JP3743490B2 - 熱硬化性感光材料 - Google Patents

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Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、特に薄膜磁気ヘッド用層間絶縁膜等の形成に好適に用いられる熱硬化性感光材料に関する。
【0002】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】
従来、このような熱硬化性のポジ型感光材料としては、特開平3−223702号公報、特開平7−140648号公報等に記載のものが知られている。
【0003】
しかしながら、これらの感光材料は、耐薬品性、耐熱性が十分でなく、また解像性も十分ではなく、これらの点を向上させた熱硬化性感光材料が要望されていた。
【0004】
本発明は、上記要望に応えたもので、露光によるパターン形成において優れた解像性を有すると共に、パターン形成後に加熱することにより硬化反応が進行し、耐薬品性、耐熱性に優れたパターンを与えることができる熱硬化性感光材料を提供することを目的とする。
【0005】
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】
本発明者は、上記目的を達成するため鋭意検討を行った結果、下記一般構造式(1)で示される繰り返し単位を有するクレゾール及び/又はキシレノールノボラック樹脂等のアルカリ可溶性樹脂において部分的に1,2−ナフトキノンジアジド−4−もしくは−5−スルホン酸エステル化された重量平均分子量1,000〜10,000の樹脂100部(重量部、以下同じ)に対して、下記一般構造式(2)で示されるエポキシ系化合物を5〜30部の範囲で配合した組成物が、露光によるパターン形成時には良好な微細加工性を有し、後加熱後には、架橋硬化し、耐溶剤性、耐熱性に優れた皮膜を形成し、絶縁膜等の用途に良好に用いられることを見出し、本発明をなすに至った。
【0006】
従って、本発明は、下記一般構造式(1)で示される繰り返し単位を有する重量平均分子量1,000〜10,000の樹脂100部に対して、下記一般構造式(2)で示されるエポキシ系化合物を5〜30部の割合で含有し、更にこれらを溶解する溶剤を含有することを特徴とする熱硬化性感光材料を提供する。
【0007】
【化3】
Figure 0003743490
(式中、Rは水素原子又は1,2−ナフトキノンジアジド−4−もしくは−5−スルホン酸エステル残基であり、かつ該スルホン酸エステル残基の割合が2.5〜27モル%であり、mは0〜3の整数である。)
【0008】
【化4】
Figure 0003743490
(式中、Xは水素原子又は炭素数1〜6のアルキル基を示し、Yは炭素数1〜6の3価の鎖状もしくは環状の脂肪族基又は炭素数6〜9の3価の芳香族基を示す。また、aは1〜20の正数であり、b及びcは1〜3の正数であるが、b+c=4を満たす。dは0〜3の数である。)
【0009】
以下、本発明につき更に詳しく説明する。
本発明の熱硬化性感光材料は、下記一般構造式(1)で示される繰り返し単位を有する樹脂を含有する。
【0010】
【化5】
Figure 0003743490
【0011】
ここで、Rは水素原子又は1,2−ナフトキノンジアジド−4−もしくは−5−スルホン酸エステル残基であり、かつ該スルホン酸エステル残基の割合が2.5〜27モル%、より好ましくは3.0〜20モル%である。エステル化率が2.5モル%未満の場合には、パターン未露光部のアルカリ現像液に対する溶解阻止効果が十分ではなく、ポジ型パターンが得られず、また、27モル%を超える場合には、露光部のアルカリ水溶液に対する溶解性が十分ではなく、解像性が劣る。また、上記式(1)中、mは0〜3の整数である。
【0012】
上記樹脂の重量平均分子量は、1,000〜10,000であり、1,000より小さいと、後硬化後の耐熱性が十分ではなく、10,000より大きいと、パターン形成時の解像性、感度に劣るおそれがある。
【0013】
本発明の感光材料は、更に下記一般構造式(2)で示されるエポキシ系化合物を含有する。
【0014】
【化6】
Figure 0003743490
【0015】
ここで、Xは、水素原子、又はメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、n−ブチル基、tert−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基等の炭素数1〜6のアルキル基を示す。Yは、炭素数1〜6の3価の鎖状もしくは環状の脂肪族基又は炭素数6〜9の3価の芳香族基を示し、具体例としては下記のものが挙げられる。
【0016】
【化7】
Figure 0003743490
【0017】
また、aは1〜20の正数、好ましくは1〜10の正数である。b,cはそれぞれ1〜3の正数であるが、b+c=4である。dは0〜3の数である。
【0018】
上記エポキシ系化合物は、重量平均分子量が100〜10,000、好ましくは300〜5,000である。
【0019】
このエポキシ系化合物の添加量は、上記樹脂100部に対して5〜30部であることが必要である。5部より少ない場合には、後硬化後の耐溶剤性、耐熱性が十分ではなく、30部より多い場合には、露光時のパターン形成性に劣る。
【0020】
本発明の熱硬化性感光材料は、樹脂と硬化剤(エポキシ系化合物)を固形分濃度が10〜60重量%となるように適当な溶剤に溶解して得られる。溶剤としては、例えば、エチレングリコールモノアルキルエーテル及びそのアセテート類、プロピレングリコールモノアルキルエーテル及びそのアセテート類、ジエチレングリコールモノもしくはジアルキルエーテル類、乳酸アルキルエステル類、アルコキシプロピオン酸アルキルエステル、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類、酢酸ブチル等の酢酸エステル類等が挙げられる。これらの溶剤は、単独又は2種類以上を混合して用いることができる。
