7 que está sustituido en forma opcional por uno o más R11; R5 es (CH2CH2O)iR10, het, en donde het está unido por medio de un átomo de carbono, arilo, alquilo C1-7, que es opcionalmente no saturado en forma parcial y está sustituido en forma opcional por uno o más sustituyentes R11, o cicloalquilo C3-8, que es opcionalmente no saturado en forma parcial y está sustituido en forma opcional por uno más R11, o sustituido por uno o más alquilo C1-7, alquilo C1-7 que está sustituido en forma opcional por uno o más R11; R6 es alquilo C1-7 sustituido en forma opcional por arilo, het, OR13, SR13, NR13R13, halo o cicloalquilo C3-8, cicloalquilo C3-8 que está sustituido en forma opcional por OR13, cicloalquilo C3-8 que es opcionalmente no saturado en forma parcial y está sustituido en forma opcional por uno o más sustituyentes halo, OR13, SR13 o NR13R13, NR7R8, arilo, o het, en donde het está unido por medio de un átomo de carbono; R7 y R8 son en forma independiente: H, arilo, alquilo C1-7, que es opcionalmente no saturado en forma parcial y está sustituido en forma opcional por uno o más sustituyentes NR13R13, OR14, SR14, S(O)mR9, P(=O)(OR14)(R14), CONR14R14, CO2R13, (C=O)R9, het, arilo, ciano o halo, cicloalquilo C3-8, que es opcionalmente no saturado en forma parcial y está sustituido en forma opcional por uno o más sustituyentes halo, OR13, SR13, oxo o NR13R13, (C=O)R9, o R7 y R8, junto con el nitrógeno al que están unidos, forman un het; R9 es arilo, het, cicloalquilo C3-8, o alquilo C1-7 que es parcialmente no saturado en forma opcional y está sustituido en forma opcional por uno o más sustituyentes NR13R13, OR14, SR14, halo, CONR13R13, CO2R13, het o arilo; R10 es H, o alquilo C1-7 sustituido en forma opcional con OH; R11 es OR14, SR14, NR7R8, halo, CONH2, CONHR9, CONR9R9, CO2H, CO2R9, het, arilo, ciano, oxo, o SOmR6, o P(=O)(OR14)(R14), NHSOmR6, N3; R12 es H, het, arilo, cicloalquilo C3-8 sustituido con R11, o alquilo C1-7 sustituido en forma opcional por R11; R13 es H, o alquilo C1-7; R14 es H, arilo, het, alquilo C1-7 que es parcialmente no saturado en forma opcional y está sustituido en forma opcional por uno o más sustituyentes arilo, het, OR13, Si(R13)3, SR13, NR13R13, halo o cicloalquilo C3-8, cicloalquilo C3-8 que está sustituido en forma opcional por uno o más OR13, o cicloalquilo C3-8 que es parcialmente no saturado en forma opcional y está sustituido en forma opcional por uno o más sustituyentes halo, OR13, SR13 o NR13R13; R15 es H, halo, OR13, SR13, NR13R13, O(CH2CH2O)nR10, fenilo, ciano, nitro, CONR13R13, CO2R13, S(O)mNR13R13, alquilo C1-7 que es parcialmente no saturado en forma opcional y está sustituido en forma opcional por uno o más oxo, fenilo, 4-morfolino, OR13, SR13, NR13R13, halo, CO2R13, CONR13R13, o cicloalquilo C3-8, cicloalquilo C3-8 que está sustituido en forma opcional por uno o más OR13, cicloalquilo C3-8 que es parcialmente no saturado en forma opcional y está sustituido en forma opcional por uno o más sustituyentes oxo, halo, OR13, SR13, alquilo C1-7 o NR13R13, pirimidinilo, piridilo, pirrolilo, pirazinilo, piridazinilo, imidazolilo o pirazolilo; morfolino, o NR13COR13, cada i es, en forma independiente, 2, 3 o 4; cada n es, en forma independiente, 1, 2, 3, 4 o 5; cada m es, en forma independiente, 1 o 2; en donde cualquier arilo distinto de G está sustituido en forma opcional con uno o más sustituyentes R15; y en donde cualquier het está sustituido en forma opcional con uno o más sustituyentes =O, =N-OR13 o R15; o una sal aceptable para uso farmacéutico del mismo.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US34886602P | 2002-01-14 | 2002-01-14 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AR038118A1 true AR038118A1 (es) | 2004-12-29 |