【0021】
なお、必要に応じて、塗布性を改良するために、ノニオン系、フッ素系、シリコーン系等の界面活性剤を添加することができる。
【0022】
本発明の熱硬化性感光材料を用いて、放射線照射によるレジストパターンを形成する際の使用法は、特に限定されるものではなく、慣用の方法に従って行うことができる。また、熱硬化したパターンは、レジストパターン形成後、加熱処理を行うことによって得られる。
【0023】
例えば、本発明の組成物溶液をシリコンウエハー等の基材上にスピンコートし、プリベークする。その後、プロキシミティーアライナーやステッパー等の露光装置によって紫外線を照射し、更に現像、リンスすることによって、目的とするレジストパターンを形成することができる。
【0024】
現像液としては、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウム等の無機アルカリ水溶液、トリエタノールアミン、テトラメチルアンモニウムヒドロキシド、コリン等の有機アルカリ水溶液を使用することができる。
【0025】
以上のようにして形成されたレジストパターンを、ホットプレート上や乾燥機中で、130〜200℃、好ましくは150〜200℃で1〜30分程度加熱処理することによって、耐薬品性、耐熱性に優れたパターンを形成することができる。
【0026】
【発明の効果】
本発明による熱硬化性感光材料を用いることによって、簡易な方法で、高感度で解像性に優れた、耐溶剤性、耐熱性の良好なパターンを形成することが可能で、このパターンは、薄膜磁気ヘッド用層間絶縁膜等に好適に用いることができる。
【0027】
【実施例】
以下、製造例、実施例により本発明を具体的に説明するが、本発明は下記の例に制限されるものではない。
【0028】
[製造例]
撹拌機、窒素置換装置、温度計を具備したフラスコ中にp−クレゾール20モル%、m−クレゾール50モル%、3,5−キシレノール30モル%を原料とする重量平均分子量4,500のノボラック樹脂124g、1,2−ナフトキノン−2−ジアジド−5−スルホニルクロライド21.5g、1,4−ジオキサン500gを仕込み、溶解した。この溶液に、室温で、トリエチルアミン8.5gを滴下した。滴下終了後、10時間撹拌を続け、次に反応溶液を大量の0.1N塩酸水溶液中に投入して、析出した樹脂を回収した。回収した樹脂を減圧乾燥機で乾燥して、115gの目的とする感光性樹脂(A)を得た。
【0029】
[実施例1]
上記製造例で得られた部分的に1,2−ナフトキノン−2−ジアジド−5−スルホニルエステル化されたノボラック樹脂(A)35g、下記構造式(3)で示されるエポキシ化合物(B)5g、フッ素系界面活性剤[フロリナートFC−430(住友スリーM製)]0.01gをエトキシエチルアセテート60gに溶解した。この溶液を0.2μmのフィルターで濾過して、目的とする感光性組成物を得た。
【0030】
【化8】
Figure 0003743490
【0031】
得られた組成物をシリコンウエハー上にスピンコートし、その後ホットプレート上で100℃/120秒でプリベークして、膜厚3μmの皮膜を形成した。
【0032】
これをg線ステッパーNSR−1505G2A(ニコン製)にて露光し、2.38%のテトラメチルアンモニウムヒドロキシド水溶液にて現像した。このときの露光量は、300mJ/cm2で、0.8μmのストライプパターンを形成することが可能であった。
【0033】
次に、上記と同様の方法で得られた10μmのストライプパターンが形成されたウエハーをホットプレート上にて150℃で5分加熱した。この加熱後、パターン形状はほぼ維持されたままであった。その後、このウエハーを200℃まで昇温したが、パターンの形状は維持されたままであった。
【0034】
このような熱処理を経たパターンをメチルエチルケトン、2−プロパノール中に室温で10分浸漬したが、溶解やクラックの発生は観測されなかった。
【0035】
[実施例2〜5]
エポキシ系化合物として、表1に示すものを用いた以外は実施例1と同様にして感光性組成物を得、その評価を行った。結果を表1に示す。なお、エポキシ系化合物は、上記式(2)において、X,Y,a,b,cが表1に示すもので、d=0のものを使用した。
【0036】
【表1】
Figure 0003743490
*混合系
**添加量はノボラック樹脂(A)35gに対する添加量であり、括弧内は該樹脂(A)100部に対する配合部数を示す。

Claims (1)

  1. 下記一般構造式(1)で示される繰り返し単位を有する重量平均分子量1,000〜10,000の樹脂100重量部に対して、下記一般構造式(2)で示されるエポキシ系化合物を5〜30重量部の割合で含有し、更にこれらを溶解する溶剤を含有することを特徴とする熱硬化性感光材料。
    Figure 0003743490
    (式中、Rは水素原子又は1,2−ナフトキノンジアジド−4−もしくは−5−スルホン酸エステル残基であり、かつ該スルホン酸エステル残基の割合が2.5〜27モル%であり、mは0〜3の整数である。)
    Figure 0003743490
    (式中、Xは水素原子又は炭素数1〜6のアルキル基を示し、Yは炭素数1〜6の3価の鎖状もしくは環状の脂肪族基又は炭素数6〜9の3価の芳香族基を示す。また、aは1〜20の正数であり、b及びcは1〜3の正数であるが、b+c=4を満たす。dは0〜3の数である。)
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