Family
ID=23369885
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ARP030100068A AR038118A1 (es) | 2002-01-14 | 2003-01-10 | Compuestos derivados de la bencinamida del acido 7-oxo-4,7-dihidrotien[2,3-b[piridin-6-carboxilico 3-sustituido que son utiles como antivirales |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6852731B2 (es) |
| EP (1) | EP1472260A2 (es) |
| JP (1) | JP2005527489A (es) |
| AR (1) | AR038118A1 (es) |
| AU (1) | AU2003219661A1 (es) |
| BR (1) | BR0306901A (es) |
| CA (1) | CA2472960A1 (es) |
| MX (1) | MXPA04006857A (es) |
| TW (1) | TW200400965A (es) |
| WO (1) | WO2003059878A2 (es) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20070010543A1 (en) * | 2005-07-01 | 2007-01-11 | Dynogen Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for treating gastrointestinal hypomotility and associated disorders |
| JP5985473B2 (ja) | 2010-07-13 | 2016-09-06 | エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲーＦ． Ｈｏｆｆｍａｎｎ−Ｌａ Ｒｏｃｈｅ Ａｋｔｉｅｎｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ | ＩＲＡＫ４モジュレーターとしてのピラゾロ［１，５ａ］ピリミジン及びチエノ［３，２ｂ］ピリミジン誘導体 |
| EP3386990B1 (en) | 2015-12-09 | 2023-04-19 | Novartis AG | Thienopyrimidinone nmda receptor modulators and uses thereof |
| SMT202000534T1 (it) | 2015-12-09 | 2020-11-10 | Cadent Therapeutics Inc | Modulatori eteroaromatici del recettore nmda e loro usi |
| CN107337610A (zh) * | 2016-11-15 | 2017-11-10 | 南京量子化工科技有限公司 | 新型beta‑肾上腺素受体激动剂通用半抗原的合成及应用 |
| WO2018119374A1 (en) | 2016-12-22 | 2018-06-28 | Cadent Therapeutics | Nmda receptor modulators and uses thereof |
| CN107628990B (zh) * | 2017-11-10 | 2021-03-09 | 南京哈柏医药科技有限公司 | 5-溴吡啶-3-甲醛的合成方法 |
| CN108218798B (zh) * | 2017-12-13 | 2020-04-24 | 南方医科大学 | Apabetalone的制备方法 |
| LT3830092T (lt) | 2018-08-03 | 2023-09-11 | Novartis Ag | Heteroaromatiniai nmda receptorių moduliatoriai ir jų panaudojimai |
| AU2019339777B2 (en) | 2018-09-12 | 2022-09-01 | Novartis Ag | Antiviral pyridopyrazinedione compounds |
| SG11202109111VA (en) | 2019-02-27 | 2021-09-29 | Univ California | Azepino-indoles and other heterocycles for treating brain disorders |
| CN114667285A (zh) | 2019-09-26 | 2022-06-24 | 诺华股份有限公司 | 抗病毒吡唑并吡啶酮化合物 |
Family Cites Families (34)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5268193A (en) * | 1975-11-28 | 1977-06-06 | Sumitomo Chem Co Ltd | Synthesis of novel cephalosporin derivatives |
| US4145418A (en) * | 1976-01-06 | 1979-03-20 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Thienopyridine substituted cephalosporins |
| JPS5742690A (en) | 1980-08-28 | 1982-03-10 | Kanebo Ltd | Thieno 3,2-b pyridinecarboxylic acid derivative |
| JPS57116077A (en) | 1981-01-12 | 1982-07-19 | Kanebo Ltd | Thieno(3,2-b)pyridinecarboxylic acid derivative |
| JPS57142985A (en) | 1981-02-27 | 1982-09-03 | Kanebo Ltd | Thieno(3,2-b)pyridinecarboxylic acid derivative |
| GB8627698D0 (en) | 1986-11-20 | 1986-12-17 | Boots Co Plc | Therapeutic agents |
| US4767766A (en) * | 1987-01-30 | 1988-08-30 | Merck & Co., Inc. | Derivatives of 3-hydroxyazabenzo(B)thiophene useful as 5-lipoxygenase inhibitors |
| IT1203323B (it) * | 1987-02-02 | 1989-02-15 | Hoechst Italia Spa | Additivo fotoattivatore per composizioni polimeriche costituito dal sale metallico di una cera ossidata |
| US4959363A (en) * | 1989-06-23 | 1990-09-25 | Sterling Drug Inc. | Quinolonecarboxamide compounds, their preparation and use as antivirals. |
| CA2036618C (en) | 1990-02-22 | 2002-10-29 | Akira Morimoto | Fused thiophene derivatives, their production and use |
| WO1992003427A1 (en) | 1990-08-17 | 1992-03-05 | Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd. | Ketone compound and remedy for osteoporosis |
| US5219864A (en) * | 1991-03-12 | 1993-06-15 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Thienopyridine derivatives |
| US5155115A (en) | 1991-03-12 | 1992-10-13 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Thienopyridine derivatives |
| JP2699794B2 (ja) * | 1992-03-12 | 1998-01-19 | 三菱化学株式会社 | チエノ〔３，２−ｂ〕ピリジン誘導体 |
| DE4227747A1 (de) | 1992-08-21 | 1994-02-24 | Basf Ag | Heteroaromatisch kondensierte Hydroxypyridoncarbonsäureamide, deren Herstellung und Verwendung |
| JPH0776586A (ja) | 1993-07-16 | 1995-03-20 | Yoshitomi Pharmaceut Ind Ltd | ピリジン化合物 |
| TW449600B (en) | 1994-04-19 | 2001-08-11 | Takeda Chemical Industries Ltd | Condensed-ring thiophene derivatives, their production and use |
| US5489685A (en) | 1994-05-12 | 1996-02-06 | Merck & Co., Ltd. | Method of synthesizing furo[2,3-b]pyridine carboxylic acid esters |
| JP3250921B2 (ja) | 1994-11-21 | 2002-01-28 | 三菱化学株式会社 | 腸管運動機能不全性疾患の治療剤 |
| WO1996018617A1 (en) | 1994-12-12 | 1996-06-20 | Merck & Co., Inc. | Substituted 2-acylamino-pyridines as inhibitors of nitric oxide synthase |
| WO1996018616A1 (en) | 1994-12-12 | 1996-06-20 | Merck & Co., Inc. | Substituted 2-aminopyridines as inhibitors of nitric oxide synthase |
| JPH08301849A (ja) | 1995-05-01 | 1996-11-19 | Takeda Chem Ind Ltd | ヘテロ環化合物およびその製造法 |
| JPH09208496A (ja) | 1996-01-30 | 1997-08-12 | Takeda Chem Ind Ltd | Ｌｈ−ｒｈ拮抗物質含有組成物 |
| EP0906115A1 (en) | 1996-04-30 | 1999-04-07 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | COMBINED USE OF GnRH AGONIST AND ANTAGONIST |
| EP0927164A1 (en) | 1996-09-10 | 1999-07-07 | PHARMACIA & UPJOHN COMPANY | 8-hydroxy-7-substituted quinolines as anti-viral agents |
| CN1128790C (zh) | 1997-12-22 | 2003-11-26 | 法玛西雅厄普约翰美国公司 | 用作抗病毒剂的4－羟基喹啉－3－甲酰胺和酰肼化合物 |
| BR9910864A (pt) | 1998-06-04 | 2002-02-05 | Abbott Lab | Compostos anti-inflamatórios para inibição de aderência celular |
| WO2000007595A1 (en) | 1998-08-03 | 2000-02-17 | Basf Corporation | Pyridinones for the treatment of sexual dysfunction |
| US6248736B1 (en) * | 1999-01-08 | 2001-06-19 | Pharmacia & Upjohn Company | 4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxamides as antiviral agents |
| US6248739B1 (en) | 1999-01-08 | 2001-06-19 | Pharmacia & Upjohn Company | Quinolinecarboxamides as antiviral agents |
| EP1159279B1 (en) * | 1999-03-09 | 2002-10-16 | PHARMACIA & UPJOHN COMPANY | 4-oxo-4,7-dihydro-thieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamides as antiviral agents |
| SE9902267D0 (sv) | 1999-06-16 | 1999-06-16 | Astra Ab | New compounds |
| TWI256314B (en) | 2000-02-09 | 2006-06-11 | Mitsubishi Pharma Corp | Preventive-therapeutical medicament for gastroesophageal reflux disease |
| WO2003020729A1 (en) * | 2001-08-30 | 2003-03-13 | Pharmacia & Upjohn Company | 4-THIOXO-4,7-DIHYDRO-THIENO[2,3-b]PYRIDINE-5-CARBOXAMIDES AS ANT IVIRAL AGENTS |
-
2003
- 2003-01-10 AR ARP030100068A patent/AR038118A1/es not_active Application Discontinuation
- 2003-01-14 WO PCT/US2003/001025 patent/WO2003059878A2/en not_active Application Discontinuation
- 2003-01-14 TW TW092100713A patent/TW200400965A/zh unknown
- 2003-01-14 EP EP03715930A patent/EP1472260A2/en not_active Withdrawn
- 2003-01-14 MX MXPA04006857A patent/MXPA04006857A/es unknown
- 2003-01-14 BR BR0306901-0A patent/BR0306901A/pt not_active Application Discontinuation
- 2003-01-14 US US10/345,061 patent/US6852731B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-01-14 JP JP2003559982A patent/JP2005527489A/ja active Pending
- 2003-01-14 AU AU2003219661A patent/AU2003219661A1/en not_active Abandoned
- 2003-01-14 CA CA002472960A patent/CA2472960A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20040242884A1 (en) | 2004-12-02 |
| TW200400965A (en) | 2004-01-16 |
| JP2005527489A (ja) | 2005-09-15 |
| CA2472960A1 (en) | 2003-07-14 |
| AU2003219661A8 (en) | 2003-07-30 |
| MXPA04006857A (es) | 2004-12-06 |
| US6852731B2 (en) | 2005-02-08 |
| AU2003219661A1 (en) | 2003-07-30 |
| WO2003059878A2 (en) | 2003-07-24 |
| BR0306901A (pt) | 2004-11-23 |
| EP1472260A2 (en) | 2004-11-03 |
| WO2003059878A3 (en) | 2003-12-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AR038118A1 (es) | Compuestos derivados de la bencinamida del acido 7-oxo-4,7-dihidrotien[2,3-b[piridin-6-carboxilico 3-sustituido que son utiles como antivirales | |
| AR061548A1 (es) | 3-aminopirrolidino-4-lactamas sustituidas como inhibidoras de dipeptidilpeptidasa iv (dpp-iv), composiciones farmaceuticas que las comprenden y el uso de las mismas en el tratamiento de la diabetes ii. | |
| AR043508A1 (es) | 1-amino 1-h-imidazoquinolinas y su uso como inmunomoduladores | |
| AR053120A1 (es) | Aminopiridinas como inhibidores de beta secretasa | |
| AR058419A1 (es) | Compuestos de nucleosidos triciclicos para tratar infecciones virales | |
| AR076319A1 (es) | Derivados de prolina como inhibidores de catepsina | |
| AR064608A1 (es) | Derivados de pirazolo-quinazolina sustituidos, composiciones farmaceuticas que los contienen. proceso para su preparacion y uso de los mismos como agentes anticancer. | |
| ECSP099461A (es) | Compuesto heteromonocíclico y uso del mismo | |
| AR063707A1 (es) | Determinadas amidas sustituidas, el uso de las mismas para el tratamiento de enfermedades mediadas por la inhibicion de la actividad de btk y composiciones farmacéuticas que las comprenden. | |
| AR038703A1 (es) | Derivados de 5-feniltiazol y uso como inhibidor de quinasa p i 3 | |
| UY30897A1 (es) | Derivados de pentafluorotiobenzamidoacetonitrilo, composiciones conteniéndolos y aplicaciones | |
| AR083953A1 (es) | Compuestos para tratar enfermedades neurodegenerativas | |
| PE20120209A1 (es) | DERIVADOS DE IMIDAZO-[1,2-a]-PIRAZOLO [4,3-e]PIRIMIDINA O PIRIMIDO-[1,2-a]-PIRAZOLO [4,3-e]PIRIMIDINA COMO INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA 1 (PDE1) | |
| MX2007006896A (es) | Fenil-metanonas bi- y triciclicas sustituidas como inhibidores del transportador 1 de glicina (glyt-1) para el tratamiento de la enfermedad de alzheimer. | |
| AR052458A1 (es) | Amino-imidazolonas para la inhibicion de beta-secretasa | |
| CO6170361A2 (es) | Composiciones y metodos para modular receptores de c-kit y pdgfr | |
| AR064353A1 (es) | Compuestos y composiciones como inhibidores de la actividad del receptor cannabinoide 1. procesos de obtencion. | |
| AR049388A1 (es) | Heterociclos como inhibidores de aldosterona sintasa | |
| AR044152A1 (es) | Derivados de alquilarilo, metodo de preparacion y uso para el tratamiento de la obesidad | |
| AR086086A1 (es) | Derivados glucosidos y usos de los mismos | |
| AR045260A1 (es) | Compuestos que contienen imidazo-oxima sustituidos | |
| ES2531324T3 (es) | Intermedio para producir un derivado de gamma-aminoácido bicíclico | |
| AR074435A1 (es) | Derivados de 1,3-benzotiazol, medicamentos que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento del cancer. | |
| AR056892A1 (es) | Derivados de cinolin-3-carboxamida, metodos para su preparacion, composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso en la fabricacion de medicamentos para el tratamiento de enfermedades mediadas por la modulacion del receptor gabaa | |
| GB201201744D0 (en) | Novel compounds |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA | Abandonment or withdrawal |
